4-acetoxy-2-acetyl-3-methyl-1-naphthol | 40508-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-acetoxy-2-acetyl-3-methyl-1-naphthol
• 英文别名: 1-(4-acetoxy-1-hydroxy-3-methyl-naphthalen-2-yl)-ethanone；3-Acetyl-4-hydroxy-2-methyl-1-naphthyl acetate；(3-acetyl-4-hydroxy-2-methylnaphthalen-1-yl) acetate
• CAS: 40508-46-1
• 化学式: C₁₅H₁₄O₄
• 分子量: 258.274
• InChiKey: XIMOYJKVVFXFPR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  102-103 °C
• 沸点：
  431.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.245±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-acetoxy-2-acetyl-3-methyl-1-naphthol 、 L-脯氨酸 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 5-acetoxy-6,7c-dimethyl-(11ar)-9,10,11,11a-tetrahydro-7H-naphtho[2,1-e]pyrrolo[2,1-b][1,3]oxazine
  参考文献：
  名称：

  A novel sterically mediated transformation of proline

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01336a066
• 作为产物：
  描述：

  维生素 K4 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以40%的产率得到4-acetoxy-2-acetyl-3-methyl-1-naphthol
  参考文献：
  名称：

  Sharma, P. K.; Khanna, R. N., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 9, p. 891

  摘要：

  DOI：

文献信息

• COHEN N.; BLOUNT J. F.; LOPRESTI R. J.; TRULLINGER D. P., J. ORG. CHEM., 1979, 44, NO 22, 4005-4007
  作者：COHEN N.、 BLOUNT J. F.、 LOPRESTI R. J.、 TRULLINGER D. P.

  DOI：——

  日期：——
• SHARMA, P. K.;KHANNA, R. N., INDIAN J. CHEM., 1984, 23, N 9, 891
  作者：SHARMA, P. K.、KHANNA, R. N.

  DOI：——

  日期：——
• A novel sterically mediated transformation of proline
  作者：Noal Cohen、John F. Blount、Rocco J. Lopresti、Daniel P. Trullinger

  DOI：10.1021/jo01336a066

  日期：1979.10
• Sharma, P. K.; Khanna, R. N., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 9, p. 891
  作者：Sharma, P. K.、Khanna, R. N.

  DOI：——

  日期：——