6-{3-chloro-4-[3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-1-methyl-2-(4-methyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-yl)-propyl]-phenoxy}-4-trifluoromethyl-nicotinic acid methyl ester | 1246684-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 6-{3-chloro-4-[3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-1-methyl-2-(4-methyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-yl)-propyl]-phenoxy}-4-trifluoromethyl-nicotinic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 6-[3-chloro-4-[4,4,4-trifluoro-3-hydroxy-3-(4-methyl-3-oxo-1,4-benzoxazin-6-yl)butan-2-yl]phenoxy]-4-(trifluoromethyl)pyridine-3-carboxylate；methyl 6-[3-chloro-4-[4,4,4-trifluoro-3-hydroxy-3-(4-methyl-3-oxo-1,4-benzoxazin-6-yl)butan-2-yl]phenoxy]-4-(trifluoromethyl)pyridine-3-carboxylate
• CAS: 1246684-85-4
• 化学式: C₂₇H₂₁ClF₆N₂O₆
• 分子量: 618.917
• InChiKey: FPFGWBBIOIALRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  98.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-氯-4-三氟甲基烟酸甲酯 、 6-[2-(2-chloro-4-hydroxy-phenyl)-1-hydroxy-1-trifluoromethyl-propyl]-4-methyl-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one 在 三乙胺 、 三乙烯二胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 6-{3-chloro-4-[3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-1-methyl-2-(4-methyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-yl)-propyl]-phenoxy}-4-trifluoromethyl-nicotinic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  2,3-DIARYL- OR HETEROARYL-SUBSTITUTED 1,1,1-TRIFLUORO-2-HYDROXYPROPYL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及式I的化合物，其中R1a至R1c，R2，R3和R5如描述和权利要求中定义，R4表示双环杂芳基或氰苯基，以及其药学上可接受的盐。这些化合物是糖皮质激素受体拮抗剂，可用于治疗和/或预防疾病，如糖尿病、血脂异常、肥胖、高血压、心血管疾病、肾上腺失调或抑郁症。

  公开号：

  US20100249124A1

文献信息

• US8268820B2
  申请人：——

  公开号：US8268820B2

  公开（公告）日：2012-09-18
• US8450313B2
  申请人：——

  公开号：US8450313B2

  公开（公告）日：2013-05-28