sulfur trioxide dioxane complex | 20769-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 英文名称: sulfur trioxide dioxane complex
• 英文别名: sulfur trioxide 1,4-dioxane；dioxane * sulfur trioxide；sulfur trioxide dioxane；dioxane sulfotrioxide；SO3*dioxane；[1,4]dioxane; compound with 1 mol sulfur trioxide；1,4-dioxane;sulfur trioxide
• CAS: 20769-58-8
• 化学式: C₄H₈O₂*O₃S
• 分子量: 168.171
• InChiKey: HGBGABMSTHQFNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.97
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  70.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叠氮基三甲基硅烷 、 sulfur trioxide dioxane complex 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Azidoschwefelsaeure-trimethylsilylester
  参考文献：
  名称：

  Reaktionen mit Silylaziden; 9. Azidoschwefelsäure-trimethylsilylester und Amidoschwefelsäure-trimethylsilylester

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1975-23662
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二氧六环 在 三氧化硫 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以95%的产率得到sulfur trioxide dioxane complex
  参考文献：
  名称：

  Donor-Acceptor Complexes of Sulfur Trioxide with 1,4-Dioxane and Their Crystal Structures

  摘要：

  通过X射线结构分析和拉曼光谱法确定了加合物C₄H₈O₂·SO₃和C₄H₈O₂·2SO₃的晶体和分子结构。这两种化合物从过量的1,4-二噁烷中结晶出溶剂C₄H₈O₂·SO₃·C₄H₈O₂，该溶剂通过相同的方法进行了表征。优化了制备这三种化合物的高纯度和良好产率的条件。在四氯化碳溶液中，C₄H₈O₂·SO₃和C₄H₈O₂·2SO₃的自降解产物中鉴定出了C₄H₈O₂·H₂SO₄和C₄H₈O₂·H₂S₂O₇的溶剂。

  DOI：

  10.1135/cccc20060155
• 作为试剂：
  描述：

  3-氯苯乙炔 在 sulfur trioxide dioxane complex 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 氯仿 为溶剂， 反应 60.0h， 以40%的产率得到4,6-di(3-chlorophenyl)-[1,2]-oxathiine-2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  从末端炔烃中一步合成新的 1,3-二烯 δ-磺内酯和这些化合物的一些合成应用简单实用

  摘要：

  1,3-二烯 δ -磺内酯 4,6-二芳基-[1,2] oxathiine 2,2-二氧化物是通过芳基炔烃与二恶烷三氧化硫的一步反应合成的。研究了该反应中各种炔烃的反应性。所得磺内酯用 Br2 或 N-溴代琥珀酰亚胺区域选择性地溴化为硫，随后使用 Sonogashira 条件与苯乙炔偶联。

  DOI：

  10.1080/17415993.2010.537339

文献信息

• Process for making phosphonic acid ester chlorides
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US04427603A1

  公开（公告）日：1984-01-24

  The disclosure relates to a process for making phosphonic acid ester chlorides of the general formula (I) R--P(O) ClOR' (I) in which R stands for an alkyl group with 1 to 6 carbon atoms or an aryl group and R' stands for an alkyl group with 1 to 20 carbon atoms or an aryl group. More particularly, a compound of general formula (II) R--PCl.sub.2 (II) is reacted with a sulfuric acid monoester of general formula (III) R'--O--SO.sub.3 H (III) R and R' in formulae (II) and (III) having the meanings given above; the reactants are used in about equimolar proportions and the reaction is effected at a temperature of from -20.degree. C. to 50.degree. C. After termination of the reaction, the phosphonic acid ester chloride is separated from the reaction mixture by subjecting this latter to distillation under vacuum.

  本公开涉及一种制备磷酸酯氯化物的方法，其通用式为(I) R--P(O) ClOR' (I)。其中，R代表1至6个碳原子的烷基或芳基，R'代表1至20个碳原子的烷基或芳基。更具体地，将通式(II) R--PCl.sub.2 (II)的化合物与通式(III) R'--O--SO.sub.3 H (III)的硫酸单酯反应，其中式子(II)和(III)中的R和R'具有上述给定的含义。反应物以大约等摩尔比例使用，并在-20℃至50℃的温度下进行反应。反应结束后，通过在真空下蒸馏反应混合物来分离磷酸酯氯化物。
• Penicillin derivatives
  申请人：Beecham Group Limited

  公开号：US04308259A1

  公开（公告）日：1981-12-29

  A penicillin of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or in vivo hydrolysable ester thereof: ##STR1## wherein R is C.sub.1-6 alkyl; an optionally substituted 5-membered heterocyclic ring containing one or two heteroatoms selected from oxygen, sulphur and nitrogen; phenyl; mono-substituted phenyl where the substituent is halogen, hydroxy, C.sub.1-6 alkoxy, nitro, amino, C.sub.1-6 alkyl, or C.sub.1-6 haloalkyl, C.sub.1-6 alkylcarbonyloxy, or C.sub.1-6 alkyl sulphonylamino; or di-substituted phenyl where the substituents are selected from hydroxy, halogen, methoxy, acetoxy and amino; and X represents a group of formula: ##STR2## wherein R.sup.1 represents C.sub.1 to C.sub.6 alkyl, or C.sub.1 to C.sub.6 alkoxy. Their preparation and use is described.

  公式（I）的青霉素或其药学上可接受的盐或体内水解酯：##STR1##其中R是C.sub.1-6烷基；一个可选取代的含有氧，硫和氮中的一个或两个杂原子的五元杂环；苯基；单取代苯基，其中取代基是卤素，羟基，C.sub.1-6烷氧基，硝基，氨基，C.sub.1-6烷基，或C.sub.1-6卤代烷基，C.sub.1-6烷基羧酸酯，或C.sub.1-6烷基磺酰胺基；或二取代苯基，其中取代基选自羟基，卤素，甲氧基，乙酰氧基和氨基；X表示公式的一个基团：##STR2##其中R.sup.1表示C.sub.1到C.sub.6烷基或C.sub.1到C.sub.6烷氧基。描述了它们的制备和用途。
• Mechanism for the Reaction of Dioxane Sulfotrioxide with Olefins. II. Sulfonation of Styrene
  作者：F. G. Bordwell、Christian S. Rondestvedt

  DOI：10.1021/ja01187a037

  日期：1948.7
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: S: SVol.3, 3.1.7.8.2, page 320 - 322
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: S: SVol.3, 3.1.7.7.2, page 314 - 315
  作者：

  DOI：——

  日期：——