GSK8062 | 943549-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: GSK8062
• 英文别名: 6-[4-({[3-(2,6-dichlorophenyl)-5-(1-methylethyl)-4-isoxazolyl]methyl}oxy)phenyl]-1-naphthalenecarboxylic acid；1-Naphthalenecarboxylic acid, 6-(4-((3-(2,6-dichlorophenyl)-5-(1-methylethyl)-4-isoxazolyl)methoxy)phenyl)-；6-[4-[[3-(2,6-dichlorophenyl)-5-propan-2-yl-1,2-oxazol-4-yl]methoxy]phenyl]naphthalene-1-carboxylic acid
• CAS: 943549-47-1
• 化学式: C₃₀H₂₃Cl₂NO₄
• 分子量: 532.423
• InChiKey: TUOXXRMLFZBSTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  GSK8062 在 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-(2,6-Dichlorophenyl)-4-[[4-(5-isocyanatonaphthalen-2-yl)phenoxy]methyl]-5-propan-2-yl-1,2-oxazole
  参考文献：
  名称：

  ISOXAZOLE DERIVATIVES AS FXR AGONISTS AND METHODS OF USE THEREOF

  摘要：

  本发明提供了化合物I的结构，包括这些化合物的药物组合物，并使用这些化合物治疗或预防作为FXR调节剂介导的疾病或疾病的方法。具体而言，本发明涉及用作FXR激动剂的异氧唑衍生物，以及其制备和使用的方法。

  公开号：

  US20170304272A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 6-[4-({[3-(2,6-dichlorophenyl)-5-(1-methylethyl)-4-isoxazolyl]methyl}oxy)phenyl]-1-naphthalenecarboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以170 g的产率得到GSK8062
  参考文献：
  名称：

  Conformationally constrained farnesoid X receptor (FXR) agonists: Naphthoic acid-based analogs of GW 4064

  摘要：

  Starting from the known FXR agonist GW 4064 1a, a series of stilbene replacements were prepared. The 6-substituted 1-naphthoic acid 1b was an equipotent FXR agonist with improved developability parameters relative to 1a. Analog 1b also reduced the severity of cholestasis in the ANIT acute cholestatic rat model.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.06.073

文献信息

• FARNESOID X RECEPTOR AGONISTS
  申请人：CALDWELL Richard

  公开号：US20080167356A1

  公开（公告）日：2008-07-10

  The present invention provides novel substituted isoxazole compounds, pharmaceutical compositions, therapeutic uses and processes for preparing the same.

  本发明提供了新型的取代异噁唑化合物、制备这些化合物的药物组合物、治疗用途和制备过程。
• Farnesoid X receptor agonists
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：US08158665B2

  公开（公告）日：2012-04-17

  The present invention provides novel substituted isoxazole compounds, pharmaceutical compositions, therapeutic uses and processes for preparing the same.

  本发明提供了新型的取代异噁唑化合物、药物组合物、治疗用途及其制备方法。
• Farnesoid X Receptor Agonists
  申请人：Caldwell Richard

  公开号：US20100160398A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The present invention provides novel substituted isoxazole compounds, pharmaceutical compositions, therapeutic uses and processes for preparing the same.

  本发明提供了新型取代异噁唑化合物、制药组合物、治疗用途和制备方法。
• WO2007/76260
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US7705028B2
  申请人：——

  公开号：US7705028B2

  公开（公告）日：2010-04-27