Methyl 6-[[diethoxy(oxido)phosphaniumyl]-difluoromethyl]-4-triethylsilyloxycyclohexa-1,4-diene-1-carboxylate | 395083-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: Methyl 6-[[diethoxy(oxido)phosphaniumyl]-difluoromethyl]-4-triethylsilyloxycyclohexa-1,4-diene-1-carboxylate
• 英文别名: methyl 6-[[diethoxy(oxido)phosphaniumyl]-difluoromethyl]-4-triethylsilyloxycyclohexa-1,4-diene-1-carboxylate
• CAS: 395083-51-9
• 化学式: C₁₉H₃₃F₂O₆PSi
• 分子量: 454.523
• InChiKey: UNRKMCIXXBNGMI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  453.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  77
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 6-[[diethoxy(oxido)phosphaniumyl]-difluoromethyl]-4-triethylsilyloxycyclohexa-1,4-diene-1-carboxylate 生成 Methyl 6-[[diethoxy(oxido)phosphaniumyl]-difluoromethyl]-4-triethylsilyloxycyclohexa-1,3-diene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Diels–Alder cycloaddition of novel buta-1,3-diene derivatives possessing a (diethoxyphosphinoyl)difluoromethyl unit

  摘要：

  我们制备了一系列新的丁-1,3-二烯衍生物，这些衍生物的末端碳具有一个（二乙氧基膦酰基）二氟亚甲基单元，目的是考察它们与各种代表性二烯烃进行 DielsâAlder 环加成反应的活性。

  DOI：

  10.1039/b105662j
• 作为产物：
  描述：

  bromozinc(1+),1-[difluoromethyl(ethoxy)phosphoryl]oxyethane 在 三乙胺 、 copper(I) bromide 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 二甲胺 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 Methyl 6-[[diethoxy(oxido)phosphaniumyl]-difluoromethyl]-4-triethylsilyloxycyclohexa-1,4-diene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Diels–Alder cycloaddition of novel buta-1,3-diene derivatives possessing a (diethoxyphosphinoyl)difluoromethyl unit

  摘要：

  我们制备了一系列新的丁-1,3-二烯衍生物，这些衍生物的末端碳具有一个（二乙氧基膦酰基）二氟亚甲基单元，目的是考察它们与各种代表性二烯烃进行 DielsâAlder 环加成反应的活性。

  DOI：

  10.1039/b105662j

文献信息

• Diels–Alder cycloaddition of novel buta-1,3-diene derivatives possessing a (diethoxyphosphinoyl)difluoromethyl unit
  作者：Tsutomu Yokomatsu、Satoru Katayama、Shiroshi Shibuya

  DOI：10.1039/b105662j

  日期：——

  A series of new buta-1,3-diene derivatives possessing a (diethoxyphosphinoyl)difluoromethylene unit at the terminal carbon was prepared to examine the reactivity for Diels–Alder cycloaddition with various representative dienophiles.

  我们制备了一系列新的丁-1,3-二烯衍生物，这些衍生物的末端碳具有一个（二乙氧基膦酰基）二氟亚甲基单元，目的是考察它们与各种代表性二烯烃进行 DielsâAlder 环加成反应的活性。