(Z,1R,3aR,4R,8aS)-1,2,3,3a,4,5,6,8a-octahydro-1,4-dimethylazulene-1,4-diol-1,4-bis(triethyl-silyl) ether | 1174341-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (Z,1R,3aR,4R,8aS)-1,2,3,3a,4,5,6,8a-octahydro-1,4-dimethylazulene-1,4-diol-1,4-bis(triethyl-silyl) ether
• 英文别名: [(1R,3aR,4R,8aS)-1,4-dimethyl-1-triethylsilyloxy-2,3,3a,5,6,8a-hexahydroazulen-4-yl]oxy-triethylsilane
• CAS: 1174341-39-9
• 化学式: C₂₄H₄₈O₂Si₂
• 分子量: 424.815
• InChiKey: HJAGTFUAVHCFKS-OLKYXYMISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.92
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三溴甲烷 、 (Z,1R,3aR,4R,8aS)-1,2,3,3a,4,5,6,8a-octahydro-1,4-dimethylazulene-1,4-diol-1,4-bis(triethyl-silyl) ether 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以96%的产率得到(1aR,4R,4aR,7R,7aR,7bS)-1,1-dibromo-decahydro-4,7-dimethyl-1H-cyclopropa[e]azulene-4,7-diol-4,7-bis(triethyl-silyl) ether
  参考文献：
  名称：

  Simmons, Bryon; Walji, Abbas M.; MacMillan, David W. C., Angewandte Chemie - International Edition, 2009, vol. 48, p. 4349 - 4353

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S,3R)-3-((R)-2-(triethyl-silanyloxy)-hex-5-en-2-yl)-1-methyl-2-vinylcyclopentanol-(triethylsilyl) ether 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以78%的产率得到(Z,1R,3aR,4R,8aS)-1,2,3,3a,4,5,6,8a-octahydro-1,4-dimethylazulene-1,4-diol-1,4-bis(triethyl-silyl) ether
  参考文献：
  名称：

  Simmons, Bryon; Walji, Abbas M.; MacMillan, David W. C., Angewandte Chemie - International Edition, 2009, vol. 48, p. 4349 - 4353

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Simmons, Bryon; Walji, Abbas M.; MacMillan, David W. C., Angewandte Chemie - International Edition, 2009, vol. 48, p. 4349 - 4353
  作者：Simmons, Bryon、Walji, Abbas M.、MacMillan, David W. C.

  DOI：——

  日期：——