akuammicine | 639-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 马钱子生物碱
• 英文名称: akuammicine
• 英文别名: cura-2(16),19-dien-17-oic acid methyl ester；Akuammicin；methyl (12Z)-12-ethylidene-8,14-diazapentacyclo[9.5.2.01,9.02,7.014,17]octadeca-2,4,6,9-tetraene-10-carboxylate
• CAS: 639-43-0；7344-80-1
• 化学式: C₂₀H₂₂N₂O₂
• 分子量: 322.407
• InChiKey: AGZMFTKKLPHOMT-KGVSQERTSA-N

物化性质

• 熔点：
  182°
• 比旋光度：
  D16 -745° (c = 0.994 in ethanol)
• 沸点：
  480.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.83
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  41.57
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tryptamine hydrosuccinate 、 secologanin 在 cell-free extracts from Catharanthus roseus 、 还原型辅酶II(NADPH)四钠盐 、 腺嘌呤黄素 作用下， 反应 2.0h， 生成 akuammicine 、 Alstonine, 3,4,5,6-tetrahydro-, (3.α.)- 、 文多灵 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  吲哚生物碱的生物合成。长春花植物的无细胞系统†

  摘要：

  长春花植物的无细胞系统被用于与吲哚生物碱的生物合成有关的各种研究。两种形式的基本构建单元-色胺（5）和secologanin（6）已显示已掺入生物碱长春花碱（7）中。在另一项研究中，该酶系统利用了catharanthine （18）和vindoline（7），并与重要的双吲哚生物中间体3'，4'-anhydrovinblastine1 （17）偶联。后者又被引入并转化为天然生物碱亮氨酸（8），凯瑟琳（9）和长春碱（10），从而提供有关这些复杂分子生物合成的信息。高压液相色谱法对酶混合物的分析揭示了参与18和7偶联的酶。

  DOI：

  10.1002/hlca.19820650716