2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)-6-(trifluoromethyl)benzothiazole | 1374581-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)-6-(trifluoromethyl)benzothiazole
• 英文别名: 2-(6-Methoxynaphthalen-2-yl)-6-(trifluoromethyl)-1,3-benzothiazole
• CAS: 1374581-43-7
• 化学式: C₁₉H₁₂F₃NOS
• 分子量: 359.372
• InChiKey: IGCUPRVKAPUAOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基-2-萘甲醛 、 4-氨基-3-碘三氟甲苯 在 magnesium sulfate 、 copper(l) chloride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.0h， 以80%的产率得到2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)-6-(trifluoromethyl)benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  以氢硫化钠为硫代用品的铜催化一锅三组分反应合成苯并噻唑

  摘要：

  铜催化的 2-碘苯胺、醛和 NaSH·n H2O 的一锅三组分反应以良好的收率提供苯并噻唑。当在没有配体的情况下使用 CuCl 作为催化剂时，各种芳香醛和取代的 2-碘苯胺与 NaSH·n H2O 反应生成相应的 2-芳基苯并噻唑，产率为 70-98%。铜催化剂在 NaSH·n H2O 和由 2-碘苯胺和醛缩合形成的芳基碘之间形成 C-S 键中起关键作用。研究发现，NaSH·n H2O 在苯并噻唑的形成过程中起硫替代物和氧化剂的作用。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201101773