4-nitrophenyl 3,4,5-tris(decyloxy)benzoate | 1139941-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: 4-nitrophenyl 3,4,5-tris(decyloxy)benzoate
• 英文别名: (4-Nitrophenyl) 3,4,5-tris-decoxybenzoate；(4-nitrophenyl) 3,4,5-tris-decoxybenzoate
• CAS: 1139941-79-9
• 化学式: C₄₃H₆₉NO₇
• 分子量: 712.023
• InChiKey: URSZRRRBSWJVLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.6
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  33
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  99.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-nitrophenyl 3,4,5-tris(decyloxy)benzoate 在 乙醇 、 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以63%的产率得到4-aminophenyl 3,4,5-tris(decyloxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  环三磷腈作为金属成矿物质合成的支架

  摘要：

  （氨基）环三磷腈已被用作合成银（I）金属致病原的新支架。使两个环三磷腈[N 3 P 3（NHCy）6 ] （phos -1）和nongem-trans- [N 3 P 3（NHCy）3（NMe 2）3 ]（phos-2）与银络合物反应具有促介晶配体[Ag（OTf）L]（L = CNC 6 H 4 {OC（O）C 6 H 2（3,4,5-（OC 10 H 21）3）}-4; OTf = OSO 2 CF3），在不同的摩尔比为1：1，1：2，或1：3，以得到两个系列阳离子metallophosphazenes的，[N 3 P 3（NHCy）6 {} AGL Ñ ]（TFO）Ñ（phos- 1. ñ）和nongem反式- [N 3 P 3（NHCy）3（NME 2）3 {AGL} ñ ]（TFO）ñ（PHOS-2。ñ）与ñ= 1、2或3。根据光谱技术推导的这些化合物的化学结构与“ AgL”银片段

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.0c00124
• 作为产物：
  描述：

  没食子酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 硫酸 、 水 、 potassium carbonate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 4-nitrophenyl 3,4,5-tris(decyloxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  卓越的双荧光，激发态分子内质子转移（ESIPT）柱状液晶，具有J堆积和大的斯托克斯位移

  摘要：

  激发态分子内质子转移（ESIPT）荧光团正在成为电子和生物技术应用中有希望的未来材料。ESIPT柱状（Col）液晶（LC）已被特别预测为先进技术的合适材料。但是，几乎没有朝这个方向进行任何探索，因此需要立即予以注意。在这里，我们报告的合成，表征和ESIPT活性的同源系列的新型Phasmidic双（N- salicylideneaniline）Col LCs的合成。光学显微镜，量热法和粉末X射线衍射（XRD）研究表明，出现了p 6 mm的六方柱状（Col h）相对称性是指，由强烈的纵向π-π相互作用促进并列排列的一对液晶元的自组装产生了组成层。X射线数据证实了切片之间没有方向相关的倾斜和柱内的横向核-核相互作用。荧光探测清楚地证明了ESIPT不仅在介晶的DCM溶液中发生，而且还在其固态，液晶和各向同性液相的三个缩合状态下发生。通常，在ESIPT现象中观察到两个原型发射带，分别在〜430 nm（弱）和〜630

  DOI：

  10.1016/j.molliq.2021.115879

文献信息

• Self-Assembly of Hekates-Tris(<i>N</i>-salicylideneaniline)s into Columnar Structures: Synthesis and Characterization
  作者：Ammathnadu S. Achalkumar、Uma S. Hiremath、D. S. Shankar Rao、S. Krishna Prasad、Channabasaveshwar V. Yelamaggad

  DOI：10.1021/jo302332u

  日期：2013.1.18

  molecular structure. Proton NMR spectral analysis revealed their existence as an inseparable mixture of two keto-enamine tautomeric forms featuring C3h and Cs rotational symmetries. A systematic study into the thermotropic liquid crystal behavior using polarizing optical microscopy, differential scanning calorimetry, and X-ray scattering confirmed the presence of columnar (Col) phase in vast majority of the

