(1-methoxyethenyl)pentamethyldisilane | 113403-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (1-methoxyethenyl)pentamethyldisilane
• 英文别名: 1-methoxyethenyl-dimethyl-trimethylsilylsilane
• CAS: 113403-33-1
• 化学式: C₈H₂₀OSi₂
• 分子量: 188.417
• InChiKey: NACBVBAVGWJLPC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  159.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.807±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.81
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-methoxyethenyl)pentamethyldisilane 在 氧气 、 肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 30.0h， 以0.3 g的产率得到(1-methoxyethyl)pentamethyldisilane
  参考文献：
  名称：

  烷氧基硅烷从饱和和不饱和碳骨架中去除 α- 和 β- 的动力学和机制

  摘要：

  尽管 Me/sub 3/SiCH/sub 2/SiMe/sub 2/OMe 经历了 Me/sub 3/SiOMe 的热诱导 ..beta..-消除以提供二甲基硅烯，但 Me/sub 3/SiOMe 从热力学上有利地消除Me/sub 3/SiSiMe/sub 2/CH/sub 2/OMe 不会发生。从动力学研究和捕获实验中，发现这是由于对三中心消除 :CH/sub 2/ 更有利的 A 因子。发现从 sp/sup 2/-杂化碳中三中心消除 Me/sub 3/SiOMe 以提供亚乙烯基比从 sp/sup 3/-杂化碳中的类似消除更容易，因为两者都更有利活化能和 A 因子。因此，由于 ..cap alpha..-消除到 H/sub 2/C= 的更大便利性，不会发生从 H/sub 2/-C(OMe)SiMe/sub 2/SiMe/sub 3/ 形成硅丙二烯C：。

  DOI：

  10.1021/ja00216a039
• 作为产物：
  描述：

  乙烯基甲醚 、 一氯五甲基二硅烷 在 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以68%的产率得到(1-methoxyethenyl)pentamethyldisilane
  参考文献：
  名称：

  烷氧基硅烷从饱和和不饱和碳骨架中去除 α- 和 β- 的动力学和机制

  摘要：

  尽管 Me/sub 3/SiCH/sub 2/SiMe/sub 2/OMe 经历了 Me/sub 3/SiOMe 的热诱导 ..beta..-消除以提供二甲基硅烯，但 Me/sub 3/SiOMe 从热力学上有利地消除Me/sub 3/SiSiMe/sub 2/CH/sub 2/OMe 不会发生。从动力学研究和捕获实验中，发现这是由于对三中心消除 :CH/sub 2/ 更有利的 A 因子。发现从 sp/sup 2/-杂化碳中三中心消除 Me/sub 3/SiOMe 以提供亚乙烯基比从 sp/sup 3/-杂化碳中的类似消除更容易，因为两者都更有利活化能和 A 因子。因此，由于 ..cap alpha..-消除到 H/sub 2/C= 的更大便利性，不会发生从 H/sub 2/-C(OMe)SiMe/sub 2/SiMe/sub 3/ 形成硅丙二烯C：。

  DOI：

  10.1021/ja00216a039

文献信息

• Kinetics and mechanisms of .alpha.- and .beta.-eliminations of alkoxysilanes from saturated and unsaturated carbon frameworks
  作者：Sukhamaya. Bain、Sina. Ijadi-Maghsoodi、Thomas J. Barton

  DOI：10.1021/ja00216a039

  日期：1988.4

  favorable elimination of Me/sub 3/SiOMe from Me/sub 3/SiSiMe/sub 2/CH/sub 2/OMe does not occur. From kinetic studies and trapping experiments, this is found to be due to a more favorable A-factor for three-centered elimination of :CH/sub 2/. Three-centered elimination of Me/sub 3/SiOMe from an sp/sup 2/-hybridized carbon to afford a vinylidene is found to be more facile than the analogous elimination from

  尽管 Me/sub 3/SiCH/sub 2/SiMe/sub 2/OMe 经历了 Me/sub 3/SiOMe 的热诱导 ..beta..-消除以提供二甲基硅烯，但 Me/sub 3/SiOMe 从热力学上有利地消除Me/sub 3/SiSiMe/sub 2/CH/sub 2/OMe 不会发生。从动力学研究和捕获实验中，发现这是由于对三中心消除 :CH/sub 2/ 更有利的 A 因子。发现从 sp/sup 2/-杂化碳中三中心消除 Me/sub 3/SiOMe 以提供亚乙烯基比从 sp/sup 3/-杂化碳中的类似消除更容易，因为两者都更有利活化能和 A 因子。因此，由于 ..cap alpha..-消除到 H/sub 2/C= 的更大便利性，不会发生从 H/sub 2/-C(OMe)SiMe/sub 2/SiMe/sub 3/ 形成硅丙二烯C：。