2-β-naphthylethyl chloride | 20849-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-β-naphthylethyl chloride
• 英文别名: 2-(2-chloroethyl)naphthalene；1-chloro-2-(2-naphthyl)ethane；2-(2-Chloroethyl)-naphtalene；2-(2-chloroethyl)naphtalene；2--ethylchlorid
• CAS: 20849-71-2
• 化学式: C₁₂H₁₁Cl
• 分子量: 190.672
• InChiKey: FMTBJQITXVJVDA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  52.3 °C
• 沸点：
  314.8±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.136±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-β-naphthylethyl chloride 在 盐酸 、 碘 、 magnesium 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 (2-Naphthalen-2-yl-ethyl)-phosphinic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Selective inhibitors of neurotensin degrading enzymes

  摘要：

  本发明的实施例涉及选择性神经肽降解酶抑制剂化合物，含有这些化合物的药物组合物，制备这些化合物的方法，用于合成这些化合物的新型中间体的制备方法，以及制备含有这些化合物的组合物的方法。该发明还涉及利用这些化合物和组合物来调节血压或胃排空，或用于治疗帕金森病、焦虑、抑郁或精神病的用途。这些化合物的化学式如下（1），其中符号的含义如规范中所述。

  公开号：

  US20080146524A1
• 作为产物：
  描述：

  2-萘乙酸 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.25h， 生成 2-β-naphthylethyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXADIAZOLONES AS TRANSIENT RECEPTOR POTENTIAL CHANNEL INHIBITORS
  [FR] OXADIAZOLONES EN TANT QU'INHIBITEURS DE CANAL POTENTIEL RÉCEPTEUR TRANSITOIRE

  摘要：

  该发明涉及式(I)的化合物及其药用可接受的盐。此外，本发明涉及制备方法和使用式(I)的化合物的方法，以及含有这种化合物的药物组合物。这些化合物可能在治疗由TRPA1介导的疾病和症状，如疼痛方面有用。

  公开号：

  WO2018096159A1

文献信息

• [EN] METHOD OF CONVERTING ALCOHOL TO HALIDE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE CONVERSION D'UN ALCOOL EN HALOGÉNURE
  申请人：UNIV SAARLAND

  公开号：WO2016202894A1

  公开（公告）日：2016-12-22

  The present invention relates to a method of converting an alcohol into a corresponding halide. This method comprises reacting the alcohol with an optionally substituted aromatic carboxylic acid halide in presence of an N-substituted formamide to replace a hydroxyl group of the alcohol by a halogen atom. The present invention also relates to a method of converting an alcohol into a corresponding substitution product. The second method comprises: (a) performing the method of the invention of converting an alcohol into the corresponding halide; and (b) reacting the corresponding halide with a nucleophile to convert the halide into the nucleophilic substitution product.

  本发明涉及一种将醇转化为相应卤化物的方法。该方法包括在N-取代甲酰胺的存在下，将醇与可选择取代的芳香羧酸卤化物反应，以通过卤原子取代醇的羟基。本发明还涉及一种将醇转化为相应取代产物的方法。第二种方法包括：(a)执行将醇转化为相应卤化物的本发明方法；以及(b)将相应卤化物与亲核试剂反应，将卤化物转化为亲核取代产物。
• Palladium‐Catalyzed Decarbonylative Iodination of Aryl Carboxylic Acids Enabled by Ligand‐Assisted Halide Exchange
  作者：Philip Boehm、Tristano Martini、Yong Ho Lee、Bastien Cacherat、Bill Morandi

  DOI：10.1002/anie.202103269

  日期：2021.7.26

  broadly applicable palladium-catalyzed iodination of inexpensive and abundant aryl and vinyl carboxylic acids via in situ activation to the acid chloride and formation of a phosphonium salt. The use of 1-iodobutane as iodide source in combination with a base and a deoxychlorinating reagent gives access to a wide range of aryl and vinyl iodides under Pd/Xantphos catalysis, including complex drug-like scaffolds

  我们报道了一种高效且广泛适用的钯催化碘化方法，通过原位活化酰基氯并形成鏻盐，对廉价且丰富的芳基和乙烯基羧酸进行碘化。使用 1-碘丁烷作为碘化物源，与碱和脱氧氯化试剂结合使用，可以在 Pd/Xantphos 催化下获得各种芳基和乙烯基碘化物，包括复杂的药物样支架。化学计量实验和动力学分析表明了一种独特的机制，涉及 C−P 还原消除以形成 Xantphos 氯化鏻，随后通过外球亲核取代引发不寻常的卤素交换。
• 1-(Naphthylalkyl)-1H-imidazole derivatives, a new class of anticonvulsant agents
  作者：Keith A. M. Walker、Marshall B. Wallach、Donald R. Hirschfeld

  DOI：10.1021/jm00133a015

  日期：1981.1

  anticonvulsant activity has been demonstrated for a large number of 1-(naphthylalkyl)-1H-imidazoles containing a variety of functional groups in the alkylene bridge. The presence of a small oxygen function in the bridge, in general, confers a high therapeutic index between anticonvulsant and depressant activity. Clinical expectations are discussed for 1-(2-naphthoylmethyl)imidazole hydrochloride (5), which is

  对于在亚烷基桥中含有各种官能团的大量1-（萘基烷基）-1H-咪唑已显示出有效的抗惊厥活性。通常，桥中小的氧功能的存在在抗惊厥和抑郁活性之间赋予较高的治疗指数。讨论了1-（2-萘甲酰基甲基）咪唑盐酸盐（5）的临床期望，该盐正在开发用于人体测试。
• Cyclic amine derivatives
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：US04921863A1

  公开（公告）日：1990-05-01

  Cyclic amine derivatives of the formula: ##STR1## or the pharmacologically acceptable salts thereof, wherein the symbols are as defined in the specification, as effective in relieving, curing or preventing mental symptoms due to cerebral vascular disorders.

  公式为：##STR1##的环胺衍生物或其药理学上可接受的盐，其中符号如规范中定义的那样，对缓解、治愈或预防由脑血管障碍引起的精神症状有效。
• Method for preparing a tetrahydropyridin derivative
  申请人：Sanofi-Synthelabo

  公开号：US06118006A1

  公开（公告）日：2000-09-12

  The invention relates to a method for the preparation of 1-[2-(2-naphthyl)ethyl]-4-(3-trifluoromethylphenyl)-1,2,3,6-tetrahydropyri dine and its pharmaceutically acceptable salts by reacting 2-(2-bromoethyl)naphthalene with 4-(3-trifluoromethylphenyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine or one of its salts, and to a universal method for the preparation of the same product and its salts by the reduction of naphthylacetic acid, treatment of the resulting 2-naphthylethanol with hydrobromic acid and treatment of the 2-(2-bromoethyl)naphthalene with 4-(3-trifluoromethylphenyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine or one of its salts.

  该发明涉及一种制备1-[2-(2-萘基)乙基]-4-(3-三氟甲基苯基)-1,2,3,6-四氢吡啶及其药用可接受盐的方法，通过将2-(2-溴乙基)萘烷与4-(3-三氟甲基苯基)-1,2,3,6-四氢吡啶或其盐之一反应来实现，以及通过还原萘乙酸、将产生的2-萘乙醇与氢溴酸处理，以及将2-(2-溴乙基)萘烷与4-(3-三氟甲基苯基)-1,2,3,6-四氢吡啶或其盐之一处理来制备相同产品及其盐的通用方法。