t-butylchlorosilane | 98194-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: t-butylchlorosilane
• 英文别名: tert-butyl-chlorosilane；trimethylsilyl chloride；TBSCl；chlorotrimethylmethylsilane；t-butylsilyl chloride；Tert-butyl-chloro-silane；tert-butyl(chloro)silane
• CAS: 98194-56-0
• 化学式: C₄H₁₁ClSi
• 分子量: 122.67
• InChiKey: UTYRQCFTOYUATF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  67.6±7.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.53
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  紫杉醇 、 t-butylchlorosilane 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以95%的产率得到2-TBS-paclitaxel
  参考文献：
  名称：

  Micelle composition of polymer and passenger drug

  摘要：

  疏水药物通过封装在胶束组合物中增加溶解度，变得更加实用用于治疗。胶束组合物可能包括辅料生育酚和/或药物的前药配方。胶束延长药物在其中保持的时间，以改善药物循环时间，从而提高药物输送。用于胶束封装的疏水药物可能包括雷帕霉素、格兰达霉素和紫杉醇。这些胶束组合物的给药不需要克雷莫福尔EL或吐温80，避免了与这些产品相关的严重副作用，这些副作用以前会伴随着这种药物的给药。

  公开号：

  US20060251710A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-Butylsilan 在 盐酸 、 乙醚 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 以88%的产率得到t-butylchlorosilane
  参考文献：
  名称：

  Lewis碱催化的甲硅烷选择性氯化反应

  摘要：

  据报道，双官能甲硅烷R 2 SiHCl，RSiHCl 2和RSiH 2 Cl的制备容易，选择性高。通过氯化R 2 SiH 2和RSiH 3在浓盐酸/乙醚溶液中，Si-Cl键的逐步引入很容易受温度和反应时间的控制，适用于多种基材。在一项组合的实验和计算研究中，我们建立了一种新的Si-H键激活模式，该模式由路易斯碱（例如醚，胺，膦和氯离子）辅助。对基本反应机理的阐明表明，通过氢键网络的酒精辅助同样有效且具有选择性。值得注意的是，在中等反应条件下未观察到烷氧基硅烷或硅氧烷的形成。

  DOI：

  10.1002/chem.201803921

文献信息

• Synthesis of iboga alkaloids by Pd-catalyzed heteroannulation of 2-iodoaniline with an internal alkyne as the key step
  作者：Goutam Kumar Jana、Surajit Sinha

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.01.037

  日期：2010.3

  internal alkyne-substituted isoquinuclidine and 2-iodoaniline. The final cyclization was done using Trost’s Pd(II)–Ag(I) mixed-metal-mediated cyclization method originally developed for the synthesis of ibogamine. Both exo- (iboga) and endo-isomers (epi-iboga) at C-19 substitution with –CO2Me have been reported.

  描述了一种方便的合成途径至伊博加支架。重要的步骤包括在内部炔烃取代的异喹核苷和2-碘苯胺之间形成钯催化的区域特异性吲哚。最后的环化反应是使用Trost最初为合成ibogamine合成的Pd（II）-Ag（I）混合金属介导的环化方法完成的。两个外- （iboga）和内切于与-CO C-19取代-异构体（外延iboga）2我已经报道。
• Therapeutic compounds
  申请人：——

  公开号：US20040102435A1

  公开（公告）日：2004-05-27

  Compounds of the formula (I) for use as an estrogen receptor-&bgr;-selective ligand are described wherein: X is O or S; and R 1 , R 3 R 6 are as described in the specification. The use of these compounds in treating Alzheimer's disease, anxiety disorders, depressive disorders, osteoporosis, cardiovascular disease, rheumatoid arthritis and prostate cancer is described; as are processes for making them.

  描述了用作雌激素受体β选择性配体的化合物的公式(I)，其中：X为O或S；R1，R3和R6如规范中所述。描述了这些化合物在治疗阿尔茨海默病、焦虑症、抑郁症、骨质疏松症、心血管疾病、类风湿性关节炎和前列腺癌中的用途；以及制备它们的过程。
• Towards tetrasilabicyclo[1.1.0]butane: reductive coupling of 1--butyl-2,2-dimesityl-1,1,2-trichlorodisilane
  作者：Scott Collins、James A. Duncan、Yoshio Kabe、Shu Murakami、Satoru Masamune

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98850-6

  日期：1985.1

  hydrolysis of the reaction mixture, products (-) that may arise from insertion of oxygen into or the addition of water across the Si-Si bonds of 1,3-di--butyl-2,2,4,4-tetramesityltetrasilabicyclo-[1.1.0]butane ().

  在反应混合物的氧化或水解作用下，使用锂-萘将1--丁基-2,2-二甲基-1,1,2-三氯乙硅烷进行还原偶合，可制得可能由于将氧气插入或注入氧气而产生的产物（- ）。在1,2,3,2-二丁基-2,2,4,4-四甲苯基四硅双环-[1.1.0]丁烷的Si-Si键上加水（）。
• Therapeutic benzothiazole compounds
  申请人：Barlaam Bernard

  公开号：US20060111408A1

  公开（公告）日：2006-05-25

  Compounds of the formula (I) for use as an estrogen receptor -β-selective ligand are described wherein: X is O or S; and R 1 , R 3 -R 6 are as described in the specification. The use of these compounds in treating Alzheimer's disease, anxiety disorders, depressive disorders, osteoporosis, cardiovascular disease, rheumatoid arthritis and prostate cancer is described; as are processes for making them.

  本文描述了化学式（I）的化合物，可用作雌激素受体-β选择性配体，其中X为O或S；R1、R3-R6如规范中所述。描述了在治疗阿尔茨海默病、焦虑症、抑郁症、骨质疏松症、心血管疾病、类风湿性关节炎和前列腺癌方面使用这些化合物的方法，以及制备它们的过程。
• ER-beta-selective ligands
  申请人：Barlaam Bernard

  公开号：US20070208066A1

  公开（公告）日：2007-09-06

  Compounds of the formula (I) for use as an estrogen receptor -β-selective ligand are described wherein: X is O or S; and R 1 , R 3 -R 6 are as described in the specification. The use of these compounds in treating Alzheimer's disease, anxiety disorders, depressive disorders, osteoporosis, cardiovascular disease, rheumatoid arthritis and prostate cancer is described; as are processes for making them.

  本文描述了化学式（I）的化合物，用作雌激素受体-β选择性配体，其中X为O或S；R1，R3-R6如规范所述。描述了在治疗阿尔茨海默病，焦虑症，抑郁症，骨质疏松症，心血管疾病，类风湿性关节炎和前列腺癌方面使用这些化合物的方法，以及制造它们的过程。