1-[3-fluoro-2'-(methylsulfanyl)-[1,1']-biphenyl-4-yl]-3-hydroxy-2-piperidinone | 471908-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-[3-fluoro-2'-(methylsulfanyl)-[1,1']-biphenyl-4-yl]-3-hydroxy-2-piperidinone
• 英文别名: 1-[3-fluoro-2'-(methylsulfanyl)[1,1'-biphenyl]-4-yl]-3-hydroxy-2-piperidinone；1-[2-fluoro-4-(2-methylsulfanylphenyl)phenyl]-3-hydroxypiperidin-2-one
• CAS: 471908-92-6
• 化学式: C₁₈H₁₈FNO₂S
• 分子量: 331.411
• InChiKey: UBHUQMRXBAPACZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  65.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dichloro-N-{1-[3-fluoro-2'-(methylsulfonyl)-[1,1']-biphenyl-4-yl]-2-oxo-3-piperidinyl}benzamide 、 1-[3-fluoro-2'-(methylsulfanyl)-[1,1']-biphenyl-4-yl]-3-hydroxy-2-piperidinone 在 三溴化磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 3-bromo-1-[3-fluoro-2'-(methylsulfonyl)-[1,1']-biphenyl-4-yl]-2-piperidinone
  参考文献：
  名称：

  Monocyclic or bicyclic carbocycles and heterocycles as factor Xa inhibitors

  摘要：

  本申请描述了单环或双环碳环和杂环以及其衍生物的化合物I的公式，或其药用可接受的盐形式，这些化合物对于Xa因子的抑制剂具有用处。

  公开号：

  US20020183324A1
• 作为产物：
  描述：

  1-[4-bromo-2-fluorophenyl]-3-hydroxypiperidin-2-one 、 2-甲硫基苯硼酸 、 disodium;carbonate 在 氮气 、 Pd(0) 、 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 crude residue 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.33h， 以to afford the desired product (5 g, 88%)的产率得到1-[3-fluoro-2'-(methylsulfanyl)-[1,1']-biphenyl-4-yl]-3-hydroxy-2-piperidinone
  参考文献：
  名称：

  Fused heterocyclic inhibitors of factor Xa

  摘要：

  这项发明通常涉及一类新型的融合杂环化合物，其化学式为(I)或(II)式：1，或其药学上可接受的盐形式，这些化合物是胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶酶的抑制剂，特别是因子Xa，含有这些化合物的药物组成物，以及将其用作抗凝剂治疗和预防血栓栓塞疾病的方法。

  公开号：

  US20030087909A1

文献信息

• MONOCYCLIC OR BICYCLIC CARBOCYCLES AND HETEROCYCLES AS FACTOR XA INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Pharma Company

  公开号：EP1337251B1

  公开（公告）日：2008-08-20
• US6710058B2
  申请人：——

  公开号：US6710058B2

  公开（公告）日：2004-03-23
• US6790845B2
  申请人：——

  公开号：US6790845B2

  公开（公告）日：2004-09-14
• US6951872B2
  申请人：——

  公开号：US6951872B2

  公开（公告）日：2005-10-04
• [EN] FUSED HETEROCYCLIC INHIBITORS OF FACTOR XA<br/>[FR] INHIBITEURS HETEROCYCLIQUES FUSIONNES DU FACTEUR XA
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2002080853A2

  公开（公告）日：2002-10-17

  This invention relates generally to a novel class of fused heterocyclic compounds of the Formula (I) or Formula (II): or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, which are inhibitors of trypsin-like serine protease enzymes, especially factor Xa, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as anticoagulant agents for treatment and prevention of thromboembolic disorders.