trans-α,α'-stilbenediol dibenzoate | 1924-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: trans-α,α'-stilbenediol dibenzoate
• 英文别名: trans-Stilbendiol-dibenzoat；trans-α,α'-Stilbendiol-dibenzoat；Alpha,alpha'-bis(benzoyloxy)-trans-stilbene；[(E)-2-benzoyloxy-1,2-diphenylethenyl] benzoate
• CAS: 1924-29-4
• 化学式: C₂₈H₂₀O₄
• 分子量: 420.464
• InChiKey: QYLJEUXMIASKKU-OCEACIFDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-α,α'-stilbenediol dibenzoate 在 lithium amalgam 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以87%的产率得到苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Horner, Leopold; Dickerhof, Karlheinz, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 4, p. 1615 - 1622

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰溴 在 四丁基高氯酸铵 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以78%的产率得到trans-α,α'-stilbenediol dibenzoate
  参考文献：
  名称：

  Electroreductive Coupling of Aromatic Acyl Bromides to 1,2-Diketones

  摘要：

  芳香酰溴的直接电还原反应生成了芳香1,2-二酮。在含有四丁基高氯酸铵作为支持电解质的乙腈中，使用铅阴极获得了最佳结果。带有供电子基团的芳香酰溴能够以中等至良好的产率生成1,2-二酮，而带有吸电子基团的芳香酰溴则仅生成酰基化内二醇。

  DOI：

  10.1246/bcsj.74.755

文献信息

• 2,2-Dibutyl-1,3,2-dioxastannolens
  作者：Alwyn G. Davies、Jalal A.-A. Hawari

  DOI：10.1039/p19830000875

  日期：——

  Acyloins or their enediol carbonates (vinylene carbonates) react with dibutyltin oxide or dibutyltin dimethoxide to give 2,2-dibutyl-1,3,2-dioxastannolens [e.g.(A)].[graphic omitted]

  环糊精或其碳酸亚乙烯酯（碳酸亚乙烯酯）与二丁基氧化锡或二甲基二丁基锡反应，生成2,2-二丁基-1,3,2-二氧黄烷醇[例如（A）]。
• Catalyst components for the polymerization of olefins
  申请人：BASELL POLIOLEFINE ITALIA S.R.L.

  公开号：US10246532B2

  公开（公告）日：2019-04-02

  A solid catalyst component which exhibits high activity and stereospecificity in the polymerization of olefins made from or containing Mg, Ti and an electron donor of formula (I) where R and R1 are selected from the group consisting of C1-C20 hydrocarbon groups, C6-C14 aryl or alkylaryl groups hydrocarbon groups, optionally containing a heteroatom selected from the group consisting of halogens, P, S, N, and O; R2 to R11 groups, equal to or different from each other, are hydrogen, halogen or C1-C15 hydrocarbon groups which can be optionally fused together to form one or more cycles with the proviso that R6 and R11 cannot join together to form a phenyl ring.

  一种固体催化剂组分，在由 Mg、Ti 和式 (I) 电子供体制成或含有这些物质的烯烃聚合过程中具有高活性和立体特异性 其中 R 和 R1 选自 C1-C20 烃基、C6-C14 芳基或烷基芳基烃基组成的组，可选择含有一个选自卤素、P、S、N 和 O 组成的组的杂原子；R2 至 R11 基团彼此相同或不同，均为氢、卤素或 C1-C15 烃基，可选择融合在一起形成一个或多个循环，但 R6 和 R11 不能连接在一起形成苯环。
• Horner, Leopold; Dickerhof, Karlheinz, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 4, p. 1603 - 1614
  作者：Horner, Leopold、Dickerhof, Karlheinz

  DOI：——

  日期：——
• Highly reactive copper- and nickel mediated coupling of aroyl chlorides
  作者：Tse Chong Wu、Reuben D. Rieke

  DOI：10.1021/jo00245a053

  日期：1988.5
• Methylsulfinyl (Dimsyl) Anion as Umpolung Catalyst for the Chemoselective Cross-Benzoin Reaction of α-Diketones with Aldehydes
  作者：Olga Bortolini、Giancarlo Fantin、Valeria Ferretti、Marco Fogagnolo、Pier Paolo Giovannini、Alessandro Massi、Salvatore Pacifico、Daniele Ragno

  DOI：10.1002/adsc.201300652

  日期：2013.11.11

  AbstractThe hitherto unreported ability of the methylsulfinyl carbanion (dimsyl anion) to generate acyl anion equivalents is described. The dimsyl anion, in fact, efficiently catalyzes chemoselective intermolecular cross‐benzoin condensations of diaryl α‐diketones (benzils) with various aromatic and aliphatic aldehydes to give the corresponding aryl‐aryl and aryl‐alkyl benzoin benzoates in an atom‐economic fashion. The dimsyl anion acts as an environmentally friendly alternative to the toxic cyanide anion and it is obtained by in situ deprotonation of dimethyl sulfoxide (DMSO) solvent with a catalytic amount of a strong base, potassium tert‐butoxide (t‐BuOK) the optimal promoter. The assumption that the methylsulfinyl carbanion is the active catalyst in the title transformation is supported by electrospray ionization mass spectrometry (ESI‐MS) experiments.magnified image

表征谱图