2-oxo-octahydro-benzofuran-3-carboxylic acid ethyl ester | 42798-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 2-oxo-octahydro-benzofuran-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 2-Oxo-octahydro-benzofuran-3-carbonsaeure-aethylester；Ethyl 2-oxooctahydro-1-benzofuran-3-carboxylate；ethyl 2-oxo-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-3H-1-benzofuran-3-carboxylate
• CAS: 42798-05-0
• 化学式: C₁₁H₁₆O₄
• 分子量: 212.246
• InChiKey: MXKOJJODGLGIMV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  199 °C(Press: 30 Torr)
• 密度：
  1.163±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-oxo-octahydro-benzofuran-3-carboxylic acid ethyl ester 生成 2-oxo-octahydro-benzofuran-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Kendall; Osterberg; MacKenzie, Journal of the American Chemical Society, 1926, vol. 48, p. 1390

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸单乙酯 、 环己烯 在 Mn₃O(OAc)7 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以75%的产率得到2-oxo-octahydro-benzofuran-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  乙酸锰（III）促进的氰基乙酸和丙二酸在温和条件下使烯烃发生碳酰化反应

  摘要：

  在Mn（III）存在的情况下，使用氰基乙酸或丙二酸衍生物在23°下进行分子间碳酰化，可以将各种烯烃高效转化为γ-内酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98715-x

文献信息

• Koetz; Hoffmann, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1925, vol. <2> 110, p. 115
  作者：Koetz、Hoffmann

  DOI：——

  日期：——
• Coffey, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1923, vol. 42, p. 412
  作者：Coffey

  DOI：——

  日期：——
• Dubey, Shipra; Singh, Dan; Misra, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1999, vol. 38, # 5, p. 548 - 552
  作者：Dubey, Shipra、Singh, Dan、Misra

  DOI：——

  日期：——
• COREY, E. J.;GROSS, A. W., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 36, 4291-4294
  作者：COREY, E. J.、GROSS, A. W.

  DOI：——

  日期：——