摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

6-[[(Z)-2-cyano-1-(3-hydroxypropyl)-2-(4-oxo-3,4-dihydro-2-quinazolinyl)vinyl]amino]hexanoic acid | 1443792-71-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-[[(Z)-2-cyano-1-(3-hydroxypropyl)-2-(4-oxo-3,4-dihydro-2-quinazolinyl)vinyl]amino]hexanoic acid
英文别名
6-[[(z)-2-Cyano-1-(3-hydroxypropyl)-2-(4-oxo-3,4-dihydro-2-quinazolinyl)vinyl]amino]hexanoic acid;6-[[(Z)-1-cyano-5-hydroxy-1-(4-oxo-3H-quinazolin-2-yl)pent-1-en-2-yl]amino]hexanoic acid
6-[[(Z)-2-cyano-1-(3-hydroxypropyl)-2-(4-oxo-3,4-dihydro-2-quinazolinyl)vinyl]amino]hexanoic acid化学式
CAS
1443792-71-9
化学式
C20H24N4O4
mdl
——
分子量
384.435
InChiKey
AFEPNHPNNCXTQB-NXVVXOECSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    135
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-[[(Z)-2-cyano-1-(3-hydroxypropyl)-2-(4-oxo-3,4-dihydro-2-quinazolinyl)vinyl]amino]hexanoic acid乙酰氯吡啶 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 3.0h, 以69%的产率得到6-[[(Z)-1-[3-(acetyloxy)propyl]-2-cyano-2-(4-oxo-3,4-dihydro-2-quinazolinyl)vinyl]amino]hexanoic acid
    参考文献:
    名称:
    2-杂芳基-2-(四氢-2-呋喃基)乙腈与氨基酸的开环反应
    摘要:
    摘要研究了2-杂芳基-2-(四氢-2-呋喃基)乙腈与α-,β-,γ-,ε-氨基酸和作为N-亲核试剂的α-氨基酸烷基酯的开环反应。已经获得了含有杂环部分的新的官能化氨基酸衍生物,并且已经研究了它们与亲电子试剂和亲核试剂的反应。 图形概要
    DOI:
    10.1007/s00706-013-0967-x
  • 作为产物:
    描述:
    (2Z)-2-(oxolan-2-ylidene)-2-(4-oxo-3H-quinazolin-2-yl)acetonitrile6-氨基己酸 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以89%的产率得到6-[[(Z)-2-cyano-1-(3-hydroxypropyl)-2-(4-oxo-3,4-dihydro-2-quinazolinyl)vinyl]amino]hexanoic acid
    参考文献:
    名称:
    2-杂芳基-2-(四氢-2-呋喃基)乙腈与氨基酸的开环反应
    摘要:
    摘要研究了2-杂芳基-2-(四氢-2-呋喃基)乙腈与α-,β-,γ-,ε-氨基酸和作为N-亲核试剂的α-氨基酸烷基酯的开环反应。已经获得了含有杂环部分的新的官能化氨基酸衍生物,并且已经研究了它们与亲电子试剂和亲核试剂的反应。 图形概要
    DOI:
    10.1007/s00706-013-0967-x
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • A ring opening reaction of 2-hetaryl-2-(tetrahydro-2-furanylidene)acetonitriles with amino acids
    作者:O. V. Khilya、D. S. Milokhov、V. Yu. Postupalenko、A. V. Turov、Y. M. Volovenko
    DOI:10.1007/s00706-013-0967-x
    日期:2013.7
    AbstractThe ring opening reactions of 2-hetaryl-2-(tetrahydro-2-furanylidene)acetonitriles with α-, β-, γ-, ε-amino acids and alkyl esters of α-amino acids as N-nucleophiles have been investigated. New functionalized amino acid derivatives containing the heterocyclic moiety have been obtained and their reactions with electrophilic and nucleophilic agents have been studied. Graphical Abstract
    摘要研究了2-杂芳基-2-(四氢-2-呋喃基)乙腈与α-,β-,γ-,ε-氨基酸和作为N-亲核试剂的α-氨基酸烷基酯的开环反应。已经获得了含有杂环部分的新的官能化氨基酸衍生物,并且已经研究了它们与亲电子试剂和亲核试剂的反应。 图形概要
查看更多