tetraoxocalix[2]arene[2]triazine | 819065-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: tetraoxocalix[2]arene[2]triazine
• 英文别名: tetraoxacalix[2]arene[2]triazene；5,17-Dichloro-2,8,14,20-tetraoxa-4,6,16,18,26,28-hexazapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15,17,19(26),21,23-dodecaene；5,17-dichloro-2,8,14,20-tetraoxa-4,6,16,18,26,28-hexazapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15,17,19(26),21,23-dodecaene
• CAS: 819065-56-0
• 化学式: C₁₈H₈Cl₂N₆O₄
• 分子量: 443.205
• InChiKey: UHVZZZPZSIBQSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetraoxocalix[2]arene[2]triazine 在 10% Pd/C 、 氢气 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 12.0h， 生成 Tetraoxacalix[2]arene[2]triazine
  参考文献：
  名称：

  四氧杂acalix [2]芳烃[2]三嗪受体对卤化物的识别：在宿主卤化物-水三元复合物中同时存在非共价卤化物-pi和孤对-pi相互作用。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200801705
• 作为产物：
  描述：

  间苯二酚 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 生成 tetraoxocalix[2]arene[2]triazine
  参考文献：
  名称：

  基于四氧杂四酸[2]芳烃[2]三嗪的荧光探针用于Fe 3+的传感：计算和活细胞成像应用

  摘要：

  在此，我们已经报道了衍生自四恶唑醇[2]芳烃[2]三嗪的高选择性和灵敏的荧光化学传感器（探针TOCT）在水性介质中感应Fe 3+的可行性研究。TOCT探针已通过1 H–NMR，HR–LCMS，FT–IR和13 C–NMR进行了验证。荧光滴定研究和竞争研究证实了TOCT探针对各种金属离子的传感特性。在CH 3 CN：H 2中在300 nm激发时，探针TOCT的强度随Fe 3+的含量而降低。O（95/5，v / v，pH = 7）介质。在可能存在竞争离子的情况下，探针显示出对Fe 3+的“关闭”响应。计算出用于Fe 3+感测的探针TOCT的检测极限值为12.5 nM。在HR-LCMS和FT-IR的基础上，还提出了探针TOCT和Fe 3+之间可能存在的复合物分子结构。相对于乔布的方法，TOCT –Fe 3+络合物的化学计量比为1：1。通过贝内西-希尔德布兰德方程研究了结合能力，计算得出Fe 3+为8

  DOI：

  10.1016/j.jphotochem.2020.112848

文献信息

• Regulated assemblies and anion responsive vesicles based on 1,3-alternate oxacalix[2]arene[2]triazene amphiphiles
  作者：Qing He、Zhi-Tang Huang、De-Xian Wang

  DOI：10.1039/c4cc05924g

  日期：——

  Regulated assemblies from vesicles to micelles based on 1,3-alternate oxacalix[2]arene[2]triazine amphiphilic molecules were reported. The vesicular entities were responsive to anions and followed the selectivity in the order NO3(-) > Cl(-) > Br(-) > ClO4(-), driven by cooperative anion-pi interactions and hydrogen bonding.

  报道了基于1,3-交替草酸[2]芳烃[2]三嗪两亲分子的从囊泡到胶束的调控组装。囊泡实体对阴离子有响应，并在阴离子-π相互作用和氢键作用下，选择性依次为NO3（-）> Cl（-）> Br（-）> ClO4（-）。
• Design, structure and anion recognition of larger-rim functionalized oxacalix[2]arene[2]triazine hosts
  作者：Wei Liu、Qi-Qiang Wang、Zhi-Tang Huang、De-Xian Wang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.04.007

  日期：2014.5

  Larger-rim functionalized tetraoxacalix[2]arene[2]triazine host molecules were efficiently synthesized through a fragment coupling followed by AlCl3-mediated deprotection/arylation protocol. Substituent effects, functions of counter cations on anion recognition in solution were systematically studied by means of fluorescence and NMR titrations.

