1-(6-methoxy-3-methylbenzofuran-2-yl)ethanone | 23911-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 1-(6-methoxy-3-methylbenzofuran-2-yl)ethanone
• 英文别名: 1-(6-methoxy-3-methyl-benzofuran-2-yl)-ethanone；1-(6-Methoxy-3-methyl-benzofuran-2-yl)-aethanon；2-Acetyl-6-methoxy-3-methylbenzofuran；1-(6-methoxy-3-methyl-1-benzofuran-2-yl)ethanone
• CAS: 23911-57-1
• 化学式: C₁₂H₁₂O₃
• 分子量: 204.225
• InChiKey: ICSNQAOCHLZCKL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  77 °C
• 沸点：
  322.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.146±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(6-methoxy-3-methylbenzofuran-2-yl)ethanone 在 sodium hydroxide 、 甲酸 、 碘 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇甲醚 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3-(6-Methoxy-3-methyl-benzofuran-2-yl)-2,2-dimethyl-but-3-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Rao, K. V. B.; Iyer, R. N., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 11, p. 992 - 995

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-methylbenzofuran-6-ol 在 盐酸 、 乙醚 、 potassium carbonate 、 丙酮 作用下， 生成 1-(6-methoxy-3-methylbenzofuran-2-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Mackenzie et al., Journal of the Chemical Society, 1949, p. 2058

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Facile microwave-assisted synthesis of substituted benzofuran derivatives
  作者：Junqiang Liu、Chenggen Mi、Xuemei Tang、Yuan Cao、Zicheng Li、Wencai Huang

  DOI：10.1007/s11164-013-1104-5

  日期：2014.5

  A series of benzofuran derivatives have been synthesized by use of a microwave-assisted process. Substituted or unsubstituted ο -hydroxyacetophenone and salicylaldehyde reacted with ethyl bromoacetate, ω-bromoacetophenone, or chloroacetone under the action of potassium carbonate in DMF to yield substituted benzofuran derivatives. Compared with conventional heating, this microwave-assisted synthetic

  通过使用微波辅助方法已经合成了一系列苯并呋喃衍生物。在DMF中碳酸钾的作用下，取代或未取代的 邻 羟基苯乙酮和水杨醛与溴乙酸乙酯，ω-溴苯乙酮或氯丙酮反应，生成取代的苯并呋喃衍生物。与常规加热相比，该微波辅助合成工艺具有操作更方便，反应时间更短，产率更高的优点。
• RAO, K. V. B.;IYER, R. N., INDIAN J. CHEM., 1980, 19, N 11, 992-995
  作者：RAO, K. V. B.、IYER, R. N.

  DOI：——

  日期：——
• Mackenzie et al., Journal of the Chemical Society, 1949, p. 2058
  作者：Mackenzie et al.

  DOI：——

  日期：——
• Rao, K. V. B.; Iyer, R. N., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 11, p. 992 - 995
  作者：Rao, K. V. B.、Iyer, R. N.

  DOI：——

  日期：——