[5']adenylic acid-(N-benzyloxycarbonyl-L-phenylalanine)-anhydride | 121707-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷酸
• 英文名称: [5']adenylic acid-(N-benzyloxycarbonyl-L-phenylalanine)-anhydride
• 英文别名: [5']Adenylsaeure-(N-benzyloxycarbonyl-L-phenylalanin)-anhydrid；[[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl] (2S)-3-phenyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoate
• CAS: 121707-73-1
• 化学式: C₂₇H₂₉N₆O₁₀P
• 分子量: 628.535
• InChiKey: LOLNWKDXLRPRDE-ZFHKKGHBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  231
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5']adenylic acid-(N-benzyloxycarbonyl-L-phenylalanine)-anhydride 在 钯 、 溶剂黄146 作用下， 生成 [[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-氨基嘌呤-9-基)-3,4-二羟基四氢呋喃-2-基]甲氧基-羟基磷酰](2S)-2-氨基-3-苯丙酸酯
  参考文献：
  名称：

  Moldave et al., Journal of Biological Chemistry, 1959, vol. 234, p. 841,843

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基-L-苯丙氨酸 、 5'-腺嘌呤核苷酸 在 吡啶 、 水 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 生成 [5']adenylic acid-(N-benzyloxycarbonyl-L-phenylalanine)-anhydride
  参考文献：
  名称：

  Moriguchi, Tomohisa; Yanagi, Terukazu; Wada, Takeshi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1999, # 13, p. 1859 - 1865

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Moldave et al., Journal of Biological Chemistry, 1959, vol. 234, p. 841,843
  作者：Moldave et al.

  DOI：——

  日期：——
• Moriguchi, Tomohisa; Yanagi, Terukazu; Wada, Takeshi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1999, # 13, p. 1859 - 1865
  作者：Moriguchi, Tomohisa、Yanagi, Terukazu、Wada, Takeshi、Sekine, Mitsuo

  DOI：——

  日期：——