  通过片段偶联，然后AlCl 3介导的脱保护/芳基化方案，有效地合成了较大边缘的功能化四氧杂acalix [2]芳烃[2]三嗪宿主分子。通过荧光和NMR滴定系统地研究了取代基效应，抗衡阳离子对溶液中阴离子识别的作用。
• Self‐Assembly and Disassembly of Vesicles as Controlled by Anion–π Interactions
  作者：Qing He、Yu‐Fei Ao、Zhi‐Tang Huang、De‐Xian Wang

  DOI：10.1002/anie.201504710

  日期：2015.9.28

  Anion–π interactions have been widely studied as new noncovalent driving forces in supramolecular chemistry. However, self‐assembly induced by anion–π interactions is still largely unexplored. Herein we report the formation of supramolecular amphiphiles through anion–π interactions, and the subsequent formation of self‐assembled vesicles in water. With the π receptor 1 as the host and anionic amphiphiles

  在超分子化学中，阴离子-π相互作用已被广泛研究为新的非共价驱动力。但是，由阴离子-π相互作用引起的自组装在很大程度上仍未探索。在此，我们报告了通过阴离子-π相互作用形成超分子两亲物，以及随后在水中形成自组装囊泡的现象。以π受体1为主体，阴离子两亲物（如十二烷基硫酸钠（SDS），月桂酸钠（SLA）和十二烷基膦酸钠（SDP））为客人，主体-客体超分子两亲物的顺序形成和自组装囊泡通过SEM，TEM，DLS和XRD技术证实。1之间的固有阴离子–π相互作用阴离子两亲物通过晶体衍射，HRMS分析和DFT计算得到证实。此外，通过竞争性阴离子，例如NO受控拆卸囊泡的被提升了3 - ，氯-和Br - ，或通过改变介质的pH值。
• Novel chiral Oxa-bridged Calix[2]arene[2]triazine derivatives as NMR chiral reagents for enantioselective recognition of α-racemic carboxylic acids
  作者：Hayriye Nevin Genc

  DOI：10.1007/s10847-019-00912-y

  日期：2019.6.15

  A new family of chiral tetraoxacalix[2]arene[2]triazine receptors (2a–2c) have been synthesized efficiently in 69–73% yields. By 1H NMR spectroscopy, the chiral enantiodiscrimination ability of novel hosts against a series racemic carboxylic acids were examined. The chiral calix[2]arene[2]triazine-based compounds were found to have good enantiomeric recognition ability to racemic carboxylic acids. We

  一个新的手性四氧嘧啶 [2] 芳烃 [2] 三嗪受体家族 (2a-2c) 已以 69-73% 的产率有效合成。通过 1 H NMR 光谱，检测了新型宿主对一系列外消旋羧酸的手性对映体区分能力。发现手性杯[2]芳烃[2]三嗪类化合物对外消旋羧酸具有良好的对映体识别能力。我们还观察到，四恶烷[2]芳烃[2]三嗪衍生物 2c 是一种比 2a 和 2b 更通用的手性溶剂化剂，因为 2c 在测定对映体过量方面表现出更好的性能。客体分子与受体的每种对映异构体的摩尔比分别通过使用工作图来检查。图形显示，主人与所有客人形成1：1的复合体。图形摘要
• Effective asymmetric Michael addition of anthrone to nitroalkenes using chiral tetraoxacalix[2]arene[2]triazines as organocatalysts
  作者：Hayriye Nevin Genc

  DOI：10.1002/chir.23108

  日期：2019.9

  Novel chiral secondary amines bearing a tetraoxacalix[2]arene[2]triazine scaffold were created and used for catalytic asymmetric Michael reaction of anthrone with nitroalkenes. The relevant adducts were obtained in good to excellent yields (82%‐98%) and enantioselectivities (75%‐98%).

  新型的手性仲胺带有四氧杂lix [2]芳烃[2]三嗪骨架，并被用于蒽酮与硝基烯烃的催化不对称迈克尔反应。获得的相关加合物的收率良好至优异（82％-98％）和对映选择性（75％-98％）。