bis-(2-hydroxy-5-methoxy-benzylidene)-ethylene-diamine | 109733-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: bis-(2-hydroxy-5-methoxy-benzylidene)-ethylene-diamine
• 英文别名: 1,2-bis(5-methoxy-salicylideneamino)ethane；N,N′-bis(5-methoxysalicylidene)-1,2-diaminoethane；N,N'-bis(2-hydroxy-5-methoxybenzylidene)-1,2-ethanediamine；N,N'-bis(5-methoxysalicylidene)-1,2-ethanediamine；N,N′-bis(5-methoxy-salicylidene)ethylenediamine；N,N'-bis-(2-hydroxy-5-methoxy-benzyliden)-ethylenediamine；N,N'-bis(5-methoxysalicylidene)-1,2-ethylenediimine；N,N'-bis(5-methoxysalicylidene)ethylenediamine；N,N'-ethylenebis-5-methoxy salicylaldimine；H2(5-MeO)2salen；N,N'-Bis-(2-hydroxy-5-methoxy-benzyliden)-aethylendiamin；5,5'-dimethoxysalen；2-[2-[(2-hydroxy-5-methoxyphenyl)methylideneamino]ethyliminomethyl]-4-methoxyphenol
• CAS: 109733-26-8
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂O₄
• 分子量: 328.368
• InChiKey: XWAZYZAEYOMRJH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  164-165 °C
• 沸点：
  541.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis-(2-hydroxy-5-methoxy-benzylidene)-ethylene-diamine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-[[2-[(2-Hydroxy-5-methoxyphenyl)methylamino]ethylamino]methyl]-4-methoxyphenol
  参考文献：
  名称：

  通过位置异构体对轴向晶场的影响调节七配位Dy(III)单离子磁体的磁性能

  摘要：

  通过与配体n -OMe-H 2 bbpen 的三种位置异构体（邻位、间位和对位）的溶剂热反应合成了六个 Dy( III ) 单离子磁体 (SIM) [Dy( n -OMe-bbpen)X]和镝卤化物 DyX 3 , ( n -OMe-H 2 bbpen = N , N '-双(2-羟基-n -甲氧基苄基)- N , N '-双(2-甲基吡啶基)乙二胺; n = 3, X = Cl, 1 ; n = 3, X = Br, 2 ;n = 4, X = Cl, 3 ; n = 4, X = Br, 4 ; n = 5, X = Cl, 5 ; n = 5, X = Br, 6 )。动态磁测量显示，6种配合物具有显着不同的磁反转有效势垒：872.0 K ( 1 )、1210.1 K ( 2 )、137.9 K ( 3 )、602.6 K ( 4 )、907.0 K ( 5 )和1216.7 K (

  DOI：

  10.1039/d1dt02925h
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯酚 在 乙醇 作用下， 生成 bis-(2-hydroxy-5-methoxy-benzylidene)-ethylene-diamine
  参考文献：
  名称：

  Diehl et al., Iowa State College Journal of Science, 1947, vol. 22, p. 91,108

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Spin Coupling and Magnetic Anisotropy in 1D Complexes with Manganese(III) Units and Carboxylate Bridges – Synthesis, Analysis, Calculations, and Models
  作者：Fanica Cimpoesu、Tanta Spataru、Cristina Maria Buta、Horst Borrmann、Olivia Georgeta Moga、Marilena Ferbinteanu

  DOI：10.1002/ejic.201800003

  日期：2018.3.29

  report the synthesis, structure and magnetic properties of a series of MnIII complexes with N,N′‐ethylenebis(5‐methoxysalicylideneiminate) (5MeO‐salen) and acetate ligands, namely, [Mn2(5MeO‐salen)2(CH3COO)]X [X = ClO4– (1), PF6– (2), CF3SO3– (3)]. The [Mn(5MeO‐salen)]+ cations form oxo‐bridged dimers, the further assembly of which by acetate groups leads to zigzag chains. There are two alternating

  我们报告的合成，结构和一系列的Mn的磁特性III与络合物Ñ，N' -ethylenebis（5- methoxysalicylideneiminate）（5MeO沙仑）和醋酸配体，即，[锰2（5MeO-沙仑）2（CH 3 COO）] X [X = CLO 4 - （1），PF 6 - （2），CF 3 SO 3 - （3）]。[Mn（5MeO-salen）] +阳离子形成氧桥桥接的二聚体，通过乙酸酯基团的进一步组装形成锯齿形链。有两种交替的二聚体Mn 2O 2 }单元，每个单元本质上是铁磁的或各向异性的，但沿链反铁磁地相互耦合。借助从头算的方法进行了磁结构分析，以阐明局部磁各向异性与交换效应相结合的微妙影响。在从头算的基础上，提出了一种用于交换耦合的定性机制，以解释苯氧桥二聚体内部的铁磁性和乙酸盐桥的反铁磁行为。
• The functionality of the hybrid systems driven by molecular dimension of the guest copper Schiff-base complexes entrapped in Zeolite-Y
  作者：Susheela Kumari、Archana Choudhary、Saumi Ray

