(R)-1-(4-phenyl-1,12-dihydronaphtho[2',3':5,6]cyclohepta[1,2-b]pyrrol-12-yl)propan-2-one | 1613407-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (R)-1-(4-phenyl-1,12-dihydronaphtho[2',3':5,6]cyclohepta[1,2-b]pyrrol-12-yl)propan-2-one
• 英文别名: 1-[(11R)-17-phenyl-13-azatetracyclo[8.8.0.02,7.012,16]octadeca-1(10),2,4,6,8,12(16),14,17-octaen-11-yl]propan-2-one
• CAS: 1613407-01-4
• 化学式: C₂₆H₂₁NO
• 分子量: 363.459
• InChiKey: QEYVOMMVMPRTLW-RUZDIDTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  32.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-萘甲醛 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 氯[2-(二叔丁基磷)二苯基]金 、 9-amino(9-deoxy)epi cinchonine 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 双三氟甲烷磺酰亚胺银盐 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (R)-1-(4-phenyl-1,12-dihydronaphtho[2',3':5,6]cyclohepta[1,2-b]pyrrol-12-yl)propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  结合金和有机催化：环状吡咯的简便不对称合成

  摘要：

  金鸡纳生物碱衍生的伯胺和 Au I-膦催化剂的组合允许在温和的反应条件下选择性地对吡咯的两个相邻碳原子进行C → H 官能化。这种连续的双重活化以优异的产率和对映选择性提供了七元环环化吡咯衍生物。

  DOI：

  10.1002/chem.201400407

文献信息

• Merging Gold and Organocatalysis: A Facile Asymmetric Synthesis of Annulated Pyrroles
  作者：Daniel Hack、Charles C. J. Loh、Jan M. Hartmann、Gerhard Raabe、Dieter Enders

  DOI：10.1002/chem.201400407

  日期：2014.4.1

  cinchona‐alkaloid‐derived primary amine and AuI–phosphine catalysts allowed the selective CH functionalization of two adjacent carbon atoms of pyrroles under mild reaction conditions. This sequential dual activation provides seven‐membered‐ring‐annulated pyrrole derivatives in excellent yields and enantioselectivities.

  金鸡纳生物碱衍生的伯胺和 Au I-膦催化剂的组合允许在温和的反应条件下选择性地对吡咯的两个相邻碳原子进行C → H 官能化。这种连续的双重活化以优异的产率和对映选择性提供了七元环环化吡咯衍生物。