tert-butyl 4-((1S,2R)-2-phenylcyclopropylamino)piperidine-1-carboxylate | 1431369-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-((1S,2R)-2-phenylcyclopropylamino)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-[[(1S,2R)-2-phenylcyclopropyl]amino]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1431369-59-3
• 化学式: C₁₉H₂₈N₂O₂
• 分子量: 316.444
• InChiKey: QNPYHRAXFXJTIR-SJORKVTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-((1S,2R)-2-phenylcyclopropylamino)piperidine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 以84.3%的产率得到N-((1S,2R)-2-phenylcyclopropyl)piperidin-4-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] (HETERO)ARYL CYCLOPROPYLAMINE COMPOUNDS AS LSD1 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS (HÉTÉRO)ARYLE CYCLOPROPYLAMINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LSD1

  摘要：

  本发明涉及（杂）芳基环丙胺化合物，特别是如本文所述和定义的公式I的化合物，以及它们在治疗中的用途，例如，在治疗或预防癌症、神经疾病或状况、或病毒感染中的用途。

  公开号：

  WO2013057320A1
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S)-2-苯基环丙胺 在 D-酒石酸 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 tert-butyl 4-((1S,2R)-2-phenylcyclopropylamino)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] (HETERO)ARYL CYCLOPROPYLAMINE COMPOUNDS AS LSD1 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS (HÉTÉRO)ARYLE CYCLOPROPYLAMINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LSD1

  摘要：

  本发明涉及（杂）芳基环丙胺化合物，特别是如本文所述和定义的公式I的化合物，以及它们在治疗中的用途，例如，在治疗或预防癌症、神经疾病或状况、或病毒感染中的用途。

  公开号：

  WO2013057320A1

文献信息

• (HETERO)ARYL CYCLOPROPYLAMINE COMPOUNDS AS LSD1 INHIBITORS
  申请人：ORYZON GENOMICS, S.A.

  公开号：US20150025054A1

  公开（公告）日：2015-01-22

  The invention relates to (hetero)aryl cyclopropylamine compounds, including particularly the compounds of formula I as described and defined herein, and their use in therapy, including, e.g., in the treatment or prevention of cancer, a neurological disease or condition, or a viral infection.

  本发明涉及（杂）芳基环丙胺化合物，特别是本文所述并定义的I式化合物，以及它们在治疗中的应用，包括例如用于治疗或预防癌症、神经疾病或病况，或病毒感染。
• (Hetero)aryl cyclopropylamine compounds as LSD1 inhibitors
  申请人：Oryzon Genomics, S.A.

  公开号：US10329256B2

  公开（公告）日：2019-06-25

  The invention relates to (hetero)aryl cyclopropylamine compounds, including particularly the compounds of formula I as described and defined herein, and their use in therapy, including, e.g., in the treatment or prevention of cancer, a neurological disease or condition, or a viral infection.

  本发明涉及(杂)芳基环丙胺化合物，尤其包括本文所描述和定义的式 I 化合物，以及它们在治疗中的用途，包括治疗或预防癌症、神经系统疾病或病症或病毒感染等。
• Tranylcypromine and 6-trifluoroethyl thienopyrimidine hybrid as LSD1 inhibitor
  作者：Xiaowen Wang、Mingbo Su、You Li、Tongchao Liu、Yujie Wang、Yabing Chen、Le Tang、Yu-Peng He、Xiaoguang Ding、Fang Yu、Jingkang Shen、Jia Li、Yubo Zhou、Yue-Lei Chen、Bing Xiong

  DOI：10.1016/j.bmcl.2019.01.017

  日期：2019.3

  Tranylcypromine moiety extracted from LSD1 inhibitors and 6-trifluoroethyl thienopyrimidine moiety from menin-MLL1 PPI inhibitors were merged to give new chemotypes for medicinal chemistry study. Among 15 new compounds prepared in this work, some exhibited nanomolar LSD1 activity and good selectivity over MAO-A/B, low micromolar menin-MLL1 PPI inhibitory activity, as well as submicromolar MV4-11 antiprofilative activities. Intracellular LSD1 engagement of compounds with higher enzymatic and antiproliferative activities was confirmed by CD86 mRNA up-regulation experiments.
• US9487512B2
  申请人：——

  公开号：US9487512B2

  公开（公告）日：2016-11-08
• [EN] (HETERO)ARYL CYCLOPROPYLAMINE COMPOUNDS AS LSD1 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS (HÉTÉRO)ARYLE CYCLOPROPYLAMINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LSD1
  申请人：ORYZON GENOMICS SA

  公开号：WO2013057320A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  The invention relates to (hetero)aryl cyclopropylamine compounds, including particularly the compounds of formula I as described and defined herein, and their use in therapy, including, e.g., in the treatment or prevention of cancer, a neurological disease or condition, or a viral infection.

  本发明涉及（杂）芳基环丙胺化合物，特别是如本文所述和定义的公式I的化合物，以及它们在治疗中的用途，例如，在治疗或预防癌症、神经疾病或状况、或病毒感染中的用途。