2-Methylnaphthalene-1-carbonitrile oxide | 1415103-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-Methylnaphthalene-1-carbonitrile oxide
• 英文别名: 2-methylnaphthalene-1-carbonitrile oxide
• CAS: 1415103-21-7
• 化学式: C₁₂H₉NO
• 分子量: 183.21
• InChiKey: HOUCMZLNGYUEGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methylnaphthalene-1-carbonitrile oxide 、 1-苯基-1,3-丁二酮 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以40%的产率得到phenyl(5-methyl-3-(2-methylnaphthalen-1-yl)isoxazol-4-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  含稠环芳环的 3-芳基异恶唑的改进合成

  摘要：

  使用氧化腈环加成 (NOC) 制备含有稠合芳环的空间位阻 3-芳基异恶唑的方法的关键比较表明，使用三乙胺作为碱或二酮、酮酯和酮酰胺偶极体的烯醇钠分别是这种转化的首选方法。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.09.084

文献信息

• CROSSLINKABLE POLYMER MATERIAL, CROSSLINKED POLYMER MATERIAL, AND PRODUCTION METHOD THEREOF
  申请人：SEO Akishige

  公开号：US20120046418A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  The present invention provides a production method of a crosslinkable polymer material which includes adding 2-(glycidyloxy)-1-naphthonitrile oxide or 2-[5-(ethoxycarbonyl)pentyloxy]-1-naphthonitrile oxide by an addition reaction to a polymer material having a multiple bond to which a nitrile oxide is added by an addition reaction so as to introduce a glycidyl group or an ethoxycarbonyl group into the polymer material.

  本发明提供了一种交联聚合物材料的生产方法，其中包括将2-（环氧丙基）-1-萘硝基氧化物或2- [5-（乙氧羰基）戊氧基] -1-萘硝基氧化物通过加成反应添加到具有多重键的聚合物材料中，该聚合物材料通过加成反应添加了硝基氧化物，以便将环氧丙基或乙氧羰基引入聚合物材料中。
• US8507611B2
  申请人：——

  公开号：US8507611B2

  公开（公告）日：2013-08-13
• Improved synthesis of 3-aryl isoxazoles containing fused aromatic rings
  作者：Yousef R. Mirzaei、Matthew J. Weaver、Scott A. Steiger、Alison K. Kearns、Mariusz P. Gajewski、Kevin C. Rider、Howard D. Beall、N.R. Natale

  DOI：10.1016/j.tet.2012.09.084

  日期：2012.12

  A critical comparison of methods to prepare sterically hindered 3-aryl isoxazoles containing fused aromatic rings using the nitrile oxide cycloaddition (NOC) reveal that modification of the method of Bode, Hachisu, Matsuura, and Suzuki (BHMS), utilizing either triethylamine as base or sodium enolates of the diketone, ketoester, and ketoamide dipolarophiles, respectively, was the method of choice for

  使用氧化腈环加成 (NOC) 制备含有稠合芳环的空间位阻 3-芳基异恶唑的方法的关键比较表明，使用三乙胺作为碱或二酮、酮酯和酮酰胺偶极体的烯醇钠分别是这种转化的首选方法。