S-cytosylmethionine | 55732-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 5'-脱氧核糖核苷
• 英文名称: S-cytosylmethionine
• 英文别名: 5'-deoxy-cytidine；5'-Deoxycytidin；5'-Deoxycytidine；4-amino-1-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-methyloxolan-2-yl]pyrimidin-2-one
• CAS: 55732-41-7
• 化学式: C₉H₁₃N₃O₄
• 分子量: 227.22
• InChiKey: HLPAJQITBMEOML-XVFCMESISA-N

物化性质

• 沸点：
  468.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.74±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5'-chloro-5'-deoxycytidine 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 二甲基亚砜 、 苯 为溶剂， 以51%的产率得到S-cytosylmethionine
  参考文献：
  名称：

  Hrebabecky, Hubert; Brokes, Josef; Beranek, Jiri, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1980, vol. 45, # 2, p. 599 - 605

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] ONE STEP PROCESS FOR THE PREPARATION OF CAPECITABINE<br/>[FR] PROCÉDÉ EN UNE ÉTAPE POUR LA PRÉPARATION DE LA CAPÉCITABINE
  申请人：GENERICS UK LTD

  公开号：WO2011104540A1

  公开（公告）日：2011-09-01

  The present invention relates a one step process for the preparation of capecitabine and analogues thereof, such as galocitabine, sapacitabine, 5'-deoxy-5-fiuoro-N- [(cyclohexyloxy)carbonyl]cytidine, and N-[(heptyloxy)carbonyl]cytarabine.

  本发明涉及一种用于制备卡培他滨及其类似物的一步法过程，例如盖洛他滨、沙帕他滨、5'-去氧-5-氟-N-[(环己氧基)羰基]胞苷和N-[(庚氧基)羰基]胞苷。
• Expanding Radical SAM Chemistry by Using Radical Addition Reactions and SAM Analogues
  作者：Xinjian Ji、Yongzhen Li、Liqi Xie、Haojie Lu、Wei Ding、Qi Zhang

  DOI：10.1002/anie.201605917

  日期：2016.9.19

  chemistry from hydrogen abstraction to radical addition in the reaction of the radical SAM enzyme NosL. This change was achieved by using a substrate analogue containing an olefin moiety. We also showed that two SAM analogues containing different nucleoside functionalities initiate the radical‐based reactions with high efficiencies. The radical adduct with the olefin produced in the reaction was found

  激进小号-adenosyl-升蛋氨酸（SAM）酶利用[4Fe-4S]簇结合SAM，并还原性裂解其碳硫键，产生高反应性5'-脱氧腺苷（dAdo）自由基。在几乎所有情况下，dAdo自由基都会从底物或酶中提取氢原子，从而引发一系列高度多样化的反应。在此，我们报道了基于dAdo自由基的化学在自由基SAM酶NosL反应中从夺氢到自由基加成的变化。这种变化是通过使用含有烯烃部分的底物类似物来实现的。我们还表明，含有不同核苷官能团的两个SAM类似物可高效启动基于自由基的反应。发现反应中生成的烯烃与自由基加合物进行了两个发散反应，并详细研究了该过程的机械原理。我们的研究证明了扩大自由基SAM化学的一种有前途的策略，它提供了一种通过使用自由基SAM依赖性反应来访问含核苷的化合物的有效方法。
• Composition and method for inhibiting platelet aggregation
  申请人：——

  公开号：US20020052337A1

  公开（公告）日：2002-05-02

  This invention is directed to a method of preventing or treating diseases or conditions associated with platelet aggregation. The method is also directed to a method of treating thrombosis. The method comprises administering to a subject a pharmaceutical composition comprising a therapeutic effective amount of P2Y 12 receptor antagonist compound, wherein said amount is effective to bind the P2Y 12 receptors on platelets and inhibit ADP-induced platelet aggregation. The P2Y 12 receptor antagonist compounds useful for this invention include mononucleoside polyphosphates and dinucleoside polyphosphates of general Formula I, or salts thereof. The present invention also provides novel compositions comprising mononucleoside polyphosphates and dinucleoside polyphosphates according to Formula Ia and Ib.

  本发明涉及一种预防或治疗与血小板聚集有关的疾病或症状的方法。该方法还涉及一种治疗血栓形成的方法。该方法包括向受试者给予含有治疗有效量的P2Y12受体拮抗剂化合物的药物组合物，其中所述量有效地结合血小板上的P2Y12受体并抑制ADP诱导的血小板聚集。本发明所用的P2Y12受体拮抗剂化合物包括通式I的单核苷酸多磷酸盐和二核苷酸多磷酸盐，或其盐。本发明还提供了包括通式Ia和Ib的单核苷酸多磷酸盐和二核苷酸多磷酸盐的新型组合物。
• [EN] 5'-DEOXYCYTIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE 5'-DEOXYCYTIDINE
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：WO1999040099A1

