(18S,19S)-18-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-19-methylheptatriacontanal | 1192146-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (18S,19S)-18-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-19-methylheptatriacontanal
• 英文别名: (18S,19S)-18-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-19-methylheptatriacontanal
• CAS: 1192146-38-5
• 化学式: C₄₄H₉₀O₂Si
• 分子量: 679.283
• InChiKey: NOBVJUCBEQLLBQ-MJPWBCPGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.1
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  38
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.98
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  butyric acid (1R,2S)-2-(1-phenyl-1H-tetrazol-5-sulfonylmethyl)cyclopropyl methyl ester 、 (18S,19S)-18-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-19-methylheptatriacontanal 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以83%的产率得到butyric acid (1R,2R)-2-[(E/Z)-(19S, 20S)-19-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-20-methyloctatriacont-1-enyl]cyclopropylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of single enantiomers of mycobacterial ketomycolic acids containing cis-cyclopropanes

  摘要：

  We report the syntheses of a single enantiomer of an unprotected ketomycolic acids containing a cis-cyclopropane and of related hydroxy-mycolic acids. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.09.099
• 作为产物：
  描述：

  (18S,19S)-18-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-19-methylheptatriacontan-1-ol 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到(18S,19S)-18-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-19-methylheptatriacontanal
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of single enantiomers of mycobacterial ketomycolic acids containing cis-cyclopropanes

  摘要：

  We report the syntheses of a single enantiomer of an unprotected ketomycolic acids containing a cis-cyclopropane and of related hydroxy-mycolic acids. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.09.099

文献信息

• The synthesis of single enantiomers of mycobacterial ketomycolic acids containing cis-cyclopropanes
  作者：Gani Koza、Cornelia Theunissen、Juma'a R. Al Dulayymi、Mark S. Baird

  DOI：10.1016/j.tet.2009.09.099

  日期：2009.12

  We report the syntheses of a single enantiomer of an unprotected ketomycolic acids containing a cis-cyclopropane and of related hydroxy-mycolic acids. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.