2-iodo-3-methyl-1,4-naphthoquinone | 109542-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-iodo-3-methyl-1,4-naphthoquinone
• 英文别名: 1,4-Naphthalenedione, 2-iodo-3-methyl-；2-iodo-3-methylnaphthalene-1,4-dione
• CAS: 109542-37-2
• 化学式: C₁₁H₇IO₂
• 分子量: 298.08
• InChiKey: XISVUBYCUMALTM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  152-155 °C
• 沸点：
  347.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.85±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲萘醌 在 吡啶 、 叠氮基三甲基硅烷 、 碘 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-iodo-3-methyl-1,4-naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  2,3-Dimethoxy-5-methyl-1,4-benzoquinones and 2-methyl-1,4-naphthoquinones: glycation inhibitors with lipid peroxidation activity

  摘要：

  Anti-glycation activity of our anti-oxidant quinone library was measured and several 2,3-dimetlioxy-5-methyl-1,4-benzoquinones and 2-methyl-1,4-naphthoquinones were identified as novel inhibitors of glycation, of which 2,3-dimethoxy-5-methyl-1,4-benzoquinones 13b is the most potent glycation inhibitor with around 50 muM of the IC50 value. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.12.029

文献信息

• Sharma, J.; Singh, P. K.; Singh, K. P., Organic Preparations and Procedures International, 1995, vol. 27, # 1, p. 84 - 86
  作者：Sharma, J.、Singh, P. K.、Singh, K. P.、Khanna, R. N.

  DOI：——

  日期：——
• Aldersley, Michael F.; Dean, Francis M.; Mann, Brian E., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 2217 - 2222
  作者：Aldersley, Michael F.、Dean, Francis M.、Mann, Brian E.

  DOI：——

  日期：——
• Sharma J., Singh P. K., Singh K. P., Khanna R. N., Org. Prep. and Proced. Int, 27 (1995) N 1, S 84-86
  作者：Sharma J., Singh P. K., Singh K. P., Khanna R. N.

  DOI：——

  日期：——
• ALDERSLEV M. F.; DEAN F. M.; MANN B. E., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1986) N 12, 2217-2222
  作者：ALDERSLEV M. F.、 DEAN F. M.、 MANN B. E.

  DOI：——

  日期：——