6-(2-diethylaminoethoxy)-1-naphthoic acid | 200009-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-(2-diethylaminoethoxy)-1-naphthoic acid
• 英文别名: 6-[2-(diethylamino)ethoxy]naphthalene-1-carboxylic acid
• CAS: 200009-73-0
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₃
• 分子量: 287.359
• InChiKey: AYJVQAUCUPQCCI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  467.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.150±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(2-diethylaminoethoxy)-1-naphthoic acid 、 胍 在 CDI 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 6-(2-diethylaminoethoxy)-1-naphthoylguanidine
  参考文献：
  名称：

  Substituted 1-naphthoylguanidines, process for their preparation, their use as a medicament or diagnostic, and medicament containing them

  摘要：

  取代的1-萘甲酰胍，其制备方法，作为药物或诊断工具的使用，以及含有它们的药物。在公式I中，取代的1-萘甲酰胍中R2至R8具有索赔中指示的含义，适用作为具有心脏保护成分的抗心律失常药物，用于梗死预防和梗死治疗以及心绞痛的治疗。它们还预防性地抑制缺血性损伤形成中的病理生理过程，特别是在缺血性诱发的心律失常的产生中。

  公开号：

  US20030013760A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 6-(2-diethylaminoethoxy)-1-napthoate 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 6-(2-diethylaminoethoxy)-1-naphthoic acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted 1-naphthoylguanidines, process for their preparation, their use as a medicament or diagnostic, and medicament containing them

  摘要：

  取代的1-萘甲酰胍，其制备方法，作为药物或诊断工具的使用，以及含有它们的药物。在公式I中，取代的1-萘甲酰胍中R2至R8具有索赔中指示的含义，适用作为具有心脏保护成分的抗心律失常药物，用于梗死预防和梗死治疗以及心绞痛的治疗。它们还预防性地抑制缺血性损伤形成中的病理生理过程，特别是在缺血性诱发的心律失常的产生中。

  公开号：

  US20030013760A1

文献信息

• Substituted 1-naphthoylguanidines, process for their preparation, their use as a medicament or diagnostic , and medicament containing them
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：US06600072B2

  公开（公告）日：2003-07-29

  Substituted 1-naphthoylguanidines, process for their preparation, their use as a medicament or diagnostic, and medicament containing them. Substituted 1-naphthoylguanidines of the formula I in which R2 to R8 have the meanings indicated in the claims, are suitable as antiarrhythmic pharmaceuticals having a cardioprotective component for infarct prophylaxis and infarct treatment and for the treatment of angina pectoris. They also preventively inhibit the pathophysiological processes in the formation of ischemically induced damage, in particular in the production of ischemically induced cardiac arrhythmias.

  1-萘酰基脲替代物，其制备过程，其作为药物或诊断工具的用途，以及含有它们的药物。公式I中的R2到R8具有权利要求中所示的含义，适用于具有心脏保护成分的抗心律失常药物，用于梗死预防和治疗以及心绞痛治疗。它们还预防性地抑制缺血性损伤形成的病理生理过程，特别是在缺血性诱导的心律失常的产生中。
• Substituierte 1-Naphthoylguanidine, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Medikament oder Diagnostikum sowie sie enthaltendes Medikament
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0810205A1

  公开（公告）日：1997-12-03

  Die Erfindung betrifft substituierte 1-Naphthoylguanidine der Formel I in der R2 bis R8 die in den Ansprüchen angegebenen Bedeutungen haben, sind infolge als antiarrhythmische Arzneimittel mit cardioprotektiver Komponente zur Infarktprophylaxe und der Infarktbehandlung sowie zur Behandlung der angina pectoris geeignet. Sie inhibieren auch präventiv die pathophysiologischen Vorgänge beim Entstehen ischämisch induzierter Schäden, insbesondere bei der Auslösung ischämisch induzierter Herzarrhythmien.

  本发明涉及式 I 的取代的 1-萘甲酰基胍类，其中 R2 至 R8 具有权利要求中给出的含义。 其中 R2 至 R8 具有权利要求中给出的含义，适用于作为抗心律失常药物，具有心肌梗塞预防和心肌梗塞治疗以及心绞痛治疗的心脏保护成分。 它们还能预防性地抑制缺血引起的损伤的病理生理过程，特别是缺血引起的心律失常的诱发过程。
• US6600072B2
  申请人：——

  公开号：US6600072B2

  公开（公告）日：2003-07-29
• Substituted 1-naphthoylguanidines, process for their preparation, their use as a medicament or diagnostic, and medicament containing them
  申请人：——

  公开号：US20030013760A1

  公开（公告）日：2003-01-16

  Substituted 1-naphthoylguanidines, process for their preparation, their use as a medicament or diagnostic, and medicament containing them. Substituted 1-naphthoylguanidines of the formula I 1 in which R2 to R8 have the meanings indicated in the claims, are suitable as antiarrhythmic pharmaceuticals having a cardioprotective component for infarct prophylaxis and infarct treatment and for the treatment of angina pectoris. They also preventively inhibit the pathophysiological processes in the formation of ischemically induced damage, in particular in the production of ischemically induced cardiac arrhythmias.

  取代的1-萘甲酰胍，其制备方法，作为药物或诊断工具的使用，以及含有它们的药物。在公式I中，取代的1-萘甲酰胍中R2至R8具有索赔中指示的含义，适用作为具有心脏保护成分的抗心律失常药物，用于梗死预防和梗死治疗以及心绞痛的治疗。它们还预防性地抑制缺血性损伤形成中的病理生理过程，特别是在缺血性诱发的心律失常的产生中。