tetrapyrido[3,2-a:2’,3’-c:3’-c:3’’,2’’-h:2’’’,3’’’-j]phenazine | 168646-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 菲咯啉
• 英文名称: tetrapyrido[3,2-a:2’,3’-c:3’-c:3’’,2’’-h:2’’’,3’’’-j]phenazine
• 英文别名: tetrapyrido[3,2-a:2′,3′-c:3′′,2′′-h:2′′′,3′′′-j]phenazine；tetrapyrido<3,2-a:2',3'-c:3'',2''-h:2''',3'''-j>phenazine；tetrapyrido[3,2-a:2',3'-c:3",2"-h:2''',3'''-j]phenazine；tetrapyrido[3,2-a:2',3'-c:3'',2'''-h:2''',3'''-j]phenazine；tetrapyrido[3,2-a:2',3'-c:3'',2''-h,2''',3'''-j]phenazine；tetrapyrido[3,2-a:2',3'-c:3'',2''-h:2''',3'''-j]phenazine；2,8,11,17,23,26-hexazaheptacyclo[16.12.0.03,16.04,9.010,15.019,24.025,30]triaconta-1,3(16),4(9),5,7,10(15),11,13,17,19(24),20,22,25(30),26,28-pentadecaene
• CAS: 168646-52-4
• 化学式: C₂₄H₁₂N₆
• 分子量: 384.399
• InChiKey: DAPVQZFHUDQVIM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >295 °C
• 沸点：
  752.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.516±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  77.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Os(1,4,5,8- tetraazaphenanthrene)₂Cl₂ 、 tetrapyrido[3,2-a:2’,3’-c:3’-c:3’’,2’’-h:2’’’,3’’’-j]phenazine 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 9.0h， 以6%的产率得到[{Os(1,4,5,8- tetraazaphenanthrene)₂}₂(tetrapyrido-[3,2-a:2',3'-c:3'',2''-h:2''',3'''-j]phenazine)]Cl₄
  参考文献：
  名称：

  一种用于核 DNA 的双核锇 (II) 复合物近红外纳米探针

  摘要：

  为了开发光稳定的近红外细胞成像探针，报道了一种合成含有 Os(TAP) 2片段的杂配 Os II复合物的便捷途径。该方法用于合成双核 Os II复合物 [{Os(TAP) 2 } 2 tpphz] 4+ (其中 tpphz = tetrapyrido[3,2-a:2′,3′-c:3″,2′ '-h:2‴,3'''-j]吩嗪和 TAP = 1,4,5,8- 四氮杂菲）。结合共振拉曼光谱和时间分辨吸收光谱以及计算研究，对新复合物的激发态动力学进行了剖析。这些研究表明，尽管该复合物有几个接近的激发态，但它的近红外、NIR、发射（λmax = 780 nm）是由于基于低位 Os → TAP 的3 MCLT 状态。基于细胞的研究表明，与它的 Ru II类似物不同，这种新的复合物既没有细胞毒性也没有光细胞毒性。然而，由于它具有高度的光稳定性和活细胞渗透性，并在生物光学窗口内显示 NIR 发光，因此其特

  DOI：

  10.1021/jacs.1c10325
• 作为产物：
  描述：

  1,10-邻二氮杂菲-5,6-二酮 在 ammonium acetate 作用下， 以Ca. 43 %的产率得到tetrapyrido[3,2-a:2’,3’-c:3’-c:3’’,2’’-h:2’’’,3’’’-j]phenazine
  参考文献：
  名称：

  基于大 π 共轭桥配体的 {Dy2} 配合物的慢磁弛豫行为

  摘要：

  基于大型 π 共轭桥接配体的双核镧系元素单分子磁体 (Ln-SMM) 已显示出实现出色 SMM 性能的潜力。然而，直到现在，他们的成员仍然稀少。在这项工作中，制备了一种新型双核 Ln-SMM，其具有大的 π 共轭桥接配体 [Dy 2 (hfac) 6 (tpphz)]·CH 2 Cl 2 ( 1 )。它的两个 Dy III中心被大的 π 共轭四吡啶并 [3,2-a:2',3'-c:3'',2''-h:2''',3''' 螯合和桥接-j]吩嗪 (tpphz) 配体。三个 1,1,1,5,5,5-六氟乙酰丙酮 (hfac - ) 离子作为末端配体进一步完善了每个 Dy 的正方形反棱镜配位几何结构三中心。磁测量显示1表现出具有单个磁弛豫过程的零场 SMM 行为。有效能垒 ( U eff ) 为 13.79 K。有趣的是，当施加直流场时，进一步观察到双重弛豫行为，包括分离良好的慢弛豫 (SR) 和快速弛豫

  DOI：

  10.1016/j.poly.2022.116271

文献信息

• Stacking-interaction-induced host–guest chemistry and Borromean rings based on a polypyridyl ligand
  作者：Hai-Ning Zhang、Wen-Xi Gao、Yu-Xin Deng、Yue-Jian Lin、Guo-Xin Jin

  DOI：10.1039/c7cc09448e

  日期：——

  Template-free molecular Borromean rings and open-ended molecular capsules were constructed via precisely controlled stacking interactions.

