(2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl) 1-benzofuran-2-carboxylate | 861848-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: (2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl) 1-benzofuran-2-carboxylate
• CAS: 861848-46-6
• 化学式: C₁₃H₉NO₅
• 分子量: 259.218
• InChiKey: ITFSJLRAZHFDDQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  403.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.49±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  76.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-亮氨酸 、 (2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl) 1-benzofuran-2-carboxylate 在 N,O-双(三甲基硅烷基)三氟乙酰胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 115.08h， 以67%的产率得到N-(1-benzofuran-2-ylcarbonyl)-L-leucine
  参考文献：
  名称：

  Method of Preparation of Benzofuran-2-Carboxylic Acid -Amide

  摘要：

  这项发明涉及一种制备苯并呋喃-2-羧酸{(S)-3-甲基-1-[(4S,7R)-7-甲基-3-氧代-1-(吡啶-2-磺酰基)-氮杂庚-4-基甲酰]-丁基}-酰胺的方法。

  公开号：

  US20080262224A1
• 作为产物：
  描述：

  N-羟基丁二酰亚胺 、 苯并呋喃-2-羧酸 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.05h， 以85%的产率得到(2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl) 1-benzofuran-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Method of Preparation of Benzofuran-2-Carboxylic Acid -Amide

  摘要：

  这项发明涉及一种制备苯并呋喃-2-羧酸{(S)-3-甲基-1-[(4S,7R)-7-甲基-3-氧代-1-(吡啶-2-磺酰基)-氮杂庚-4-基甲酰]-丁基}-酰胺的方法。

  公开号：

  US20080262224A1

文献信息

• SAWAYAMA, TADAHIRO;TSUKAMOTO, MASATOSHI;SASAGAWA, TAKASHI;NISHIMURA, KAZU+, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N, C. 110-115
  作者：SAWAYAMA, TADAHIRO、TSUKAMOTO, MASATOSHI、SASAGAWA, TAKASHI、NISHIMURA, KAZU+

  DOI：——

  日期：——
• Method of Preparation of Benzofuran-2-Carboxylic Acid -Amide
  申请人：Clark William M.

  公开号：US20080262224A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  This invention relates to a method of preparation of benzofuran-2-carboxylic acid (S)-3-methyl- 1 -[(4S,7R)-7-methyl-3-oxo-1-(pyridine-2-sulfonyl)-azepan-4-ylcarbamoyl]-butyl}-amide.

  这项发明涉及一种制备苯并呋喃-2-羧酸(S)-3-甲基-1-[(4S,7R)-7-甲基-3-氧代-1-(吡啶-2-磺酰基)-氮杂庚-4-基甲酰]-丁基}-酰胺的方法。