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(+/-)-1-(3,4-dichlorophenyl)-3-azabicyclo[3.1.0.]hexane hydrochloride | 86215-36-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+/-)-1-(3,4-dichlorophenyl)-3-azabicyclo[3.1.0.]hexane hydrochloride
英文别名
CL 216303;1-(3,4-dichlorophenyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane hydrochloride;(±)-1-(3,4-dichlorophenyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane hydrochloride;DOV 21947;(+/-)-1-(3,4-dichlorophenyl)-3-azabicyclo[3.1.0]-hexane hydrochloride;(+)-1-(3,4-dichlorophenyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane hydrochloride;1-(3,4-dichlorophenyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane;hydrochloride
(+/-)-1-(3,4-dichlorophenyl)-3-azabicyclo[3.1.0.]hexane hydrochloride化学式
CAS
86215-36-3
化学式
C11H11Cl2N*ClH
mdl
——
分子量
264.582
InChiKey
KAGBHVBIOJBGBD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 溶解度:
    二甲基亚砜:≥10mg/mL

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.28
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    12
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

SDS

SDS:758515d8df3139968621e3c43c7a90bf
查看
1.1 产品标识符
: DOV 216,303
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
DOV216,303
DOV 216303
3-Azabicyclo[3.1.0]hexane, 1-(3,4-dichlorophenyl)-, hydrochloride
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别3)
眼刺激 (类别2A)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H301 吞咽会中毒
H319 造成严重眼刺激。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触,用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出,取出隐形眼镜,然后继续冲洗.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激:求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激:求医/就诊.
储存
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: DOV216,303
别名
DOV 216303
3-Azabicyclo[3.1.0]hexane, 1-(3,4-dichlorophenyl)-, hydrochloride
: C11H11Cl2N·HCl
分子式
: 264.58 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
3-Azabicyclo[3.1.0]hexane, 1-(3,4-dichlorophenyl)-, hydrochloride
-
CAS 号 86215-36-3

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
戴呼吸罩。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下,采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物,不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
建议的贮存温度: -20 °C
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息以前和操作过此产品之后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N99型(US)
或P2型(EN
143)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
不适用
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 2.218
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂, 酸和碱
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞会中毒。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2811 国际海运危规: 2811 国际空运危规: 2811
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (3-Azabicyclo[3.1.0]hexane, 1-(3,4-dichlorophenyl)-,
hydrochloride)
国际海运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (3-Azabicyclo[3.1.0]hexane, 1-(3,4-dichlorophenyl)-,
hydrochloride)
国际空运危规: Toxic solid, organic, n.o.s. (3-Azabicyclo[3.1.0]hexane, 1-(3,4-dichlorophenyl)-,
hydrochloride)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

DOV-216,303 是一种抗抑郁化合物,能够抑制去甲肾上腺素(NE)、血清素(5-HT)和多巴胺(DA)的再摄取,其对 hSERT、hNET 和 hDAT 的 IC50 值分别为 14 nM、20 nM 和 78 nM。此外,DOV-216,303 还能增加嗅球切除大鼠前额皮质的单胺释放。

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (+/-)-1-(3,4-dichlorophenyl)-3-azabicyclo[3.1.0.]hexane hydrochloride二乙胺 作用下, 以 正己烷异丙醇 为溶剂, 以73.4 mg的产率得到盐酸阿米替丁
    参考文献:
    名称:
    USE OF AMITIFADINE, (+)-1-(3,4-DICHLOROPHENYL)-3-AZABICYCLO[3.1.0]HEXANE IN METHODS AND COMPOSITIONS WITH ENHANCED EFFICACY AND REDUCED METABOLIC SIDE EFFECTS AND TOXICITY FOR TREATMENT OF DEPRESSION AND OTHER CENTRAL NERVOUS SYSTEM DISORDERS AND CONDITIONS AFFECTED BY MONOAMINE NEUROTRANSMITTERS
    摘要:
    本发明涉及(+)-1-(3,4-二氯苯基)-3-氮杂双环[3.1.0]己烷及其药用可接受的活性盐、多晶形态、糖基化衍生物、代谢物、溶剂合物、水合物和/或前药,以及其单独使用或与额外的精神疗法组合一起治疗受单胺神经递质影响的疾病,包括难治性个体的治疗。 (+)-1-(3,4-二氯苯基)-3-氮杂双环[3.1.0]己烷组合物被MAO-A或细胞色素P450酶中的任一或两者代谢,因此对患有细胞色素P450多态性或正在服用影响细胞色素P450途径的其他药物的个体进行治疗是有效的。
    公开号:
    US20160346249A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    USE OF AMITIFADINE, (+)-1-(3,4-DICHLOROPHENYL)-3-AZABICYCLO[3.1.0]HEXANE IN METHODS AND COMPOSITIONS WITH ENHANCED EFFICACY AND REDUCED METABOLIC SIDE EFFECTS AND TOXICITY FOR TREATMENT OF DEPRESSION AND OTHER CENTRAL NERVOUS SYSTEM DISORDERS AND CONDITIONS AFFECTED BY MONOAMINE NEUROTRANSMITTERS
    摘要:
    本发明涉及(+)-1-(3,4-二氯苯基)-3-氮杂双环[3.1.0]己烷及其药用可接受的活性盐、多晶形态、糖基化衍生物、代谢物、溶剂合物、水合物和/或前药,以及其单独使用或与额外的精神疗法组合一起治疗受单胺神经递质影响的疾病,包括难治性个体的治疗。 (+)-1-(3,4-二氯苯基)-3-氮杂双环[3.1.0]己烷组合物被MAO-A或细胞色素P450酶中的任一或两者代谢,因此对患有细胞色素P450多态性或正在服用影响细胞色素P450途径的其他药物的个体进行治疗是有效的。
    公开号:
    US20160346249A1
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文献信息

