2-heptadecylbenzo[d]thiazole | 51981-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-heptadecylbenzo[d]thiazole
• 英文别名: 2-heptadecylbenzothiazole；2-heptadecyl-benzothiazole；2-Heptadecyl-benzothiazol；2-Heptadecyl-1,3-benzothiazole
• CAS: 51981-36-3
• 化学式: C₂₄H₃₉NS
• 分子量: 373.646
• InChiKey: AODOVKDAUADMKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硬脂酸 在 三氯异氰尿酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-heptadecylbenzo[d]thiazole
  参考文献：
  名称：

  三氯异氰尿酸/三苯基膦介导的苯并咪唑，苯并恶唑和苯并噻唑的合成

  摘要：

  从不同的羧酸的反应制备苯并咪唑，苯并恶唑，苯并噻唑和一种新的且有效的方法羧酸与ö苯二胺，ø氨基苯酚，和ö -aminothiophenol在三苯基膦/三氯异氰尿酸体系存在被呈现。根据光谱（红外，NMR，质谱）数据对所需产物进行了表征，并提出了其形成机理。显着的优势是价格低廉且易于获得的试剂，操作简单，条件温和且收率良好至优异。

  DOI：

  10.1071/ch14037

文献信息

• Lawesson’s Reagent and Microwaves: A New Efficient Access to Benzoxazoles and Benzothiazoles from Carboxylic Acids under Solvent-Free Conditions
  作者：Julio Seijas、M. Vázquez-Tato、M. Carballido-Reboredo、José Crecente-Campo、Lucía Romar-López

  DOI：10.1055/s-2007-967994

  日期：2007.2

  Lawesson's reagent acts as an efficient promoter in the solvent-free microwave-assisted synthesis of 2-substituted benzoxazoles from carboxylic acids and 2-aminophenol, and thus, constitutes a general synthetic method for these compounds. This new application of Lawesson's reagent is valid also for benzothiazoles with very high efficiency level. A variety of aromatic, heteroaromatic and aliphatic carboxylic

  Lawesson 试剂在无溶剂微波辅助下由羧酸和 2-氨基苯酚合成 2-取代苯并恶唑的过程中充当有效促进剂，因此构成了这些化合物的通用合成方法。Lawesson 试剂的这种新应用也适用于具有非常高效率水平的苯并噻唑。各种芳香族、杂芳香族和脂肪族羧酸在所开发的条件下反应，在所有情况下都具有良好的产率。硫代苯甲酸是在没有溶剂的情况下微波辅助合成 2-苯基苯并恶唑和 2-苯基苯并噻唑的良好替代品。
• Metzger; Plank, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1956, p. 1701
  作者：Metzger、Plank

  DOI：——

  日期：——
• Rauf, Abdul; Gangal, Saloni; Sharma, Shweta, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2008, vol. 47, # 4, p. 601 - 605
  作者：Rauf, Abdul、Gangal, Saloni、Sharma, Shweta

  DOI：——

  日期：——
• Polymorphic Behavior of 2-Undecyl- and 2-Heptadecylbenzothiazoles in Organic Solvents^1,2
  作者：P. L. DuBrow、C. W. Hoerr、H. J. Harwood

  DOI：10.1021/ja01144a026

  日期：1952.12
• Trichloroisocyanuric Acid/Triphenylphosphine-Mediated Synthesis of Benzimidazoles, Benzoxazoles, and Benzothiazoles
  作者：Soodabeh Rezazadeh、Batool Akhlaghinia、Nasrin Razavi

  DOI：10.1071/ch14037

  日期：——

  A new and efficient method for preparation of benzimidazoles, benzoxazoles, and benzothiazoles from reactions of different carboxylic acids with o-phenylenediamine, o-aminophenol, and o-aminothiophenol in the presence of triphenylphosphine/trichloroisocyanuric acid system is presented. The desired products have been characterised on the basis of spectral (infrared, NMR, mass spectrometry) data, and

  从不同的羧酸的反应制备苯并咪唑，苯并恶唑，苯并噻唑和一种新的且有效的方法羧酸与ö苯二胺，ø氨基苯酚，和ö -aminothiophenol在三苯基膦/三氯异氰尿酸体系存在被呈现。根据光谱（红外，NMR，质谱）数据对所需产物进行了表征，并提出了其形成机理。显着的优势是价格低廉且易于获得的试剂，操作简单，条件温和且收率良好至优异。