[(3E)-5-[diethoxy(oxido)phosphaniumyl]-5,5-difluoropenta-1,3-dien-2-yl]oxy-triethylsilane | 395083-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: [(3E)-5-[diethoxy(oxido)phosphaniumyl]-5,5-difluoropenta-1,3-dien-2-yl]oxy-triethylsilane
• CAS: 395083-46-2
• 化学式: C₁₅H₂₉F₂O₄PSi
• 分子量: 370.449
• InChiKey: FQYBHEOMFDNPTC-OUKQBFOZSA-N

物化性质

• 沸点：
  386.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.044±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.87
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3E)-5-[diethoxy(oxido)phosphaniumyl]-5,5-difluoropenta-1,3-dien-2-yl]oxy-triethylsilane 以 甲苯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 Methyl 6-[[diethoxy(oxido)phosphaniumyl]-difluoromethyl]-4-triethylsilyloxycyclohexa-1,3-diene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Diels–Alder cycloaddition of novel buta-1,3-diene derivatives possessing a (diethoxyphosphinoyl)difluoromethyl unit

  摘要：

  我们制备了一系列新的丁-1,3-二烯衍生物，这些衍生物的末端碳具有一个（二乙氧基膦酰基）二氟亚甲基单元，目的是考察它们与各种代表性二烯烃进行 DielsâAlder 环加成反应的活性。

  DOI：

  10.1039/b105662j
• 作为产物：
  描述：

  bromozinc(1+),1-[difluoromethyl(ethoxy)phosphoryl]oxyethane 在 三乙胺 、 copper(I) bromide 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 二甲胺 、 苯 为溶剂， 生成 [(3E)-5-[diethoxy(oxido)phosphaniumyl]-5,5-difluoropenta-1,3-dien-2-yl]oxy-triethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Diels–Alder cycloaddition of novel buta-1,3-diene derivatives possessing a (diethoxyphosphinoyl)difluoromethyl unit

  摘要：

  我们制备了一系列新的丁-1,3-二烯衍生物，这些衍生物的末端碳具有一个（二乙氧基膦酰基）二氟亚甲基单元，目的是考察它们与各种代表性二烯烃进行 DielsâAlder 环加成反应的活性。

  DOI：

  10.1039/b105662j

文献信息

• Diels–Alder cycloaddition of novel buta-1,3-diene derivatives possessing a (diethoxyphosphinoyl)difluoromethyl unit
  作者：Tsutomu Yokomatsu、Satoru Katayama、Shiroshi Shibuya

  DOI：10.1039/b105662j

  日期：——

  A series of new buta-1,3-diene derivatives possessing a (diethoxyphosphinoyl)difluoromethylene unit at the terminal carbon was prepared to examine the reactivity for Diels–Alder cycloaddition with various representative dienophiles.

  我们制备了一系列新的丁-1,3-二烯衍生物，这些衍生物的末端碳具有一个（二乙氧基膦酰基）二氟亚甲基单元，目的是考察它们与各种代表性二烯烃进行 DielsâAlder 环加成反应的活性。