  公开（公告）日：1999-08-12

  (EN) Compounds of general formula (I) wherein R1 is each independently hydrogen or a group easily hydrolyzable under physiological conditions; R2 is -(CH2)n-cycloalkyl (wherein cycloalkyl consists of 3 to 5 carbon atoms, n is an integer from 0 to 4), heteroaryl-(lower-alkyl), (lower-alkoxy)-(lower-alkyl), aryloxy-(lower-alkyl), aralkyloxy-(lower-alkyl), (lower-alkylthio)-(lower-alkyl), arylthio-(lower-alkyl), araykylthio-(lower-alkyl), oxo-(lower-alkyl), acylamino-(lower-alkyl), cyclic amino-(lower-alkyl), (2-oxocyclic amino)-(lower-alkyl) wherein the alkylene chain may be further substituted with one or two lower-alkyl group(s) and R3 is iodo, a vinyl or ethynyl group [which groups may be substituted with halogen atom(s), C1-4 alkyl, cycloalkyl, aralkyl, or an aromatic ring which may have one or more hetero atom(s)], are useful in the treatment of malignant diseases and can also be administered together with 5-fluorouracil or derivatives thereof to enhance the antitumour activity of the latter.(FR) L'invention concerne des composés représentés par la formule (I). Dans cette formule, R1 représente hydrogène ou un groupe facilement hydrolysable dans des conditions physiologiques; R2 représente -(CH2)n-cycloalkyle [où cycloalkyle est constitué de 3 à 5 atomes de carbone, n est un nombre entier compris entre 0 et 4], hétéroaryle-(alkyle inférieur), (alcoxy inférieur)-(alkyle inférieur), aryloxy-(alkyle inférieur), aralkyloxy-(alkyle inférieur), (alkylthio inférieur)-(alkyle inférieur), arylthio-(alkyle inférieur), araykylthio-(alkyle inférieur), oxo-(alkyle inférieur), acylamino-(alkyle inférieur), amino cyclique-(alkyle inférieur), (amino 2-oxocyclic)- (alkyle inférieur), où la chaîne alkylène peut être ensuite substituée par un ou deux groupes alkyle inférieur et R3 représente iodo, un groupe vinyle ou éthynyle [lesquels groupes peuvent être substitués par des atomes d'halogène, C1-4 alkyle, cycloalkyle, aralkyle ou un noyau aromatique pouvant comportant un ou plusieurs atomes hétéro]. Ces composés sont utilisés pour traiter des affections malignes et peuvent être administrés avec 5-fluoro-uracil ou des dérivés de celui-ci de manière à améliorer l'activité antitumeur desdits composés.

  化合物的一般式（I），其中R1分别为氢或在生理条件下容易水解的基团；R2为-(CH2)n-环烷基（其中环烷基由3到5个碳原子组成，n为0到4的整数），杂环芳基-(较低烷基)，（较低烷氧）-（较低烷基），芳氧基-(较低烷基)，芳基烷氧基-(较低烷基)，（较低烷硫基）-（较低烷基），芳基硫基-(较低烷基)，芳基烷硫基-(较低烷基)，氧代-(较低烷基)，酰基氨基-(较低烷基)，环状氨基-(较低烷基)，（2-氧代环状氨基）-（较低烷基），其中烷基链可以进一步取代一个或两个较低烷基团，R3为碘、乙烯基或乙炔基[这些基团可以被卤素原子、C1-4烷基、环烷基、芳基烷基或一个或多个杂环原子的芳香环所取代]，用于治疗恶性疾病，并可与5-氟尿嘧啶或其衍生物一起给予，以增强后者的抗肿瘤活性。
• Drug-eluting stents coated with P2Y12 receptor antagonist compound
  申请人：Boyer L. Jose

  公开号：US20060122143A1

  公开（公告）日：2006-06-08

  The present invention provides a P2Y 12 receptor antagonist compound-eluting stent, wherein the stent is coated with one or more P2Y 12 receptor antagonist compounds or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, or hydrate thereof. When the stent is placed in a narrowed or damaged arterial vessel, a therapeutically effective amount of the P2Y 12 receptor antagonist compound is eluted continuously from the stent to the local environment of the stent. The P2Y 12 receptor antagonist compound-eluting stents are useful in preventing thrombosis and restenosis, and are effective in inhibiting the contraction of vascular smooth muscle cells, inhibiting cell proliferation, and reducing inflammation.

  本发明提供了一种P2Y12受体拮抗剂化合物释放支架，其中该支架被涂覆上一种或多种P2Y12受体拮抗剂化合物或其药学上可接受的盐、溶剂或水合物。当该支架放置于狭窄或受损的动脉血管内时，P2Y12受体拮抗剂化合物的治疗有效量将持续从支架中释放到支架的局部环境中。P2Y12受体拮抗剂化合物释放支架在预防血栓形成和再狭窄方面非常有用，并且有效地抑制血管平滑肌细胞的收缩、细胞增殖和减少炎症。