gold(III) chloride trihydrate | 10294-30-1

• 物质功能分类: 无机化工 - 无机盐 - 金属卤化物及卤酸盐
• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属盐
• 英文名称: gold(III) chloride trihydrate
• 英文别名: Gold(3+);trichloride;hydrate；gold(3+);trichloride;hydrate
• CAS: 10294-30-1
• 化学式: AuCl₃*3H₂O
• 分子量: 357.371
• InChiKey: BSYLOTSXNQZYFW-UHFFFAOYSA-K

物化性质

• 密度：
  3.9 g/mL at 25 °C
• 稳定性/保质期：

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.24
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 3260 8/PG 3
• 海关编码：
  2843300090
• 储存条件：
  2-8℃

制备方法与用途

氯金酸亦称“氯化金”、“四水合氯化金”，化学式为HAuCl₄·4H₂O，分子量411.85。它是一种黄色针状晶体，具有毒性，并且具备腐蚀性。氯金酸易溶于水和乙醇、乙醚，微溶于三氯甲烷。从乙醇溶液中可结晶出无水氯金酸。受热分解后会生成黑色斑点，在120℃时分解为三氯化金。

在碱性溶液中与KI反应可沉淀出褐色的金；在酸性溶液中遇二氯化锡则生成“桂皮紫色”。通过甲基橙处理，其水溶液呈紫色；滴入1～3滴盐酸后变为绿色，再遇金盐溶液则变成淡紫色。加入冷的氢氧化钾溶液会产生氢氧化金沉淀，通入二氧化硫可被还原成金粉。

制备方法为：将纯金溶于王水中（或氯气饱和的盐酸）中，经过蒸馏和结晶即可得到。

用途广泛，主要用于微量分析、生物碱测定、电镀金及照相术。此外还用于制作金粉、瓷器着色、红色玻璃制造以及特种墨水和治疗结核病药物的生产。它也被用作分析试剂，并适用于铷（Rb）、铯（Cs）的微量分析。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  gold(III) chloride trihydrate 在 NaBH₄ 、 sodium citrate 作用下， 以 H₂O 为溶剂， 生成 金
  参考文献：
  名称：

  手性金纳米粒子的对映选择性分离

  摘要：

  化学合成的 Au 纳米粒子的表面已用 d-或 l-半胱氨酸改性，使其具有手性和对映选择性吸附手性分子。它们与手性化合物的对映选择性相互作用已通过在暴露于对映异构纯和外消旋环氧丙烷期间的旋光度测量进行了探测。旋光度检测对映特异性吸附的能力源于这样一个事实，即 (R)-和 (S)-环氧丙烷对偏振光的比旋光度通过与 Au 纳米颗粒的相互作用而增强。这种效应与之前通过手性吸附物修饰的 Au 纳米颗粒增强圆二色性的观察结果有关。更重要的是，用 d- 或 l-半胱氨酸修饰的手性 Au 纳米粒子从外消旋环氧丙烷溶液中选择性吸附环氧丙烷的一种对映异构体，从而在溶液相中留下过量的对映异构体。用 l-半胱氨酸 (d-半胱氨酸) 修饰的 Au 纳米粒子选择性吸附 (R)-环氧丙烷 ((S)-环氧丙烷)。已经开发了一个简单的模型，可以提取 (R)-和 (S)-环氧丙烷在手性 Au 纳米粒子上的吸附的对映特异性平衡常数。

  DOI：

  10.1021/ja908219h
• 作为试剂：
  描述：

  6-溴异喹啉 在 叔丁基过氧化氢 、 二乙胺基三氟化硫 、 gold(III) chloride trihydrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6-bromo-1-(2-fluoropropan-2-yl)isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOQUINILINE AND NAPTHALENE-SUBSTITUTED COMPOUNDS AS MGLUR4 ALLOSTERIC POTENTIATORS, COMPOUNDS, AND METHODS OF TREATING NEUROLOGICAL DYSFUNCTION
  [FR] COMPOSÉS À SUBSTITUTION ISOQUINILINE AND NAPTHALENE UTILES EN TANT QUE POTENTIALISATEURS ALLOSTÉRIQUES DE MGLUR4, COMPOSÉS, ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DE TROUBLES NEUROLOGIQUES

  摘要：

  翻译结果为：对代谢性谷氨酸受体4型（mGluR4）具有激动作用/正向变构调节作用的化合物；包含这些化合物的药物组合物；以及使用这些化合物的方法，例如，用于治疗与谷氨酸功能障碍相关的神经和精神障碍或其他疾病状态。

