[2-ethyl-4-(hydroxymethyl)-5H-1,3-oxazol-4-yl]methanol | 37564-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: [2-ethyl-4-(hydroxymethyl)-5H-1,3-oxazol-4-yl]methanol
• CAS: 37564-15-1
• 化学式: C₇H₁₃NO₃
• 分子量: 159.185
• InChiKey: DZHJGMJNSWTNJC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  280.6±5.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  62
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-ethyl-4-(hydroxymethyl)-5H-1,3-oxazol-4-yl]methanol 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  醛醇缩合反应中的立体选择性：使用手性和非手性恶唑啉作为氮杂硼酸酯

  摘要：

  手性恶唑啉是源自三氟甲磺酸三氟硼烷的硼烯酸酯，它与醛反应生成对映异构体纯度为50-60％的赤型选择性（97％+％）。非手性恶唑啉作为二异硫代樟脑硼烷的硼烯酸酯，与醛反应后，在77–85％ee中具有高苏式选择性（90％以上）的β-羟基酯。还研究了各种结构不同的恶唑啉，其中许多显示出高的赤型选择性。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(84)80014-9
• 作为产物：
  描述：

  三羟甲基氨基甲烷 、 原丙酸三乙酯 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以71%的产率得到[2-ethyl-4-(hydroxymethyl)-5H-1,3-oxazol-4-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  醛醇缩合反应中的立体选择性：使用手性和非手性恶唑啉作为氮杂硼酸酯

  摘要：

  手性恶唑啉是源自三氟甲磺酸三氟硼烷的硼烯酸酯，它与醛反应生成对映异构体纯度为50-60％的赤型选择性（97％+％）。非手性恶唑啉作为二异硫代樟脑硼烷的硼烯酸酯，与醛反应后，在77–85％ee中具有高苏式选择性（90％以上）的β-羟基酯。还研究了各种结构不同的恶唑啉，其中许多显示出高的赤型选择性。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(84)80014-9

文献信息

• MEYERS, A. I.;YAMAMOTO, YUKIO, TETRAHEDRON, 1984, 40, N 12, 2309-2315
  作者：MEYERS, A. I.、YAMAMOTO, YUKIO

  DOI：——

  日期：——
• Novel Amino Alcohol Cationic Lipids for Oligonucleotide Delivery
  申请人：Budzik Brian W.

  公开号：US20130150625A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  The instant invention provides for novel cationic lipids that can be used in combination with other lipid components such as cholesterol and PEG-lipids to form lipid nanoparticles with oligonucleotides. It is an object of the instant invention to provide a cationic lipid scaffold that is more efficacious than traditional cationic lipids. The present invention employs amino alcohols to enhance the efficiency of in vivo delivery of siRNA.
• NOVEL AMINO ALCOHOL CATIONIC LIPIDS FOR OLIGONUCLEOTIDE DELIVERY
  申请人：Sirna Therapeutics, Inc.

  公开号：US20140323548A1

  公开（公告）日：2014-10-30

  The instant invention provides for novel cationic lipids that can be used in combination with other lipid components such as cholesterol and PEG-lipids to form lipid nanoparticles with oligonucleotides. It is an object of the instant invention to provide a cationic lipid scaffold that is more efficacious than traditional cationic lipids. The present invention employs amino alcohols to enhance the efficiency of in vivo delivery of siRNA.
• US8802863B2
  申请人：——

  公开号：US8802863B2

  公开（公告）日：2014-08-12
• US9044512B2
  申请人：——

  公开号：US9044512B2

  公开（公告）日：2015-06-02