2-formamido-1,3,4,-thiadiazole | 26861-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-formamido-1,3,4,-thiadiazole
• 英文别名: N-[1,3,4]thiadiazol-2-yl-formamide；N-[1,3,4]Thiadiazol-2-yl-formamid；2-Formamido-1,3,4-thiadiazol；N-(1,3,4-Thiadiazol-2-yl)formamide
• CAS: 26861-89-2
• 化学式: C₃H₃N₃OS
• mdl: MFCD00727998
• 分子量: 129.142
• InChiKey: VBBASNNDGMPQIN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  221-222 °C (decomp)
• 沸点：
  252.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.572±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-formamido-1,3,4,-thiadiazole 在 盐酸 作用下， 生成 2-氨基-1,3,4-噻二唑
  参考文献：
  名称：

  Ban, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1954, vol. 74, p. 694,696

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3,4-Thiadiazol-2-yl isocyanide 在 水 、 三氟乙酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 2-formamido-1,3,4,-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  Mironov; Mokrushin, Russian Journal of Organic Chemistry, 1999, vol. 35, # 5, p. 693 - 697

  摘要：

  DOI：

文献信息

• TiCl₄ mediated facile synthesis of 1,3,4-oxadiazoles and 1,3,4-thiadiazoles
  作者：Lin Zhang、Yu Yu、Qiang Tang、Jianyong Yuan、Dongzhi Ran、Binghua Tian、Tao Pan、Zongjie Gan

  DOI：10.1080/00397911.2019.1700521

  日期：2020.2.1

  Abstract An efficient method for the synthesis of 2,5-disubstituted 1,3,4-oxadiazoles and 1,3,4-thiadiazoles has been developed. Various hydrazides or thionyl hydrazides readily react with DMA derivatives in the presence of TiCl4 as a catalyst to afford the desired products. This protocol provides a simple and economical procedure that affords the target products with good yields and wide substrate

  摘要 开发了一种合成2,5-二取代1,3,4-恶二唑和1,3,4-噻二唑的有效方法。在作为催化剂的 TiCl4 存在下，各种酰肼或亚硫酰酰肼很容易与 DMA 衍生物反应，得到所需的产物。该协议提供了一种简单且经济的程序，可提供具有良好产量和广泛底物范围的目标产品。图形概要
• Petrow et al., Journal of the Chemical Society, 1958, p. 1500,1513
  作者：Petrow et al.

  DOI：——

  日期：——
• TAKATORI, JOSITARO
  作者：TAKATORI, JOSITARO

  DOI：——

  日期：——
• Mironov; Mokrushin, Russian Journal of Organic Chemistry, 1999, vol. 35, # 5, p. 693 - 697
  作者：Mironov、Mokrushin

  DOI：——

  日期：——
• Ban, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1954, vol. 74, p. 694,696
  作者：Ban

  DOI：——

  日期：——

表征谱图