  公开号：

  WO2016123627A1

文献信息

• The formation of nido [7,8-(PR2)2-7,8-C2B9H10]− from closo 1,2−(PR2)2−1,2−C2B10H10 (): a process enhanced by complexation
  作者：Francesc Teixidor、Clara Viñas、M.Mar Abad、Raikko Kivekäs、Reijo Sillanpää

  DOI：10.1016/0022-328x(95)05809-4

  日期：1996.3

  directly connected to the carborane cage, the coordination behavior of phosphorus atoms directly bonded to the cage has been studied. The reactivity of bisphosphines [7,8−(PR2)2−7,8−C2B9H10]− () has been investigated. These new chelating ligands exhibit some similarities to the much used 1,2-diphenylphosphinoethane (diphos), such as the spacing between the two phosphorus atoms, and their five-membered ring

  为了深入了解直接连接到碳硼烷笼中的富电子元素的相互影响，已经研究了直接键合到笼中的磷原子的配位行为。双膦类[7,8-（PR 2）2 -7,8-C 2 B 9 H 10 ] -（）已被调查。这些新的螯合配体与经常使用的1,2-二苯基膦基乙烷（diphos）有一些相似之处，例如两个磷原子之间的间隔以及它们的五元环螯合能力，但存在显着差异，并且连接特性不同。预期的。差异主要归因于结合的碳硼烷簇，可以总结如下：（1）配体是阴离子的；（2）磷原子呈偏光构象；（3）与金属的B（3）-H配位是可能的。研究的部分降解闭合碳簇到巢络合增强集群，几种金属配合物与处理过的闭合碳在乙醇配体。[AuCl的晶体结构2 7,8-（P（i Pr 2）2 -7,8-C 2 B 9 H 10 }]和[RuCl 2 7,8-（P（i Pr 2）2 -7,8-C 2 B 9 H 10 } 2 ]已经确定。
• First intramolecular aromatic substitution by gold(III) of a ligand other than pyridine derivatives. Synthesis and crystal structure of the novel five-membered cycloaurated complex of 1-ethyl-2-phenylimidazole
  作者：Yoshio Fuchita、Hidenori Ieda、Mikio Yasutake

  DOI：10.1039/a908048a

  日期：——

  Reactions of gold(III) compounds, AuCl3·4H2O and HAuCl4·4H2O, with 2-phenyl-1H-imidazole (Hpi) and 1-ethyl-2-phenylimidazole (Hepi) have been performed under various reaction conditions: Hpi afforded only the salt [H(Hpi)][AuCl4], while Hepi produced both the salt [H(Hepi)][AuCl4] and the adduct [AuCl3(Hepi)]. Cycloauration of Hepi, the first example of cycloauration of a substrate other than pyridine derivatives, has been established by the formation of [AuCl2(epi-C1,N)] [epi = 2-(1-ethyl-2-imidazolyl)phenyl] from the reaction between the adduct [AuCl3(Hepi)] and AgBF4. The cyclometallated structure of Hepi has been confirmed by the X-ray crystallographic study of a derivative [AuCl(epi-C1,N)(PPh3)]PF6.

  与2-苯基-1H-咪唑（Hpi）和1-乙基-2-苯基咪唑（Hepi）反应的金（III）化合物AuCl3·4H2O和HAuCl4·4H2O在不同的反应条件下进行了研究：Hpi仅生成盐[H(Hpi)][AuCl4]，而Hepi则生成盐[H(Hepi)][AuCl4]和配合物[ (Hepi)]。Hepi的环金属化反应是除了吡啶衍生物之外的第一个环金属化实例，通过与AgBF4反应生成[AuCl2(epi-C1,N)] [epi=2-(1-乙基-2-咪唑基)苯基]来确立。Hepi的环金属化结构通过衍生物[AuCl(epi-C1,N)(PPh3)]PF6的X射线晶体学研究得到了确认。
• A gold(III) complex and a tetrachloroaurate salt of the neuroepileptic drug gabapentin
  作者：Ahmed Shaikjee、Demetrius C. Levendis、Helder M. Marques、Richard Mampa

  DOI：10.1016/j.inoche.2011.01.017

  日期：2011.4

  a second product, a gabapentin–[AuCl4]− salt, both characterized by single-crystal X-ray diffraction and 2-dimensional 15N–1H NMR techniques. The crystal structure of [Au(Gp0)Cl3] clearly shows the Au―N coordination (Au―N bond 2.043(2) A) in the hydrogen bonded dimer. In the crystal, the cyclohexyl moiety is disordered over two positions, both having a chair conformation. In solution, the 1H NMR of

