tetrabenzyl 2-(4-hydroxy-3-isopropoxyphenoxy)propane-1,3-diyl bis(phosphate) | 1220703-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: tetrabenzyl 2-(4-hydroxy-3-isopropoxyphenoxy)propane-1,3-diyl bis(phosphate)
• 英文别名: Dibenzyl [3-bis(phenylmethoxy)phosphoryloxy-2-(4-hydroxy-3-propan-2-yloxyphenoxy)propyl] phosphate；dibenzyl [3-bis(phenylmethoxy)phosphoryloxy-2-(4-hydroxy-3-propan-2-yloxyphenoxy)propyl] phosphate
• CAS: 1220703-37-6
• 化学式: C₄₀H₄₄O₁₁P₂
• 分子量: 762.73
• InChiKey: KMIJCKRFOJCRLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[2-{[bis(benzyloxy)phosphoryl]oxy}-1-({[bis(benzyloxy)phosphoryl]oxy}methyl)ethoxy]-2-isopropoxyphenyl benzoate 在 水 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 tetrabenzyl 2-(4-hydroxy-3-isopropoxyphenoxy)propane-1,3-diyl bis(phosphate)
  参考文献：
  名称：

  [EN] PRODRUGS OF OXAZOLIDINONE CETP INHIBITORS
  [FR] PROMÉDICAMENTS D'INHIBITEURS DE CETP À BASE D'OXAZOLIDINONE

  摘要：

  公式I的化合物是CETP抑制剂的前药，具有中心噁唑烷酮环。这些化合物在给药后通过消除HX而环化，形成噁唑烷酮环。

  公开号：

  WO2010039474A1

文献信息

• PRODRUGS OF OXAZOLIDINONE CETP INHIBITORS
  申请人：Mills Sander G.

  公开号：US20110218177A1

  公开（公告）日：2011-09-08

  The compounds of Formula I are pro-drugs of CETP inhibitors having a central oxazolidinone ring. The compounds cyclize by the elimination of HX to form an oxazolidinone ring after administration to a patient.

  公式I的化合物是具有中心噁唑烷环的CETP抑制剂前药。这些化合物在给患者使用后通过HX的消除环化形成噁唑烷环。
• US8354454B2
  申请人：——

  公开号：US8354454B2

  公开（公告）日：2013-01-15
• [EN] PRODRUGS OF OXAZOLIDINONE CETP INHIBITORS<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS D'INHIBITEURS DE CETP À BASE D'OXAZOLIDINONE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2010039474A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  The compounds of Formula I are prodrugs of CETP inhibitors having a central oxazolidinone ring. The compounds cyclize by the elimination of HX to form an oxazolidinone ring after administration to a patient.

  公式I的化合物是CETP抑制剂的前药，具有中心噁唑烷酮环。这些化合物在给药后通过消除HX而环化，形成噁唑烷酮环。