N-Carbethoxy-1,2-iminoinden | 29238-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: N-Carbethoxy-1,2-iminoinden
• 英文别名: ethyl 6,6a-dihydro-1aH-indeno[1,2-b]azirine-1-carboxylate
• CAS: 29238-29-7
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₂
• 分子量: 203.241
• InChiKey: VNYCOVQEYQDROC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Carbethoxy-1,2-iminoinden 在 sodium azide 、 氯化铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 trans-1-azido-2-ethoxycarbonylaminoindane
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective construction of vicinal diamines. Part 2. Synthesis of indenopyrazines

  摘要：

  The trans-adduct 8 derived from indene and N,N-dichlorourethane serves as a precursor for the cis-1,2-diaminoindane 6 and the trans-diamines 7 and 14. Conversion of 6 and 14 into the triazabenzocyclo-heptafluorenes 1 and 2, respectively, via the indenopyrazines 4 and 5 is described.

  DOI：

  10.1039/p19930001307
• 作为产物：
  描述：

  trans-1-chloro-2-ethoxycarbonylaminoindane 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-Carbethoxy-1,2-iminoinden
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective construction of vicinal diamines. Part 2. Synthesis of indenopyrazines

  摘要：

  The trans-adduct 8 derived from indene and N,N-dichlorourethane serves as a precursor for the cis-1,2-diaminoindane 6 and the trans-diamines 7 and 14. Conversion of 6 and 14 into the triazabenzocyclo-heptafluorenes 1 and 2, respectively, via the indenopyrazines 4 and 5 is described.

  DOI：

  10.1039/p19930001307

文献信息

• [EN] BENZOCYCLOALKYLAMINE DERIVATIVES AS CALCIUM CHANEL ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE BENZOCYCLOALCOYLAMINE UTILES COMME ANTAGONISTES DU CANAL A CALCIUM
  申请人：——

  公开号：WO1996002494A1

  公开（公告）日：1996-02-01

  [EN] Compounds of formula (I), wherein n is 1, 2 or 3; R<1> and R<2> each independently represent hydrogen, C1-6alkyl, C3-6cycloalkyl, or C3-6cycloalkylC1-4alkyl; p and q independently represent 0-4; X represents O, S, NH or, provided that the sum of p and q is at least 1, a bond; and Ar represents phenyl substituted by -Y-CR<3>R<4>-Ph, where Y is oxygen or a bond, R<3> and R<4> are indenpendently, H, methyl or ethyl, provided that R<3> and R<4> are not both H, and Ph is optionally substituted phenyl; and salts thereof are calcium channel antagonists useful in the treatment of ischaemic conditions e.g. stroke.
  [FR] Composés de formule (I), dans laquelle n vaut 1, 2 ou 3; R<1> et R<2> désignent indépendamment hydrogène, alcoyle C1-6, cycloalcoyle C3-6 ou alcoyle C1-4 cycloalcoyle C3-6; p et q représentent indépendamment 0 à 4; X désigne O, S, NH ou une liaison, à condition que la somme de p et q soit au moins 1; et Ar désigne phényle substitué par -Y-CR<3>R<4>-Ph, où Y désigne oxygène ou une liaison; R<3> et R<4> désignent indépendamment l'un de l'autre H, méthyle ou éthyle, à condition que R<3> et R<4> ne désignent pas tous les deux H; et Ph représente phényle éventuellement substitué. Ces composés et leurs sels constituent des antagonistes du canal à calcium utiles dans le traitement d'états ischémiques tels que l'apoplexie.
• Stereoselective construction of vicinal diamines. Part 2. Synthesis of indenopyrazines
  作者：Barry S. Orlek、Diane Lightowler

  DOI：10.1039/p19930001307

  日期：——

  The trans-adduct 8 derived from indene and N,N-dichlorourethane serves as a precursor for the cis-1,2-diaminoindane 6 and the trans-diamines 7 and 14. Conversion of 6 and 14 into the triazabenzocyclo-heptafluorenes 1 and 2, respectively, via the indenopyrazines 4 and 5 is described.