1-(thiophen-3-ylmethyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-6,7-diol | 1361046-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 1-(thiophen-3-ylmethyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-6,7-diol
• 英文别名: (1S)-1-(thiophen-3-ylmethyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-6,7-diol
• CAS: 1361046-08-3
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₂S
• 分子量: 261.345
• InChiKey: LSYPNDVAYAUBDJ-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  80.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  噻吩-3-乙醇 在 recombinant Thalictrum flavum norcoclaurine synthase 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三羟甲基氨基甲烷 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(thiophen-3-ylmethyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-6,7-diol
  参考文献：
  名称：

  四氢异喹啉的生物催化生产

  摘要：

  描述了去甲克劳氨酸合酶的混杂性。这种生物催化剂通过在 Pictet-Spengler 反应中将多巴胺与各种乙醛环化，产生多种取代的四氢异喹啉。这种酶促反应可以为一系列四氢异喹啉生物碱提供生物催化途径。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.12.089

文献信息

• Biocatalytic production of tetrahydroisoquinolines
  作者：Bettina M. Ruff、S. Bräse、Sarah E. O’Connor

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.12.089

  日期：2012.2

  the enzyme norcoclaurine synthase is described. This biocatalyst yielded a diverse array of substituted tetrahydroisoquinolines by cyclizing dopamine with various acetaldehydes in a Pictet–Spengler reaction. This enzymatic reaction may provide a biocatalytic route to a range of tetrahydroisoquinoline alkaloids.

  描述了去甲克劳氨酸合酶的混杂性。这种生物催化剂通过在 Pictet-Spengler 反应中将多巴胺与各种乙醛环化，产生多种取代的四氢异喹啉。这种酶促反应可以为一系列四氢异喹啉生物碱提供生物催化途径。