1H-2-naphtho<2,1-b>thiete | 23134-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1H-2-naphtho<2,1-b>thiete
• 英文别名: 1H-naphtho<2,1-b>thiete；1H-Naphtho<2,1-b>thiet；1H-naphtho[2,1-b]thiete
• CAS: 23134-50-1
• 化学式: C₁₁H₈S
• 分子量: 172.251
• InChiKey: NXDYRCBQLQPKMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-2-naphtho<2,1-b>thiete 、 酮基丙二酸二乙酯 以75%的产率得到1H,3H-Naphtho<2,1-d><1,3>oxathiin-3,3-dicarbonsaeure-diethylester
  参考文献：
  名称：

  1H-萘[2,1-b]硫杂环丁烷和2H-萘[2,3-b]硫杂环丁烷-合成与反应活性

  摘要：

  标题化合物4和8由相应的hydroxymethylthionaphthols闪光真空热解获得的3和7。而4示出了在加热的平滑开环，8是热稳定的，但发生反应的光化学。根据MNDO计算说明了不同的行为。价异构体4'和8'表示thioquinonemethides，其是在[12π+2π]环加成方法的高反应性的组分（4 → 9，10，11 ; 8 → 12）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)76785-2
• 作为产物：
  描述：

  3-oxo-1H-4,2-naptho<1,2-d>oxathiin 550.0 ℃ 、106.66 Pa 条件下， 反应 12.0h， 以65%的产率得到1H-2-naphtho<2,1-b>thiete
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Equivalents for Benzo- and Naphthothietes

  摘要：

  根据方案1和方案3所示的反应序列，制备了苯并缩合的1,3-噁三嗪-2-酮4、8、11、14。由于二氧化碳的易热脱离，这些化合物被证明是非常有用的硫含杂环环体系合成的硫代等效物。方案2和方案4中汇编了一些杂环Diels-Alder反应的例子。

  DOI：

  10.1055/s-1996-4211

文献信息

• Mayer, Axel; Rumpf, Norbert; Meier, Herbert, Liebigs Annalen, 1995, # 12, p. 2221 - 2226
  作者：Mayer, Axel、Rumpf, Norbert、Meier, Herbert

  DOI：——

  日期：——
• Mayer Axel, Meier Herbert, Tetrahedron Lett, 35 (1994) N 14, S 2161-2164
  作者：Mayer Axel, Meier Herbert

  DOI：——

  日期：——
• US4997948A
  申请人：——

  公开号：US4997948A

  公开（公告）日：1991-03-05
• US5068342A
  申请人：——

  公开号：US5068342A

  公开（公告）日：1991-11-26