  • Azabicyclohexanes
    申请人:American Cyanamid Company
    公开号:US04131611A1
    公开(公告)日:1978-12-26
    Substituted 3-azabicyclo[3.1.0]hexanes, acid addition salts, method of use and method of preparation are described. The compounds have anxiolytic and analgesic activity.
    取代的3-氮杂双环[3.1.0]己烷、酸加成盐、使用方法和制备方法被描述。这些化合物具有抗焦虑和镇痛活性。
  • [EN] PREPARATION AND USE OF (+)-1-(3,4-DICHLOROPHENYL)-3-AZABICYCLO[3.1.0]HEXANE IN THE TREATMENT OF CONDITIONS AFFECTED BY MONOAMINE NEUROTRANSMITTERS<br/>[FR] PRÉPARATION ET UTILISATION DU (+)-1-(3,4-DICHLOROPHÉNYL)-3-AZABICYCLO- [3.1.0]HEXANE DANS LE TRAITEMENT DES PATHOLOGIES AFFECTÉES PAR LES NEUROTRANSMETTEURS DE TYPE MONOAMINE
    申请人:EUTHYMIC BIOSCIENCE INC
    公开号:WO2012075473A1
    公开(公告)日:2012-06-07
    The present invention relates to (+)-1-(3,4-dichlorophenyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane and pharmaceutically acceptable active salts, polymorphs, glycosylated derivatives, metabolites, solvates, hydrates, and/or prodrugs of (+)-1-(3,4-dichlorophenyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane and their use alone or in combination with additional psychotherapeutic compositions in the treatment of conditions affected by monoamine neurotransmitters, including treatment of refractory individuals.
    本发明涉及(+)-1-(3,4-二氯苯基)-3-氮杂双环[3.1.0]己烷及其药用可接受的活性盐、多型、糖基化衍生物、代谢物、溶剂合物、水合物和/或前药,以及其单独使用或与其他心理治疗组合物结合在一起用于治疗受单胺神经递质影响的疾病的用途,包括治疗难治性个体。
  • Novel polymorphs of azabicyclohexane
    申请人:Hagen J. Eric
    公开号:US20070043100A1
    公开(公告)日:2007-02-22
    The invention provides polymorphic crystalline forms of acid addition salts of (+)-1-(3,4-dichlorophenyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane designated as polymorph form A, polymorph form B and polymorph form C, where polymorph form A is more thermodynamically stable than the other forms, methods for preparing and using such polymorph forms and pharmaceutical compositions containing such polymorph forms.
    这项发明提供了(+) -1-(3,4-二氯苯基)-3-氮杂双环[3.1.0]己烷的多形晶体酸加盐形式,分别被指定为多形式A、多形式B和多形式C,其中多形式A比其他形式更具热力学稳定性,还提供了制备和使用这些多形式以及含有这些多形式的药物组合物的方法。
  • Electrochemical Aminoxyl-Mediated α-Cyanation of Secondary Piperidines for Pharmaceutical Building Block Diversification
    作者:Alastair J. J. Lennox、Shannon L. Goes、Matthew P. Webster、Hannes F. Koolman、Stevan W. Djuric、Shannon S. Stahl
    DOI:10.1021/jacs.8b08145
    日期:2018.9.12
    Secondary piperidines are ideal pharmaceutical building blocks owing to the prevalence of piperidines in commercial drugs. Here, we report an electrochemical method for cyanation of the heterocycle adjacent to nitrogen without requiring protection or substitution of the N-H bond. The reaction utilizes ABNO (9-azabicyclononane N-oxyl) as a catalytic mediator. Electrochemical oxidation of ABNO generates
    由于哌啶在商业药物中的普遍存在,二级哌啶是理想的药物成分。在这里,我们报告了一种无需保护或取代 NH 键即可使与氮相邻的杂环氰化的电化学方法。该反应使用 ABNO(9-氮杂双环壬烷 N-氧基)作为催化介质。ABNO 的电化学氧化产生相应的氧代铵物质,促进 2°哌啶脱氢为环亚胺,然后加入氰化物。低电位介导的电解过程与哌啶环上的各种杂环和氧化敏感取代基相容,并能够合成非天然氨基酸。
  • (-)-1-(3,4-Dichlorophenyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane, compositions thereof, and uses as a dopamine-reuptake inhibitor
    申请人:——
    公开号:US20030045567A1
    公开(公告)日:2003-03-06
    The present invention relates to (−)-1-(3,4-dichlorophenyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane and pharmaceutically acceptable salts thereof, compositions comprising (−)-1-(3,4-dichlorophenyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods for treating or preventing a disorder alleviated by inhibiting dopamine reuptake. In one embodiment, the disorder is attention-deficit disorder, depression, obesity, Parkinson's disease, a tic disorder, or an addictive disorder. The (−)-1-(3,4-dichlorophenyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane or pharmaceutically acceptable salt thereof is preferably substantially free of its corresponding (+)-enantiomer.
    本发明涉及(−)-1-(3,4-二氯苯基)-3-氮杂双环[3.1.0]己烷及其药学上可接受的盐,包含(−)-1-(3,4-二氯苯基)-3-氮杂双环[3.1.0]己烷或其药学上可接受的盐的组合物,以及用于治疗或预防通过抑制多巴胺再摄取缓解的疾病的方法。在某些实施例中,该疾病为注意力缺陷障碍、抑郁症、肥胖症、帕金森氏病、抽动障碍或成瘾性疾病。所述(−)-1-(3,4-二氯苯基)-3-氮杂双环[3.1.0]己烷或其药学上可接受的盐最好基本上不含其相应的(+)对映体。
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