  通过三（N-水杨基苯胺）（TSAN）衍生的两系列新的，光致发光的星形盘状液晶，最近被称为“癸酸酯” ，是通过3,4-双（烷氧基）苯基的三重缩合反应合成的4-氨基苯甲酸酯/ 3,4,5-三（烷氧基）苯基4-氨基苯甲酸酯与1,3,5-三甲酰基间苯三酚的性质并进行了表征。特别设计并完成了具有六个和九个外围正烷氧基尾部的两个系列圆盘片，以了解介晶/光物理性质与分子结构之间的关系。质子NMR光谱分析表明它们的存在是两种以C 3h和C s为代表的酮-烯胺互变异构形式的不可分离的混合物旋转对称。使用偏光光学显微镜，差示扫描量热法和X射线散射对热致液晶行为进行了系统研究，证实了所制备的绝大多数TSAN中均存在柱状（Col）相。根据外围的数量/长度，发现这些流体柱状相的二维（2D）晶格具有六边形Col（Col h），矩形Col（Col r）或倾斜Col（Col ob）相的特征。灵活的链条。Col ob的稳定
• Columnar Liquid-Crystalline Phase from a Series of Symmetrical Bent Diphenylamine Derivatives: Synthesis and Characterization
  作者：K. C. Majumdar、Inul Ansary、B. Roy

  DOI：10.1080/15421400903568146

  日期：2010.3.22

  A series of symmetrical bent-shaped materials with six alkoxy chains at the terminal position has been designed and synthesized. All except one exhibit columnar mesophase behavior. The mesomorphic properties of the compounds have been studied with the help of polaralizing optical microscopy (POM) and differential scanning colorimetry (DSC) experiments.
• Exceptional dual fluorescent, excited-state intramolecular proton-transfer (ESIPT) columnar liquid crystals characterized by J-stacking and large Stokes shifts
  作者：Madhu Babu Kanakala、Channabasaveshwar V. Yelamaggad

  DOI：10.1016/j.molliq.2021.115879

  日期：2021.6

  microscopic, calorimetric and powder X-ray diffraction (XRD) studies evidence the occurrence of hexagonal columnar (Colh) phase having p6mm symmetry where the constituent slices result from the self-assembly of a pair of mesogens in a side-by-side manner facilitated by intense longitudinal π-π interactions. X-ray data confirm the absence of both directionally correlated tilting of the slices and transverse

  激发态分子内质子转移（ESIPT）荧光团正在成为电子和生物技术应用中有希望的未来材料。ESIPT柱状（Col）液晶（LC）已被特别预测为先进技术的合适材料。但是，几乎没有朝这个方向进行任何探索，因此需要立即予以注意。在这里，我们报告的合成，表征和ESIPT活性的同源系列的新型Phasmidic双（N- salicylideneaniline）Col LCs的合成。光学显微镜，量热法和粉末X射线衍射（XRD）研究表明，出现了p 6 mm的六方柱状（Col h）相对称性是指，由强烈的纵向π-π相互作用促进并列排列的一对液晶元的自组装产生了组成层。X射线数据证实了切片之间没有方向相关的倾斜和柱内的横向核-核相互作用。荧光探测清楚地证明了ESIPT不仅在介晶的DCM溶液中发生，而且还在其固态，液晶和各向同性液相的三个缩合状态下发生。通常，在ESIPT现象中观察到两个原型发射带，分别在〜430 nm（弱）和〜630
• Cyclotriphosphazenes as Scaffolds for the Synthesis of Metallomesogens
  作者：Josefina Jiménez、José Antonio Sanz、José Luis Serrano、Joaquín Barberá、Luis Oriol

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.0c00124

  日期：2020.4.6

  (Amino)cyclotriphosphazenes have been used as new scaffolds for the synthesis of silver(I) metallomesogens. Two cyclotriphosphazenes, [N3P3(NHCy)6] (phos-1) and nongem-trans-[N3P3(NHCy)3(NMe2)3] (phos-2), were reacted with the silver complex having a pro-mesogenic ligand, [Ag(OTf)L] (L = CNC6H4OC(O)C6H2(3,4,5-(OC10H21)3)}-4; OTf = OSO2CF3), in different molar ratios, 1:1, 1:2, or 1:3, to give two

  （氨基）环三磷腈已被用作合成银（I）金属致病原的新支架。使两个环三磷腈[N 3 P 3（NHCy）6 ] （phos -1）和nongem-trans- [N 3 P 3（NHCy）3（NMe 2）3 ]（phos-2）与银络合物反应具有促介晶配体[Ag（OTf）L]（L = CNC 6 H 4 OC（O）C 6 H 2（3,4,5-（OC 10 H 21）3）}-4; OTf = OSO 2 CF3），在不同的摩尔比为1：1，1：2，或1：3，以得到两个系列阳离子metallophosphazenes的，[N 3 P 3（NHCy）6 } AGL Ñ ]（TFO）Ñ（phos- 1. ñ）和nongem反式- [N 3 P 3（NHCy）3（NME 2）3 AGL} ñ ]（TFO）ñ（PHOS-2。ñ）与ñ= 1、2或3。根据光谱技术推导的这些化合物的化学结构与“ AgL”银片段