5α-cholestanyl-(3β)-stearate | 59000-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 5α-cholestanyl-(3β)-stearate
• 英文别名: 3β-Stearoyloxy-5α-cholestan；Stearinsaeure-(5α-cholestanyl-(3β)-ester)；(10S)-3c-Stearoyloxy-10r.13c-dimethyl-17c-((R)-1.5-dimethyl-hexyl)-(5tH.8cH.9tH.14tH)-hexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren；5α-Cholestanyl-(3β)-stearat；Dihydrocholesteryl stearate；[(3S,5S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] octadecanoate
• CAS: 59000-66-7
• 化学式: C₄₅H₈₂O₂
• 分子量: 655.145
• InChiKey: LBRZDDGANDHILT-GVZMFZCXSA-N

物化性质

• 沸点：
  614.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.94±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  18.3
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.98
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3β-胆甾烷醇 、 硬脂酸 在 polystyryl diphenyl phosphine-iodine 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.83h， 以94%的产率得到5α-cholestanyl-(3β)-stearate
  参考文献：
  名称：

  Caputo, Romualdo; Corrado, Elvira; Ferreri, Carla, Synthetic Communications, 1986, vol. 16, # 9, p. 1081 - 1088

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Vercellone, 1938, vol. 25, p. 207,211
  作者：Vercellone

  DOI：——

  日期：——
• Nedswedski, Biokhimiya, 1937, vol. 2, p. 758 - 766
  作者：Nedswedski

  DOI：——

  日期：——
• Caputo, Romualdo; Corrado, Elvira; Ferreri, Carla, Synthetic Communications, 1986, vol. 16, # 9, p. 1081 - 1088
  作者：Caputo, Romualdo、Corrado, Elvira、Ferreri, Carla、Palumbo, Giovanni

  DOI：——

  日期：——