cycloarta-3β,16β,22ζ,24ζ,25-pentaol 3-O-β-D-xylopyranosyl-16-O-β-D-glucopyranoside | 1252024-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: cycloarta-3β,16β,22ζ,24ζ,25-pentaol 3-O-β-D-xylopyranosyl-16-O-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: foetidinoside D；(2R,3S,4S,5R,6R)-2-(hydroxymethyl)-6-[[(1S,3R,6S,8R,11S,12S,14S,15R,16R)-7,7,12,16-tetramethyl-15-[(2S)-3,5,6-trihydroxy-6-methylheptan-2-yl]-6-[(2S,3R,4S,5R)-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]oxy-14-pentacyclo[9.7.0.01,3.03,8.012,16]octadecanyl]oxy]oxane-3,4,5-triol
• CAS: 1252024-43-3
• 化学式: C₄₁H₇₀O₁₄
• 分子量: 786.998
• InChiKey: NBEGGPDIBIJZHI-SYHMFVMDSA-N

物化性质

• 沸点：
  923.9±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  239
• 氢给体数：
  10
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cycloarta-3β,16β,22ζ,24ζ,25-pentaol 3-O-β-D-xylopyranosyl-16-O-β-D-glucopyranoside 在 盐酸 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 D-木糖 、 葡萄糖
  参考文献：
  名称：

  Five New Triterpene Bisglycosides with Acyclic Side Chains from the Rhizomes of Cimicifuga foetida L.

  摘要：

  从 Cimicifuga foetida 的根茎中分离出了五种新的三萜双糖苷，即 foetidinosides A (1)、B (2)、C (3)、D (4) 和 E (5)，其中包括三种环木菠萝烷类、一种其衍生物和一种羊毛甾烷类。根据光谱数据和化学证据阐明了它们的结构。它们是首批具有无环侧链的双糖苷类化合物，不同于 Cimicifuga 物种中具有环氧化环 D 侧链的典型三萜类化合物。

  DOI：

  10.1248/cpb.58.729

文献信息

• Five New Triterpene Bisglycosides with Acyclic Side Chains from the Rhizomes of Cimicifuga foetida L.
  作者：Lu Lu、Jian-Chao Chen、He-Jiao Song、Yan Li、Yin Nian、Ming-Hua Qiu

  DOI：10.1248/cpb.58.729

  日期：——

  Five new triterpene bisglycosides, foetidinosides A (1), B (2), C (3), D (4) and E (5), including three of the cycloartane type, one of its derivative, and one of the lanostane type were isolated from the rhizomes of Cimicifuga foetida. Their structures were elucidated on the basis of spectroscopic data and chemical evidence. They were the first bisglycosides with acyclic side chains which were different from the typical triterpenes with side chains epoxidized with ring D in Cimicifuga species.

  从 Cimicifuga foetida 的根茎中分离出了五种新的三萜双糖苷，即 foetidinosides A (1)、B (2)、C (3)、D (4) 和 E (5)，其中包括三种环木菠萝烷类、一种其衍生物和一种羊毛甾烷类。根据光谱数据和化学证据阐明了它们的结构。它们是首批具有无环侧链的双糖苷类化合物，不同于 Cimicifuga 物种中具有环氧化环 D 侧链的典型三萜类化合物。