  无模板分子博罗梅安环和开放式分子胶囊是通过精确控制的堆叠相互作用构建的。
• Self-assembled [2]catenane in trapezoidal metallacycles with [Cp*Ir]-corners
  作者：Naifang Liu、Sheng-Li Huang、Xiaogang Liu、He-Kuan Luo、T. S. Andy Hor

  DOI：10.1039/c7cc08009c

  日期：——

  The metallacyclic assembly of [2]catenanes was investigated by optimising the cavity size of trapezoidal rings.

  [2]猫环的金属环组装是通过优化梯形环的空腔尺寸来研究的。
• Bimetallic Copper/Ruthenium/Osmium Complexes: Observation of Conformational Differences Between the Solution Phase and Solid State by Atomic Pair Distribution Function Analysis
  作者：Zhu‐Lin Xie、Xiaolin Liu、Andrew J. S. Valentine、Vincent M. Lynch、David M. Tiede、Xiaosong Li、Karen L. Mulfort

  DOI：10.1002/anie.202111764

  日期：2022.1.26

  The solution phase structure of five bimetallic CuI/RuII/OsII complexes was revealed by high-energy X-ray scattering and pair distribution function analysis (HEXS/PDF). Assisted by computational simulation, conformational differences of the complexes in the solution and solid states were identified with sub-Ångström resolution.

  通过高能 X 射线散射和对分布函数分析 (HEXS/PDF) 揭示了五种双金属 Cu I /Ru II /Os II配合物的溶液相结构。在计算模拟的辅助下，以亚埃分辨率确定了溶液和固态配合物的构象差异。
• [EN] ANTIMICROBIAL AGENT<br/>[FR] AGENT ANTIMICROBIEN
  申请人：UNIV SHEFFIELD

  公开号：WO2020201754A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  A compound according to formula (I) or formula (la), and a composition comprising the compound for use as an antimicrobial: wherein, X1, X2, X3 and X4 are each independently selected from: N, O, S; Y1 and Y2 are each independently selected from: N, O, S, C(Ra); M1 and M2 are each a metal centre; R1, R2, R3, R4 and Ra are each independently selected from: hydrogen, alkyl, alkenyl, aryl, halogen, haloalkyl, haloalkenyl, haloaryl, hydroxy, alkoxy, carboxylic acid, amino, amido, nitro or combination thereof; A1, A2, A3 and A4 are each bidentate ligands; and rings D1 and D2 are each independently comprise one or more heteroatoms selected from N, O, S, C(Ra); wherein said compound is for use as an antimicrobial.

  根据公式（I）或公式（la）的化合物，以及包含该化合物用作抗微生物剂的组合物：其中，X1、X2、X3和X4分别独立选择自：N、O、S；Y1和Y2分别独立选择自：N、O、S、C（Ra）；M1和M2分别是金属中心；R1、R2、R3、R4和Ra分别独立选择自：氢、烷基、烯基、芳基、卤素、卤代烷基、卤代烯基、卤代芳基、羟基、烷氧基、羧酸、氨基、酰胺基、硝基或它们的组合；A1、A2、A3和A4分别是双齿配体；环D1和D2分别独立包含一个或多个来自N、O、S、C（Ra）的杂原子；其中所述化合物用作抗微生物剂。
• Effect of the bridge structure on the binding mode of the binuclear ruthenium complex to native DNA
  作者：Bo Ram Jeon、Nataraj Chitrapriya、Min Ik Kwak、Maeng-Joon Jung、Seog K. Kim、Yoon Jung Jang

  DOI：10.1016/j.molstruc.2019.126954

  日期：2020.1

  bis-Ru-bip, and bis-Ru-tatpp complexes. The structures of the connecting bridge of bis-Ru complexes were different. The absorption and reduced linear dichroism spectrum showed that the planar linker moiety of the bis-Ru-tatpp complex is inserted between the DNA base-pairs despite the steric hindrance originating from its large ruthenium ligand part, whereas the bis-Ru-bip complex has flexible linker binds

  摘要 钌 (II) 多吡啶二聚体含有大的平面芳香桥配体 [μ-(tpphz)(phen)4Ru2]4+ (phen = 1,10-菲咯啉, tpphz = 四吡啶并[3,2-a:2',3' -c:3", 2"-h:2‴, 3‴-j]吩嗪,双-Ru-tpphz)被合成并通过元素分析和1H核磁光谱表征。将合成的 bis-Ru-tpphz 与 DNA 的结合模式与 bis-Ru-bip 和 bis-Ru-tatpp 复合物的结合模式进行了比较。双钌配合物的连接桥结构不同。吸收和降低的线性二色性光谱表明双-Ru-tatpp 复合物的平面连接部分插入 DNA 碱基对之间，尽管其大的钌配体部分存在空间位阻，而双-Ru-bip 复合物具有柔性接头结合在 DNA 的凹槽处。bis-Ru-tpphz 复合物的结合模式与其他两种复合物形成对比，它融合了比 bis-Ru-tatpp 复合物更短的桥配体。双-Ru-tpphz