  DOI：10.1002/aoc.4765

  日期：2019.3

  On encapsulation inside the supercage of zeolite‐Y planar Cu (II)–Schiff base complexes show the modified structural, optical and functional properties. The electronic effect of the different substituent groups present in the catalyst plays the decisive role towards their reactivity in the homogeneous phase but after the encapsulation in zeolite Y, reactivity is mainly governed by the molecular dimensions

  在沸石-Y平面Cu（II）-Schiff碱配合物的超笼中进行封装时，显示出修饰的结构，光学和功能特性。催化剂中存在的不同取代基的电子效应对其在均相中的反应性起决定性作用，但在将其包封在Y型沸石中后，反应性主要取决于客体配合物的分子尺寸，而不是分子的电子因素。取代基连接在其上。这些系统借助各种表征工具（例如XRD分析，SEM-EDX，AAS，FTIR，XPS，DSC，TGA，
• Experimental and theoretical structural determination, spectroscopy and electrochemistry of cobalt (III) Schiff base complexes: immobilization of complexes onto Montmorillonite-K10 nanoclay
  作者：Ali Hossein Kianfar、Sanaz Tavanapour、Kiamars Eskandari、Mohammad Hossein Azarian、Wan Ahmad Kamil Mahmood、Maryam Bagheri

  DOI：10.1007/s13738-017-1238-2

  日期：2018.2

  X = H, MeO, NO2, Br) complexes were successfully synthesized and characterized by different techniques such as FT-IR, UV–Vis, 1HNMR, 13CNMR and 31PNMR. The coordination geometry of the [Co(5-BrSalen)(PEt3)(H2O)]ClO4 complex was determined by X-ray crystallography. The complex has six-coordinated pseudo-octahedral geometry in which the O(1), O(2), N(1) and N(2) atoms of the Schiff base form the equatorial

  摘要[Co（5-XSalen）（PEt 3）（H 2 O）] ClO 4（其中Salen =双（水杨醛）1,2-乙二胺和X = H，MeO，NO 2，Br）配合物已成功合成并合成通过FT-IR，UV-Vis，1 HNMR，13 CNMR和31 PNMR等不同技术进行表征。[Co（5-BrSalen）（PEt 3）（H 2 O）] ClO 4的配位几何配合物通过X射线晶体学测定。该配合物具有六配位的伪八面体几何形状，其中席夫碱的O（1），O（2），N（1）和N（2）原子形成赤道面。循环伏安法研究了钴配合物的电化学性质，结果表明，当MeO
• APOPTOTIC AND ANTI-TUMOR ACTIVITIES OF METALLO-SALENS
  申请人：Mandal Subhrangsu S.

  公开号：US20090326061A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  The present invention describes the synthesis and biochemical activities of metallo-salen compounds and their derivatives. The Mn(III)-salen and Fe(III)-salen derivatives of the present invention are potential anti-tumor agents, that affect cell viability, induce strong apoptotic activity, cause nuclear condensation, fragmentation, and ultimately death in breast cancer cells MCF-7.

  本发明描述了金属沙伦化合物及其衍生物的合成和生化活性。本发明的Mn(III)-salen和Fe(III)-salen衍生物是潜在的抗肿瘤剂，能影响细胞存活能力，诱导强烈的凋亡活性，引起乳腺癌细胞MCF-7的核浓缩、碎裂，最终导致细胞死亡。
• Salophen and salen oxo vanadium complexes as catalysts of sulfides oxidation with H2O2: Mechanistic insights
  作者：A. Coletti、P. Galloni、A. Sartorel、V. Conte、B. Floris

  DOI：10.1016/j.cattod.2012.03.032

  日期：2012.9

  The application of V(V) catalysts in oxidation of sulfides with peroxides offers an efficient procedure, that is compatible with different functional groups, and leads to good yields and selectivities. However, the understanding of the factors affecting the reactivity of different catalysts is still far to be complete. An experimental and theoretical study on a series of V(V) complexes containing variously

  V（V）催化剂在硫化物与过氧化物的氧化中的应用提供了一种有效的方法，该方法可与不同的官能团相容，并导致良好的收率和选择性。但是，对影响不同催化剂反应性的因素的理解仍然很不完整。进行了一系列含各种取代的Salen和Salophen配体的V（V）配合物的实验和理论研究，目的是使催化剂的活性与钒中心的电子特性相关。获得的结果表明，空间因素在确定反应结果中起主要作用，通常可以克服电子效应。理论结果表明干预了氢过氧钒物质的催化循环。