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6,7-dioxa-bicyclo[3.2.2]nonane | 283-35-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
6,7-dioxa-bicyclo[3.2.2]nonane
英文别名
6,7-Dioxa-bicyclo<3.2.2>nonan;6,7-Dioxabicyclo[3.2.2]nonane
6,7-dioxa-bicyclo[3.2.2]nonane化学式
CAS
283-35-2
化学式
C7H12O2
mdl
——
分子量
128.171
InChiKey
XXNKHBFCIGOWEC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    144.4±7.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.043±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:00f547ed11c9b31a1408e6c2b576f9ae
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6,7-dioxa-bicyclo[3.2.2]nonane 为溶剂, 反应 40.0h, 生成 1,4-环庚烷二酮
    参考文献:
    名称:
    饱和双环过氧化物的光解
    摘要:
    在直接光解下,[ n .2.1]-过氧化物(n = 3-5)主要异构化为环氧醛,[ n .2.2]-过氧化物(n = 2-4)主要经历脱氢反应生成环烷-1,4-二酮,以及2,3-二氧杂双环[2.2.1]庚烷表现出两种行为。当二苯甲酮作为敏化剂存在时,会发生6,7-向6,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷的光异构化。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)80203-3
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    BLOODWORTH, A. J.;EGGELTE, H. J., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1984, N 12, 2069-2072
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • CoTPP-catalyzed reaction of saturated bicyclic endoperoxides
    作者:Metin Balci、Nihat Akbulut
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)96533-0
    日期:1985.1
    Saturated bicyclic endoperoxides were exposed to CoTPP (Cobalt-meso-tetraphenylporphyrine) in chloroform, the peroxide bond was cleaved and a mixture of products arising from fragmentation and reduction obtained.
    将饱和的双环内过氧化物暴露于氯仿中的CoTPP(钴-间位-四苯基卟啉)中,将过氧化物键裂解,并获得由裂解和还原产生的产物混合物。
  • Formation of dicarbonyl compounds in the flash vacuum pyrolysis of saturated bicyclic peroxides
    作者:A. J. Broodworth、David S. Baker、Henny J. Eggelte
    DOI:10.1039/c39820001034
    日期:——
    Under flash vacuum pyrolysis, dioxabicyclo[n.2.1]alkanes (n= 3,4, and 5) isomerise to keto-aldehydes, MeCO[CH2]nCHO, whereas dioxabicyclo[n.2.2]alkanes (n= 2,3, and 4) fragment ot give, by loss of hydrogen and ethylene, mixtures of cycloalkane-1,4-diones and dialdehydes, OHC[CH2]nCHO.
    在快速真空热解下,二氧杂双环[ n .2.1]烷烃(n = 3,4和5)异构化为酮醛MeCO [CH 2 ] n CHO,而二氧杂双环[ n .2.2]烷烃(n = 2,3和4)片段ot通过氢和乙烯的损失得到环烷-1,4-二酮和二醛的混合物,OHC [CH 2 ] n CHO。
  • BLOODWORTH, A. J.;EGGELTE, H. J., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 14, 1525-1528
    作者:BLOODWORTH, A. J.、EGGELTE, H. J.
    DOI:——
    日期:——
  • Photolysis of saturated bicyclic peroxides
    作者:A.J. Bloodworth、Henny J. Eggelte
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)80203-3
    日期:——
    isomerise chiefly to epoxyaldehydes, [n.2.2]-peroxides (n = 2–4) mainly undergo dehydrogenation to cycloalkane-1,4-diones, and 2,3-dioxabicyclo[2.2.1]heptane exhibits both types of behaviour; photo-isomerisation of 6,7- into 6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octane occurs when benzophenone is present as sensitizer.
    在直接光解下,[ n .2.1]-过氧化物(n = 3-5)主要异构化为环氧醛,[ n .2.2]-过氧化物(n = 2-4)主要经历脱氢反应生成环烷-1,4-二酮,以及2,3-二氧杂双环[2.2.1]庚烷表现出两种行为。当二苯甲酮作为敏化剂存在时,会发生6,7-向6,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷的光异构化。
  • BLOODWORTH, A. J.;EGGELTE, H. J., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1984, N 12, 2069-2072
    作者:BLOODWORTH, A. J.、EGGELTE, H. J.
    DOI:——
    日期:——
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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