3-(4-((((1R,2S)-2-phenylcyclopropyl)amino)methyl)piperidin-1-yl)propanoic acid | 1401967-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-(4-((((1R,2S)-2-phenylcyclopropyl)amino)methyl)piperidin-1-yl)propanoic acid
• 英文别名: 3-(4-(((trans-2-Phenylcyclopropyl)amino)methyl)piperidin-1-yl)propanoic acid；3-[4-[[[(1R,2S)-2-phenylcyclopropyl]amino]methyl]piperidin-1-yl]propanoic acid
• CAS: 1401967-20-1
• 化学式: C₁₈H₂₆N₂O₂
• 分子量: 302.417
• InChiKey: LJDOTDPAWOWLPO-DLBZAZTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.17h， 以500 mg的产率得到3-(4-((((1R,2S)-2-phenylcyclopropyl)amino)methyl)piperidin-1-yl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  JP5813855

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Cyclopropylamines as LSD1 inhibitors
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property (No. 2) Limited

  公开号：US09346840B2

  公开（公告）日：2016-05-24

  This invention relates to the use of cyclopropylamine derivatives for the modulation, notably the inhibition of the activity of Lysine-specific demethylase 1 (LSD1). Suitably, the present invention relates to the use of cyclopropylamines in the treatment of cancer.

  这项发明涉及环丙胺衍生物用于调节，特别是抑制赖氨酸特异性去甲基化酶1（LSD1）活性的用途。适当地，本发明涉及环丙胺衍生物在癌症治疗中的应用。
• CYCLOPROPYLAMINES AS LSD1 INHIBITORS
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property (No.2) Limited

  公开号：US20140371176A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  This invention relates to the use of cyclopropylamine derivatives for the modulation, notably the inhibition of the activity of Lysine-specific demethylase 1 (LSD1). Suitably, the present invention relates to the use of cyclopropylamines in the treatment of cancer.

  本发明涉及使用环丙胺衍生物来调节，特别是抑制赖氨酸特异性去甲基化酶1（LSD1）的活性。适当地，本发明涉及使用环丙胺衍生物治疗癌症。
• US8853408B2
  申请人：——

  公开号：US8853408B2

  公开（公告）日：2014-10-07
• US9346840B2
  申请人：——

  公开号：US9346840B2

  公开（公告）日：2016-05-24
• US9795597B2
  申请人：——

  公开号：US9795597B2

  公开（公告）日：2017-10-24