(E)-methyl 5-(3-(dimethylamino)acryloyl)thiophene-2-carboxylate | 862698-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: (E)-methyl 5-(3-(dimethylamino)acryloyl)thiophene-2-carboxylate
• 英文别名: methyl 5-[(2E)-3-(dimethylamino)-2-propenoyl]-2-thiophenecarboxylate；5-(3-Dimethylaminoacryloyl)thiophene-2-carboxylic acid methyl ester；methyl 5-[(E)-3-(dimethylamino)prop-2-enoyl]thiophene-2-carboxylate
• CAS: 862698-96-2
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₃S
• 分子量: 239.295
• InChiKey: IFCTUXRADACEAI-VOTSOKGWSA-N

物化性质

• 沸点：
  365.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.204±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-methyl 5-(3-(dimethylamino)acryloyl)thiophene-2-carboxylate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 5-(2-methylpyrimidin-4-yl)thiophene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-OXO-TETRAHYDRO-FURO[3,2-B]PYRROL-4(5H)-YL) DERIVATIVES I
  [FR] DÉRIVÉS 3-OXO-TÉTRAHYDRO-FURO [3,2-B] PYRROL -4 (5H)-YL)

  摘要：

  这项发明涉及作为双重CatS/K抑制剂的酰胺氧代四氢-2H-呋喃[3.2-b]吡咯-4(5H)-基)衍生物，以及含有这些化合物的药物组合物，还涉及这些化合物用于治疗和/或预防疼痛以及其他疾病和/或紊乱。

  公开号：

  WO2015161928A1
• 作为产物：
  描述：

  5-乙酰基噻吩-2-甲酸 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (E)-methyl 5-(3-(dimethylamino)acryloyl)thiophene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-OXO-TETRAHYDRO-FURO[3,2-B]PYRROL-4(5H)-YL) DERIVATIVES II
  [FR] DÉRIVÉS II DU 3-OXO-TÉTRAHYDRO-FURO[3,2-B]PYRROL-4(5H)-YLE

  摘要：

  这项发明涉及作为双重CatS/K抑制剂的酰胺氧代四氢-2H-呋喃[3.2-b]吡咯-4(5H)-基)衍生物，这些衍生物表现出明显的CatK抑制作用，以及含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物用于治疗和/或预防疼痛和其他疾病和/或紊乱。

  公开号：

  WO2015161924A1

文献信息

• Chemical Compounds
  申请人：Drewry David Harold

  公开号：US20080293716A1

  公开（公告）日：2008-11-27

  There is provided a compound of Formula (I) or a salt, solvate, or physiologically functional derivative thereof:

  提供了化合物的公式（I）或其盐、溶剂合物或生理功能衍生物：
• SUBSTITUTED 2,5-HETEROCYCLIC DERIVATIVES
  申请人：Lin Xiaodong

  公开号：US20080255120A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  The present invention relates to new substituted five-membered compounds and pharmaceutically acceptable salts, esters or prodrugs thereof, compositions of the new compounds together with pharmaceutically acceptable carriers, and uses of the new compounds. The compounds of the invention have the following general formula:

  本发明涉及新的取代五元化合物及其药学上可接受的盐、酯或前药，新化合物与药学上可接受的载体的组合物，以及新化合物的用途。本发明的化合物具有以下一般式：
• AMINOPYRIMIDINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Smith Adrian Leonard

  公开号：US20100010014A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The invention relates to aminopyrimidine compounds useful for treating diseases mediated by polo-like kinase 1 (Plk1). The invention also relates to the therapeutic use of such aminopyrimidine compounds and compositions thereof in treating disease states associated with abnormal cell growth and unwanted cell proliferation.

  本发明涉及氨基嘧啶化合物，可用于治疗由极化样激酶1（Plk1）介导的疾病。本发明还涉及在治疗与异常细胞生长和不必要的细胞增殖相关的疾病状态中，使用这种氨基嘧啶化合物及其组合物的治疗用途。
• Aminopyrimidine compounds and methods of use
  申请人：Smith Leonard Adrian

  公开号：US20070185133A1

  公开（公告）日：2007-08-09

  The invention relates to aminopyrimidine compounds useful for treating diseases mediated by polo-like kinase 1 (Plk1). The invention also relates to the therapeutic use of such aminopyrimidine compounds and compositions thereof in treating disease states associated with abnormal cell growth and unwanted cell proliferation.

  本发明涉及氨基嘧啶化合物，用于治疗由波洛样激酶1（Plk1）介导的疾病。本发明还涉及这种氨基嘧啶化合物及其组成物在治疗与异常细胞生长和不必要的细胞增殖相关的疾病状态中的治疗用途。
• PHOTOLUMINESCENT MOLECULAR COMPLEX AND METHOD FOR DETERMINING OF THE CONCENTRATION OF SAID MOLECULAR COMPLEX
  申请人：Uri Asko

  公开号：US20140057284A1

  公开（公告）日：2014-02-27

  The invention concerns novel molecular complexes with photoluminescent probes whose specific association with purine-binding proteins leads to increased emission of long lifetime luminescence, and the application of the probes for monitoring activity of protein kinases (PKs) and other purine-binding proteins, screening of compounds as inhibitors of PKs and characterization of inhibitors targeted to the kinase, and methods of manufacturing of such probes. The invention concerns also the use of the improved method for monitoring activity of protein kinases in living cells, characterization of inhibitors of protein kinases, analysis of protein kinase-based disease biomarkers and other tasks of biological and medical importance.

  本发明涉及新型分子复合物，其中包含光致发光探针，其与嘌呤结合蛋白的特定结合导致发射长寿命荧光的增加，以及探针在监测蛋白激酶（PKs）和其他嘌呤结合蛋白的活性、筛选PKs抑制剂化合物和定向于激酶的抑制剂的表征以及制造这种探针的方法。本发明还涉及改进的方法用于监测活细胞中的蛋白激酶活性，表征蛋白激酶抑制剂，分析基于蛋白激酶的疾病生物标志物和其他生物和医学重要任务的使用。