4,6-dichloro-2-(N-isopropylethylamino)-pyrimidine | 884304-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4,6-dichloro-2-(N-isopropylethylamino)-pyrimidine
• 英文别名: 4,6-dichloro-N-ethyl-N-propan-2-ylpyrimidin-2-amine
• CAS: 884304-72-7
• 化学式: C₉H₁₃Cl₂N₃
• 分子量: 234.128
• InChiKey: ZXGNYCKRSOYKMM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  312.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.247±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  29
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-dichloro-2-(N-isopropylethylamino)-pyrimidine 、 异庚胺 以92%的产率得到4-chloro-6-(2-heptylamino)-2-(N-isopropylethylamino)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  2-烷基-4,6-二氨基嘧啶和2,4,6-三氨基嘧啶的高效固相合成

  摘要：

  描述了一种固相合成2,4,6-三氨基嘧啶和2-烷基-4,6-二氨基嘧啶的有效而简单的方法。通过还原胺化将伯胺固定在2-（4-甲酰基-3-甲氧基苯氧基）乙基聚苯乙烯树脂上。两种不同的4，6-二氯嘧啶的连接导致相应的4-氯-6-氨基嘧啶中间体。从树脂上酸裂解后，用各种脂肪族胺或相应的锂酰胺进行的亲核亲核取代反应，可以高收率和极好的纯度提供所需的氨基嘧啶。产品通过LC-MS，1 H和13 C NMR光谱进行了表征。氘交换实验表明，所研究的氨基嘧啶具有C-5质子化的一般趋势。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.12.004
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三氯嘧啶 、 N-乙基异丙基胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以38%的产率得到4,6-dichloro-2-(N-isopropylethylamino)-pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  2-烷基-4,6-二氨基嘧啶和2,4,6-三氨基嘧啶的高效固相合成

  摘要：

  描述了一种固相合成2,4,6-三氨基嘧啶和2-烷基-4,6-二氨基嘧啶的有效而简单的方法。通过还原胺化将伯胺固定在2-（4-甲酰基-3-甲氧基苯氧基）乙基聚苯乙烯树脂上。两种不同的4，6-二氯嘧啶的连接导致相应的4-氯-6-氨基嘧啶中间体。从树脂上酸裂解后，用各种脂肪族胺或相应的锂酰胺进行的亲核亲核取代反应，可以高收率和极好的纯度提供所需的氨基嘧啶。产品通过LC-MS，1 H和13 C NMR光谱进行了表征。氘交换实验表明，所研究的氨基嘧啶具有C-5质子化的一般趋势。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.12.004