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(+/-)-{2-[2-(2-bromoacetyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl]-4-chlorophenoxy}acetic acid ethyl ester | 1355059-13-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+/-)-{2-[2-(2-bromoacetyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl]-4-chlorophenoxy}acetic acid ethyl ester
英文别名
ethyl 2-[2-[2-(2-bromoacetyl)-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-1-yl]-4-chlorophenoxy]acetate
(+/-)-{2-[2-(2-bromoacetyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl]-4-chlorophenoxy}acetic acid ethyl ester化学式
CAS
1355059-13-0
化学式
C21H21BrClNO4
mdl
——
分子量
466.759
InChiKey
UBGKVXMYRXBCBM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] 1-PHENYL-SUBSTITUTED HETEROCYCLYL DERIVATIVES AND THEIR USE AS PROSTAGLANDIN D2 RECEPTOR MODULATORS
    [FR] DÉRIVÉS D'HÉTÉROCYCLYLE SUBSTITUÉS PAR UN 1-PHÉNYLE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DE LA PROSTAGLANDINE D2
    摘要:
    本发明涉及公式(I)的1-苯基取代的杂环基衍生物,其中X、Y、Z、n、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R10如描述中所述,并且它们作为前列腺素受体调节剂的用途,特别是作为前列腺素D2受体调节剂,在治疗各种前列腺素介导的疾病和紊乱中的用途,以及含有这些化合物的制药组合物和其制备方法。
    公开号:
    WO2012004722A1
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文献信息

  • 1-PHENYL-SUBSTITUTED HETEROCYCLYL DERIVATIVES AND THEIR USE AS PROSTAGLANDIN D2 RECEPTOR MODULATORS
    申请人:Aissaoui Hamed
    公开号:US20130109685A1
    公开(公告)日:2013-05-02
    The present invention relates to 1-phenyl-substituted heterocyclyl derivatives of the formula (I), wherein X, Y, Z, n, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 10 are as described in the description and their use as prostaglandin receptor modulators, most particularly as prostaglandin D 2 receptor modulators, in the treatment of various prostaglandin-mediated diseases and disorders, to pharmaceutical compositions containing these compounds and to processes for their preparation.
    本发明涉及公式(I)中1-苯基取代的杂环基衍生物,其中X、Y、Z、n、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R10如描述中所述,以及它们在各种前列腺素介导的疾病和疾病的治疗中作为前列腺素受体调节剂,特别是作为前列腺素D2受体调节剂的用途,以及包含这些化合物的制药组合物和它们的制备方法。
  • US8575158B2
    申请人:——
    公开号:US8575158B2
    公开(公告)日:2013-11-05
  • [EN] 1-PHENYL-SUBSTITUTED HETEROCYCLYL DERIVATIVES AND THEIR USE AS PROSTAGLANDIN D2 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'HÉTÉROCYCLYLE SUBSTITUÉS PAR UN 1-PHÉNYLE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DE LA PROSTAGLANDINE D2
    申请人:ACTELION PHARMACEUTICALS LTD
    公开号:WO2012004722A1
    公开(公告)日:2012-01-12
    302 Abstract The present invention relates to 1-phenyl-substituted heterocyclyl derivatives of the formula (I), O Y R 5 R 6 N R 2 R 3 R 4 X Z R 1 R 7 R 7 R 10 n (I) 5 wherein X, Y, Z, n, R 1, R 2, R 3, R 4, R 5, R 6, R 7 and R 10 are as described in the description and their use as prostaglandin receptor modulators, most particularly as prostaglandin D 2 receptor modulators, in the treatment of various prostaglandin-mediated diseases and disorders, to pharmaceutical compositions containing these compounds and to processes for their preparation. 10
    本发明涉及公式(I)的1-苯基取代的杂环基衍生物,其中X、Y、Z、n、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R10如描述中所述,并且它们作为前列腺素受体调节剂的用途,特别是作为前列腺素D2受体调节剂,在治疗各种前列腺素介导的疾病和紊乱中的用途,以及含有这些化合物的制药组合物和其制备方法。
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