  摘要 加巴喷丁（2-[1-（氨基甲基）环己基]乙酸，Gp）是一种神经癫痫药物，在过去十年中重新引起人们的兴趣。为了开发 Gp 的治疗潜力，已经研究了 Gp 的几种金属配合物。在本文中，我们报告了一种新型、异常稳定的 Au(III)-加巴喷丁配合物 [Au(Gp0)Cl3] 的制备，该配合物具有 Au(III)-N 键，以及第二种产物加巴喷丁-[AuCl4 ]− 盐，均通过单晶 X 射线衍射和二维 15N-1H NMR 技术表征。[Au(Gp0)Cl3] 的晶体结构清楚地显示了氢键二聚体中的 Au-N 配位（Au-N 键 2.043(2) A）。在晶体中，环己基部分在两个位置无序，均具有椅子构象。在溶液中，MeOD 中 [Au(Gp0)Cl3] 的 1H NMR 在 2.45、2.51、3 处有共振。
• Effects of microwave radiation on electrodeposition processes at tin-doped indium oxide (ITO) electrodes
  作者：Liza Rassaei、Elena Vigil、Robert W. French、Mary F. Mahon、Richard G. Compton、Frank Marken

  DOI：10.1016/j.electacta.2009.06.062

  日期：2009.11

  In situ microwave activation is investigated for the electrodeposition of a metal (gold) and for a metal oxide (hydrous Ti(IV) oxide) onto tin-doped indium oxide (ITO) film electrodes. It is demonstrated that localized microwave heating of the ITO film can be exploited to affect electrodeposition processes. The electrochemically reversible and temperature sensitive one-electron redox system Fe(CN)63−/4−

  对于金属（金）的电沉积和金属氧化物（含水的Ti（IV）氧化物）在掺杂锡的氧化铟（ITO）薄膜电极上的电沉积，我们进行了原位微波活化研究。已证明可以利用ITO膜的局部微波加热来影响电沉积过程。 为了校准ITO膜电极的平均表面温度，在水溶液中采用了电化学可逆且温度敏感的单电子氧化还原系统Fe（CN）6 3- / 4-。在微波辐射的存在下，平均电极表面温度达到约200℃。363 K，而在相同条件下，本体溶液温度达到约 313K。因此，ITO膜的局部加热似乎很重要。 通过微波活化，可以提高金在0.1 M KCl（调节至pH 2）中从1 mM四氯金酸盐（III）水溶液中电沉积的速率。但是，沉积物的形态仍然没有受到影响。从1 mM TiCl 3的水溶液在0.1 M乙酸盐缓冲液pH 4.7中电沉积含水的氧化钛（IV）膜。通过常规加热获得具有阻挡特性的致密膜，但是在微波存在下形成纤维状的更开放的沉积物。
• Mechanism of Sulfur Inversion in Sulfide Complexes of Gold(I) and Gold(III)
  作者：Shinji Toyota、Michinori Oki

  DOI：10.1246/bcsj.68.1345

  日期：1995.5

  The negligible solvent effect on the inversion rates in the gold(III) and gold(I) complexes supports this mechanism as well. The barrier to sulfur inversion is higher by 2.9 kcal mol−1 in the gold(III) complexes than in the corresponding gold(I) complexes. The formal gold(II) complex exists as 1 : 1 mixture of gold(I) and gold(III) complexes in solution, each of them showing the dynamic behavior independently

  通过动态核磁共振方法测量烷基苄基硫化物的各种氯化金配合物中硫转化的动力学参数，以获得转化机制的决定性证据。动力学数据的一个特征是金 (III) 和金 (I) 配合物中的活化熵几乎为零，这表明硫反转是通过金字塔反转机制发生的，而没有破坏 Au-S 配位键，但解离机制。溶剂对金 (III) 和金 (I) 配合物的转化率的影响可忽略不计，也支持这种机制。金 (III) 配合物中的硫转化势垒比相应的金 (I) 配合物高 2.9 kcal mol-1。正式的金 (II) 络合物在溶液中以金 (I) 和金 (III) 络合物的 1:1 混合物形式存在，它们中的每一个都独立地显示了动态行为。讨论了中心金原子氧化态对硫转化的影响。