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1-(3-phenyl-2H,4H,benzo[3,4-e]1,3-oxazaperhydroin-6-yl)azoline-2,3-dione
1-(3-phenyl-2H,4H,benzo[3,4-e]1,3-oxazaperhydroin-6-yl)azoline-2,3-dione | 797801-55-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并恶嗪类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(3-phenyl-2H,4H,benzo[3,4-e]1,3-oxazaperhydroin-6-yl)azoline-2,3-dione
英文别名
1-(3-Phenyl-3,4-dihydro-2H-1,3-benzoxazin-6-yl)-1H-pyrrole-2,5-dione;1-(3-phenyl-2,4-dihydro-1,3-benzoxazin-6-yl)pyrrole-2,5-dione
CAS
797801-55-9
化学式
C
18
H
14
N
2
O
3
mdl
——
分子量
306.321
InChiKey
YWQSTGCPZBJBEG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.5
重原子数:
23
可旋转键数:
2
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.11
拓扑面积:
49.8
氢给体数:
0
氢受体数:
4
SDS
SDS:f25b096e9a89d72ebdf1f2c43b0b2c4d
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反应信息
作为产物:
描述:
马来酸酐
、
1-(4-羟基苯基)吡咯烷-2,5-二酮
、
对氨基苯酚
、
苯胺
在
硫酸
、 phosphorus pentoxide 、
聚合甲醛
作用下, 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、
水
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 3.83h, 以80%的产率得到1-(3-phenyl-2H,4H,benzo[3,4-e]1,3-oxazaperhydroin-6-yl)azoline-2,3-dione
参考文献:
名称:
[EN] FUNCTIONALIZED BENZOXAZINES, POLYMERS AND COPOLYMERS THEREOF
[FR] BENZOXAZINES FONCTIONNALISEES, POLYMERES ET COPOLYMERES DE CES BENZOXAZINES
摘要:
公开号:
WO2004101509A3
点击查看最新优质反应信息
文献信息
[EN] FUNCTIONALIZED BENZOXAZINES, POLYMERS AND COPOLYMERS THEREOF<br/>[FR] BENZOXAZINES FONCTIONNALISEES, POLYMERES ET COPOLYMERES DE CES BENZOXAZINES
申请人:
UNIV CASE WESTERN RESERVE
公开号:
WO2004101509A3
公开(公告)日:
2005-06-30
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