α-Aethyl-β-aminoaethylphosphorige Saeure | 42591-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: α-Aethyl-β-aminoaethylphosphorige Saeure
• 英文别名: 1-Ethyl-2-aminoethylphosphorsaeure；1-Aminobutan-2-ylphosphonic acid；1-aminobutan-2-ylphosphonic acid
• CAS: 42591-73-1
• 化学式: C₄H₁₂NO₃P
• 分子量: 153.118
• InChiKey: BVFPXVHAKPSMDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Bis(dimethylamino)-α-aethyl-β-aminoaethylphosphonat 在 盐酸 作用下， 生成 α-Aethyl-β-aminoaethylphosphorige Saeure
  参考文献：
  名称：

  制备酸'β-氨基-乙基膦酸酯

  摘要：

  我们描述了一种新型的，实用的，β-氨基乙基膦酸的合成方法。将由腈产生的有机锂试剂与双（二甲基氨基）氯磷酸酯缩合，然后使用相转移催化进行烷基化，腈基还原和酸水解。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(76)80062-2

文献信息

• Synthesis of homologs of 2-aminoethylphosphonic acid
  作者：M. V. Lazareva、V. V. Perekalin、T. A. Mastryukova

  DOI：10.1007/bf00928629

  日期：1973.6
• Preparation d'acides β-amino-ethyl-phosphoniques
  作者：J. Blanchard、N. Collignon、P. Savignac、H. Normant

  DOI：10.1016/0040-4020(76)80062-2

  日期：1976.1

  We describe a new, practical, synthesis of β-amino ethyl phosphonic acids. Organolithium reagents generated from nitriles are condensed with bis(dimethyl amino) chlorophosphates, followed by alkylation using phase transfer catalysis, reduction of nitrile group, and acid hydrolysis.

  我们描述了一种新型的，实用的，β-氨基乙基膦酸的合成方法。将由腈产生的有机锂试剂与双（二甲基氨基）氯磷酸酯缩合，然后使用相转移催化进行烷基化，腈基还原和酸水解。