(+/-)cis-2-chlorocyclopentylamine | 61888-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: (+/-)cis-2-chlorocyclopentylamine
• 英文别名: (+/-)-cis-2-chloro-1-amino-cyclopentane；(+/-)-cis-2-Chlor-1-amino-cyclopentan；DL-cis-1-Amino-2-chlor-cyclopentan；(1S,2R)-2-chlorocyclopentan-1-amine
• CAS: 61888-96-8
• 化学式: C₅H₁₀ClN
• 分子量: 119.594
• InChiKey: ZRECJZKXOKWRRT-UHNVWZDZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)cis-2-chlorocyclopentylamine 、 酒石酸 在 水 、 sodium nitrite 作用下， 生成 (1S,2r)-2-氯环戊醇
  参考文献：
  名称：

  Mousseron et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1946, p. 629,632

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氯仿 、 五氯化磷 作用下， 生成 (+/-)cis-2-chlorocyclopentylamine
  参考文献：
  名称：

  Godchot; Mousseron, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1932, vol. <4> 51, p. 1277,1282

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mousseron; Winternitz; Combes, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1946, vol. 222, p. 1503
  作者：Mousseron、Winternitz、Combes

  DOI：——

  日期：——
• One-pot synthesis of chiral azetidines from chloroaldehyde and chiral amines
  作者：Suvi T.M. Orr (nee Simila)、Shawn Cabral、Dilinie P. Fernando、Teresa Makowski

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.05.027

  日期：2011.7

  A variety of chiral azetidinepiperidines have been synthesized utilizing an expedient one-pot union of piperidine chloroaldehyde with chiral amines. This two step one-pot procedure provides access to an interesting set of compounds that retain the chiral purity of the starting chiral amine. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• The Reaction of Phosphorus Pentachloride with Epimeric 2-Aminocycloalkanol Hydrochlorides
  作者：Eugene E. VAN Tamelen、Richard S. Wilson

  DOI：10.1021/ja01144a526

  日期：1952.12
• Boatto; Cerri; Palomba, Il Farmaco, 1993, vol. 48, # 9, p. 1279 - 1289
  作者：Boatto、Cerri、Palomba、Pau、Nicolai、Sparatore、Demontis

  DOI：——

  日期：——
• Mousseron et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1946, p. 629,632
  作者：Mousseron et al.

  DOI：——

  日期：——