cycloarta-3β,16β,23R,24S,25-pentaol 3-O-β-D-xylopyranosyl-16-O-β-D-glucopyranoside | 1252024-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: cycloarta-3β,16β,23R,24S,25-pentaol 3-O-β-D-xylopyranosyl-16-O-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: foetidinoside C；(2R,3S,4S,5R,6R)-2-(hydroxymethyl)-6-[[(1S,3R,6S,8R,11S,12S,14S,15R,16R)-7,7,12,16-tetramethyl-15-[(2R,4R,5S)-4,5,6-trihydroxy-6-methylheptan-2-yl]-6-[(2S,3R,4S,5R)-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]oxy-14-pentacyclo[9.7.0.01,3.03,8.012,16]octadecanyl]oxy]oxane-3,4,5-triol
• CAS: 1252024-41-1
• 化学式: C₄₁H₇₀O₁₄
• 分子量: 786.998
• InChiKey: TWFIOWHNPOYCEC-HTSDFJBHSA-N

物化性质

• 沸点：
  931.9±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  239
• 氢给体数：
  10
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cycloarta-3β,16β,23R,24S,25-pentaol 3-O-β-D-xylopyranosyl-16-O-β-D-glucopyranoside 在 盐酸 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 D-木糖 、 葡萄糖
  参考文献：
  名称：

  Five New Triterpene Bisglycosides with Acyclic Side Chains from the Rhizomes of Cimicifuga foetida L.

  摘要：

  从 Cimicifuga foetida 的根茎中分离出了五种新的三萜双糖苷，即 foetidinosides A (1)、B (2)、C (3)、D (4) 和 E (5)，其中包括三种环木菠萝烷类、一种其衍生物和一种羊毛甾烷类。根据光谱数据和化学证据阐明了它们的结构。它们是首批具有无环侧链的双糖苷类化合物，不同于 Cimicifuga 物种中具有环氧化环 D 侧链的典型三萜类化合物。

  DOI：

  10.1248/cpb.58.729